台灣因華製藥：口服抗癌新藥H2啟動二期臨床試驗

台灣生技新聞 / 無標題> 近日，台灣生技公司因華製藥宣布，其自行研發的抗癌新藥D07001在臨床1b試驗中取得重大進展。該藥品採用低劑量口服節拍式療法，在對胰臟癌及部份膽道癌病人進行治療時，顯著穩定了腫瘤的成長，其中胰臟癌受試者無惡化存活期間超過四至七個月。預計下半年將進入臨床二期試驗，未來有望成為癌症慢性治療的新選擇。 D07001的主要成分為Gemcitabine，此成分原本就具有抑制病毒複製的效果。近期，國際研究報告指出，低劑量的Gemcitabine可以增強自體免疫力，進而提高抗病毒（或癌症）的效果。在COVID-19的應用上，D07001已證實能降低病毒數量及緩解相關症狀，並且在臨床試驗中無不良副作用，口服用藥便利，有助於降低醫療成本和住院風險。 與目前取得緊急授權使用（EUA）的瑞德西韋相比，D07001的主成分與瑞德西韋屬於同一類核酸類似物，但在抑制病毒機制上具有更多提升免疫能力的證據。此外，D07001可口服使用，相較於瑞德西韋需在醫院靜脈輸注，D07001的便利性明顯提升。 因華製藥的D07001已獲醫藥品查驗中心CDE納入指標性案件，並向美國BARDA提出申請，目標下半年進入人體臨床試驗。法人評估，若D07001能按計劃進行，將有望為癌症患者帶來新的治療選擇，並對COVID-19的治療產生積極影響。值得一提的是，因華製藥一直以務實專業的形象受到業界稱譽，此次的D07001研究更是展現了台灣生技公司的實力。