朗齊生物醫學：開創急性白血病治療新紀元

標靶新藥開發領先者朗齊生醫（6876），日前在 BioAsia Taiwan 經濟部產業技術司主題館，與生物技術開發中心（DCB）簽署授權儀式，取得急性骨髓性白血病（AML）新藥 LXPA1988 的開發專屬授權，加速 AML 新藥研發進程，計畫展開臨床前試驗和申請臨床試驗許可，為 AML 病患帶來曙光。

AML 是常見的急性血癌，病程快速且致命性高，病患存活率偏低。朗齊生醫取得授權的 LXPA1988 是一款全新小分子化合物，能針對 AML 中常見的 FLT3 變異基因發揮高專一性，進而抑制腫瘤生長。

小鼠實驗結果顯示，LXPA1988 每口服一次就能完全抑制具有 FLT3 變異的腫瘤生長，不僅在 AML 治療上具競爭力，也可能改變患者治療方式，提升生活品質。全球 AML 新藥市場預估產值龐大，朗齊生醫將積極推動 LXPA1988 的臨床試驗，提供患者更多元的治療選擇。

LXPA1988 已取得美國、中國和台灣的結構專利，其他國家專利也正在審核中。朗齊生醫董事長陳丘泓表示，公司專注於標靶抗癌新藥研發，希望為癌症患者帶來新療法。這次與 DCB 合作，展現朗齊生醫在新藥開發上的堅持和潛力。

除了 LXPA1988，朗齊生醫也積極發展其他癌症用藥，包括 LXPA1788 和 LXPB5268。其中，LXPA1788 已在台灣展開一期臨床試驗，而 LXPB5268 則在三陰性乳癌患者中展現顯著治療效果，未來也將申請臨床試驗許可，積極推動新藥開發，成為全球領先的創新藥物研發公司。