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太景生物科技

報價日期:2025/12/17
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太景幹細胞療法 在美2期臨床

永豐餘(1907)旗下太景生技繼奈諾沙星抗生素新藥2013年有機會在兩岸上市外,積極研發中的幹細胞驅動劑TG-0054,也進入美國FDA二期臨床,加上C型肝炎新藥也拿到一期臨床許可,執行長許明珠表示,在營運逐步明朗下,太景也規劃希望在2年內上市掛牌。

許明珠表示,幹細胞醫療研究堪稱是目前最熱門的醫療領域之一。太景的TG-0054為一幹細胞驅動劑。臨床前試驗證明,其具有應用於心肌梗塞、末端缺血與腦中風等病症上的潛力。目前已進入FDA二期臨床試驗,預計今年進入底可完成二期試驗,而台灣今年底前可完成二期臨床。

許明珠指出,人體的幹細胞表面有一個蛋白質的受體叫CXCR4,幹細胞藏在骨髓裡,是因為骨髓內的骨細胞,有很多CXCR4受質叫SDF-1,供幹細胞吸附下。太景設計TG-0054化合物來打斷這個吸附作用,將骨髓內幹細胞趕到侖的循環血。這些趕出來的幹細胞,能到因血管阻塞而受損的心臟、腦進行修復。只需打一針TG-0054,不需進行骨髓穿刺,而且病情一出現,即能即時進行,不需要在體外培養來繁殖,更沒有排斥移植幹細胞的困難後遺症。

目前全世界每年因心肌梗塞死亡人數有750萬人,光是美國每年就有110萬個心肌梗塞病人,還有54萬例年出血性中風病人,此外,在美國約有800至1200萬下肢嚴重缺血性病人,其中,有超過75萬人處於需進行截肢的高危險群,因此,太景的TG-0054未來市場規模相當可觀。

營運面逐步明朗的太景,用於治療社區型肺結核感染的奈諾沙星,除了已授權國際大藥廠Warner Chilcott(WC)外,保留兩岸專利權,在三期臨床效果頗佳下,預計2012年第二季可完成臨床,有機會在2013年拿到1.1類新藥藥證上市。

許明珠表示,除奈諾沙星外和TG-0054外,抗C型肝炎病毒藥物TG-2349也進入美國FDA一期臨床,TG-0054和TG-2349,亦都將循沙諾沙星來模式開發,並在兩岸同步進行三期臨床,爭取在中國市場提早上市。

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