宣捷生技：專注慢性肺阻塞二期治療新進展|宣捷幹細胞生技

宣捷幹細胞生技（股票代號：4724）近期搶攻再生醫療市場，全力開發治療慢性肺阻塞的新藥，預計在7、8月啟動二期臨床試驗收案，目標明年完成。同時，公司積極與多國海外潛在夥伴洽談授權合作，展開全球化布局。 創立於2001年的宣捷幹細胞，由科技業大老宣明智創辦，成為宣捷集團旗下第一家進軍資本市場的生技公司。該公司股價16日以28元參考價登錄興櫃，盤中最高飆升至36.8元，漲幅達3成，終場以31元作收，漲幅10.71％。 宣明智表示，他認為應用當代材料的是強者，而他崛起的時代關鍵材料是「矽」。在半導體產業已成為新顯學的今天，產業不會再需要他這樣的人。因此，在2000年，他轉向生技產業，並看好台灣完整的醫療體系，認為細胞治療將成為下一個新世代。 宣明智強調，與半導體產業不同，醫療產業是「家門口」就是市場，只要規範健全，台灣的細胞治療在全球將有領先地位，這是台灣的新機會。 總經理吳世揚透露，宣捷幹細胞由於乾細胞儲存業務的重點在擴增，目前公司一條胎盤可擴增至4萬劑，這將成為後續發展細胞治劑的基礎。 目前，宣捷幹細胞已有慢性阻塞性肺病（COPD）、老人衰弱症（FS）、早產兒支氣管肺發育不全（BPD）等三項適應症進入人體臨床階段。其中，慢性肺阻塞將於7、8月開啟二期臨床收案，規劃收案70位，預計明年底完成二期臨床試驗收案。若二期臨床達標，有機會適用再生醫療製劑管理條例。 此外，老年衰弱症將於第四季啟動臨床一／二期收案，而早產兒支氣管肺發育不全症已取得美國孤兒藥認證，目前正與歐洲藥廠洽談授權中。至於兒童腦性麻痺、周產期缺氧窒息腦病變、極早產兒腦傷等適應症，則已完成臨床前試驗，後續將申請正式臨床試驗。