視航生物科技：專注於創新核酸眼藥水研發的領航者|視航生物醫學

視航生物醫學，一個以創新為核心的藥物研發公司，在昨天的市場中展開了新的篇章。該公司於昨日正式在興櫃掛牌，迎來了資本市場的歡迎。這不僅是視航生物醫學的里程碑，也是台灣生物醫學領域的一個重要進展。

公司近期推動的抗微小RNA-328眼藥水（SHJ002）進行了兒童中的首次人體臨床試驗，這項試驗在0.25％濃度下展現了良好的安全性與耐受性。這項研究是人類眼科領域中首次對microRNA療法進行臨床試驗，並有潛力成為控制兒童近視的新療法。雖然目前仍需進行II期與III期臨床試驗以評估其長期療效與安全性，但這一成果已經為未來的治療帶來了新的希望。

自2019年成立以来，視航生醫一直致力于眼科創新藥物的開發，特別是近視控制、乾眼症與角膜損傷等領域。該公司由卓夙航教授與梁中玲醫師共同創立，並匯聚了來自眼科、分子生物學及臨床研究等領域的專業團隊。公司以「促進眼睛健康，提升生活品質」為使命，並通過創辦人領導的研發團隊的獨家微小RNA技術，成功開發出全球首款以核酸技術為基礎的近視控制眼藥水。

該公司的產品在動物試驗以及基礎醫學研究中表現出高度治療潛力，用於減少兒童與青少年近視的加深。此外，研發團隊還將此眼藥水拓展至治療乾眼症、角膜損傷等眼科疾病，為廣大患者提供更安全且長期有效的解決方案。

視航生醫在2021年2月獲得美國FDA的核准，完成了第一期臨床試驗，並於2025年2月收納首位臨床二期試驗的受試者。同時，公司也進行了成人乾眼症的第二期臨床試驗，並於2024年第二季成功解盲。這些成果展示了該藥物在改善乾眼症症狀和徵候方面的卓越療效。

美國FDA對於視航生醫的治療乾眼症的成果保持正面態度，並同意公司著手準備申請第三期臨床試驗。角膜破損修復部分也預計將於2025年第二季進行臨床二期試驗的解盲。視航生醫正積極推進其他眼科適應症的臨床試驗，並期望在未來數年內將創新療法推向全球市場。

值得注意的是，視航生醫除了得到亨泰光學的支持外，還獲得了佳世達集團的策略投資。2025年1月，公司成功完成了佳世達集團2.43億元的私募增資，這筆資金將用於臨床試驗推進、產品開發與國際市場拓展，以強化公司的競爭力，並鞏固其在眼科新藥研發領域的領先地位。