台灣聯亞藥業7月疫苗施打失利，高端疫苗業務受衝擊|聯亞藥業

國產新冠疫苗上市之路再受阻，市場震盪！由於高端疫苗因技術性資料未齊全，以及聯亞生技的期中分析報告不如預期，兩家公司均無法在7月前取得緊急使用授權（EUA），這一結果讓泛疫苗股、檢測股遭遇賣壓，股價應聲下跌。高端疫苗在29日股價大跌逾6%，聯亞藥一度跌破200元，跌幅達近二成，其他如亞諾法、寶齡富錦、ABC-KY等公司股價也跟著下滑。 然而，市場人士普遍認為，國產疫苗能否取得EUA上市，關鍵還在於與AZ疫苗的比較。根據食藥署（TFDA）最新公布的EUA評估標準，只要國產疫苗的中和抗體效價不劣於AZ疫苗，就有機會獲得EUA上市許可。食藥署先前表示，AZ的免疫原性研究將在6月底完成，因此最快7月初才能進行EUA審查，專家會議的結果將決定能否在短時間內取得核准。 針對解盲問題，專家指出，高端和聯亞生技的二期臨床試驗數據已進行安全性/耐受性和免疫生成性對比，其中免疫生成性已解盲。安全性數據雖已公布，但按照規定，安全性要觀察6個月，因此兩家公司將分別在10月底和11月下旬解盲安全性結果。由於兩家公司主要使用次單位苗，並具有安全性良好、無副作用優勢，預期將能順利通過審查。 在市場的波動中，高端疫苗股價從389元下跌至29日的242元，市值縮水超過300億元，目前市值為514億元。聯亞生技集團旗下的聯亞藥，因將承擔新冠疫苗配方調配與無菌充填包裝，自6月23日登錄興櫃後，創下300元天價，29日股價一度跌破200元，終場跌幅達18.27%，以211元作收，市值縮水81億元，29日市值為192.8億元。