台灣生技將朝類新藥新劑型發展... 　 |太景生物科技

第三屆國際創新藥物制放研討會29日起，一連在台灣舉行兩天。

邀請來自日本、韓國、新加坡、印度、美國、丹麥、荷蘭等國內

外生技專家，分享研究開發成功的經驗與探討最新的創新藥物制

放技術，自學界與產業界的與會人士達200人，出席廠商包括：太

景生技、健亞、台灣東洋、台灣微脂體等。

在生技新藥產業發展條例與生技起飛鑽石計畫的政策利多下，為

提升國內生技製藥產業的競爭力，工研院生醫所與國科會、清華

大學化工所合辦第三屆國際創新藥物制放研討會，熱烈展開。

工研院生醫所所長留忠正表示，台灣生技產業的產業特性，非常

適合朝類新藥新劑型領域發展，藉由核心技術改良新劑型形態、

給藥途徑及藥物副作用，可成功地縮短開發新藥新產品的時程及

成本以獲取良好的利潤。生醫所專注於在類新藥新劑型的研發與

協助業界發展，希望透過這次研討會作為產學研的交流平台，加

速類新藥領域的交流。

生醫所並分享，利用PLGA開發的長效釋放控制技術的研發成果，

目前以精神分裂症治療藥物為標的，可長效釋放藥效達28天，突

破現有臨床藥物兩個星期的給藥方式，減少病人因給藥密集引起

的不方便，未來也可應用於慢性疾病藥物的應用，如：阿茲海默

症、巴金森氏症、酒癮、癌症等。工研院已將此技術移轉國內業

者，後續業者預備投入業界科專及產品臨床開發等投資，預計未

來產品營收可達億元規模。

會中發表，由工研院生醫所與國內三家知名藥廠：健亞、生達、

建博共同合作所開發的「癌症止吐經皮吸收新劑型」，主要優勢

在於運用特殊的劑型配方，以貼片的方式經皮膚釋放藥效，可穩

定且長效的釋放止吐藥物約35天，和傳統化療的針劑或口服方式

相較，可減少病人的痛苦並提高患者、照護者的使用方便性，治

療成本也相對更合理。

這項技術已完成衛生署的相關審查並申請美國專利，近期將開始

進行人體藥物動力學試驗。