細胞療法股迎來再生醫療法立法新機|宣捷幹細胞生技

**細胞治療股利多！宣捷幹細胞生技異體臍帶幹細胞新藥獲衛福部核准臨床試驗**

隨著再生醫療法三讀通過，細胞治療領域利多不斷。宣捷幹細胞生技（4724）今（7）日宣布，其異體臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06-05已獲得衛福部核准執行治療年老患者衰弱前期及衰弱症之I／II期臨床試驗，為該公司在細胞治療領域的又一項進展。

宣捷表示，UMC119-06-05是一種具有分化潛力及再生能力的多功能幹細胞，具有調節免疫力、抗氧化、抗纖維化以及抗細胞死亡的能力。透過調節特定細胞激素的表現，間質幹細胞可調節免疫能力，發炎物質的釋放，因此可望降低人體內發炎狀態，改善衰弱徵狀及預防不良預後的發生。

宣捷指出，衰弱症是一種常見於老年人的臨床症候群，其特徵為體力衰退、進行日常活動功能下降及虛弱等，可能導致跌倒、失能、住院和死亡風險增加。UMC119-06-05的臨床試驗將評估其在改善老年患者衰弱狀態和預防衰弱症方面的安全性與有效性。

除了宣捷外，再生醫療法三讀通過也讓其他細胞治療公司受惠。仲恩生物科技（7729）宣布，其治療小腦萎縮症的幹細胞新藥Stemchymal有機會在台取得暫時性藥品許可證，為異體細胞新藥實際應用於罕病治療的第一例。

樂迦再生醫學（6891）則宣布與新加坡MediSix合作，在台灣建立全球臨床研發中心，治療T細胞腫瘤和自體免疫疾病。MediSix主要股東包括Lightstone Ventures Singapore、新加坡淡馬錫旗下的ClavystBio，及多家知名生技創投。雙方的合作將有助於樂迦加速CAR-T療法在國際市場的發展。

整體而言，再生醫療法三讀通過為細胞治療產業帶來利多，宣捷幹細胞生技等公司積極推動臨床試驗及新藥開發，預期未來將創造更多的治療機會。