健亞紅斑狼瘡治療藥未獲FDA核定 增資與上櫃計畫月底董事會決定

鉅亨網記者張大勇／新竹科學園區．7月 3日 07/03 11:00

自美史丹佛大學授權開發移轉進行美國健亞與台灣

健亞同步的第 2、 3期，為期近 6年時光臨床試驗的紅

斑狼瘡新藥， FDA於 6月底以療效及安全性解釋不足未

予核定。

美國健亞仍積極尋求與 FDA官員會晤，就指稱療效

及安全性不足部份進行深入說明，不過台灣健亞就此開

發案的挫敗，目前將俟 7月底的董事會對上櫃與增資計

畫進行討論，做出營運方針的再確立。