吉晟生物科技：核醫藥領域的明日之星

**吉晟生技：國內首家上市核醫藥品公司，加速擴大藍圖**

吉晟生技（7762），經衛福部PIC/S GMP認證的放射性無菌製劑藥廠，成為台灣首家公開發行的核醫藥品公司，近期申請登錄興櫃，準備踏入國內資本市場，進一步拓展核醫藥品的發展。

成立於民國100年的吉晟生技，去年營運明顯轉好，112年營收達1.17億元，創下歷史新高，較前一年成長55.62%，毛利率維持54.8%，淨利915萬元，EPS 0.31元，營運轉虧為盈。其中，兩款主要核醫藥品「吉晟氟去氧葡萄糖（氟-18）注射劑」和「吉晟腦立晰注射劑」分別占營收84%和15%。

吉晟生技採用PIC/S GMP無菌製程作業，專注於分子影像藥物（放射性藥物）及國際新藥開發。放射性藥物包括正子斷層造影（PET）藥物、單光子電腦斷層掃描（SPECT）藥物和放射性治療藥物，目前以正子斷層攝影用正子藥品的研發與應用為主。

在核醫新藥開發方面，吉晟著重於腦部和神經功能異常相關疾病的造影診斷應用，如阿茲海默症生物標誌-Tau protein正子藥物和巴金森氏症生物標誌多巴胺正子藥物等。運用正子斷層掃瞄（PET）及單光子電腦斷層掃瞄（SPECT）與正子／單光子藥物結合，與腦神經系統特定受體（生物標誌）結合後進行造影，比對神經功能與受體影像結果，協助疾病診斷，為後續治療提供依據。

此外，吉晟也開發放射性治療藥物，應用於癌症治療。這些藥物結合半衰期較長且釋放能量較強的α、β粒子同位素核種，可集中於病變組織中直接殺死目標細胞，對正常組織的傷害較小，相較於化療藥物更具療效且副作用較低。