

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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育世博生物科技 | 2025/05/06 | 28 | 議價 | 26 | 1,560,000,000 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
66616512 | 育世博生物科技股份有限公司 | - | - | - | 詳細報價連結 |
2023年08月02日
星期三
星期三
長聖 法人看好H2營運跳升 |育世博生物科技
長聖(6712)受惠細胞委託製造訂單暢旺,自結7月營收以6,060萬 元再創單月新高,月增5.8%、年增7.2%,連七個月交出正成長佳績 ;前七月營收3.37億元,也寫下同期新高。由於轉投資育世博-KY( 6976)8日將登錄興櫃,法人預期下半年業績、獲利將再跳升。
長聖總經理黃文良指出,長聖擁有三大技術新藥平台,並運用特管 辦法的雙軌營運策略,其中細胞委託製造方面表現傑出,不僅在核准 項目數量、核准件數量、病患採用數量方面領先,與合作醫院也建立 指標地位。
黃文良說,長聖在細胞產品進行多項臨床試驗計畫,尤其在異體細 胞新藥領域,CAR-T申請治療晚期復發/難治性實體腫瘤的Phase I/ IIa新藥臨床試驗,其適應症有肺癌、乳癌、惡性腦癌與大腸直腸癌 ,一旦獲得核准,長聖將成為亞洲第一家自行開發並以AI技術研發C AR-T具有可異體並以HLA-G為標靶治療實體腫瘤能力的生技公司。
而異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)的適應症包含治療急性心肌梗塞 、多發性硬化症、急性缺血性腦中風等,其中急性心肌梗塞是UMSC0 1臨床進展最快的適應症,已獲得美國FDA及台灣TFDA的核准進入臨床 二A期試驗,是國內進度最快、也是第一家治療急性心肌梗塞的再生 醫療業者。
另外,以UMSC01治療多發性硬化症的臨床一期/二A期試驗,美國 和台灣都將在2023年7月啟動收案、急性缺血性腦中風一期臨床試驗 也已進入最後一階段Cohort 3臨床試驗的驗證階段。
長聖總經理黃文良指出,長聖擁有三大技術新藥平台,並運用特管 辦法的雙軌營運策略,其中細胞委託製造方面表現傑出,不僅在核准 項目數量、核准件數量、病患採用數量方面領先,與合作醫院也建立 指標地位。
黃文良說,長聖在細胞產品進行多項臨床試驗計畫,尤其在異體細 胞新藥領域,CAR-T申請治療晚期復發/難治性實體腫瘤的Phase I/ IIa新藥臨床試驗,其適應症有肺癌、乳癌、惡性腦癌與大腸直腸癌 ,一旦獲得核准,長聖將成為亞洲第一家自行開發並以AI技術研發C AR-T具有可異體並以HLA-G為標靶治療實體腫瘤能力的生技公司。
而異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)的適應症包含治療急性心肌梗塞 、多發性硬化症、急性缺血性腦中風等,其中急性心肌梗塞是UMSC0 1臨床進展最快的適應症,已獲得美國FDA及台灣TFDA的核准進入臨床 二A期試驗,是國內進度最快、也是第一家治療急性心肌梗塞的再生 醫療業者。
另外,以UMSC01治療多發性硬化症的臨床一期/二A期試驗,美國 和台灣都將在2023年7月啟動收案、急性缺血性腦中風一期臨床試驗 也已進入最後一階段Cohort 3臨床試驗的驗證階段。
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