吉晟生技整合力升，年度營運成果亮眼

吉晟生技（7762）自7月起將因併購禮曼生技而認列營收，再加上核醫藥物需求不斷上升，公司董事長楊朝堂對今年營收和獲利將同步進入高成長期充滿信心。公司同時也在規劃進行規模達5,000張的增資案，並預計9月送件申請創新板上市。

總經理林亮光解釋，目前核醫藥物市場正受到高齡化、正子斷層掃描技術的普及以及藥物從檢測向治療轉變的三大趨勢推動。然而，由於核醫藥物的半衰期問題，其運送需要在8個小時內完成，這限制了其區域性供應。吉晟生技目前的主要供貨基地位於新莊和苗栗藥廠，主要供應範圍為台中以北地區。為了拓展南部和東部市場，吉晟生技在3月以每股18元的价格，總計投入1.1億元入股位於高雄的禮曼生技，取得8成股權。

除了併購禮曼生技，吉晟生技還在21日宣布與韓國放射性藥物公司DuChe mbio簽署技術轉讓協定，引進用於帕金森氏症診斷的PET放射性藥物「18F-FP-CIT」。該藥物自核准以來，累計已使用超過125,000劑次，幾乎成為韓國臨床現場進行帕金森氏症影像診斷的標準藥物。

根據技術轉讓協定，吉晟生技將負責該藥品在台灣上市的全程流程，包括臨床試驗、按照GMP標準生產、分銷和銷售。預計該藥物將於明年第二、三季度加入營運陣容。林亮光指出，「18F-FP-CIT」能夠透過測量大腦紋狀體內多巴胺轉運體（DAT）密度，協助診斷帕金森氏症，其高結合專一性和影像對比度，使得它能在症狀出現前偵測黑質-紋狀體通路中的細微退化變化，對於帕金森氏症診斷具有顯著效果。

隨著帕金森氏症患者人數的增長，台灣健保局統計，截至2021年，台灣帕金森氏症患者總數達77,428人，每年新增患者超過11,000人，預估今年台灣帕金森氏症患者人數將突破10萬人。這些數據顯示，先進的神經影像診斷技術將在未來受到更多關注。