台灣疫苗股聯亞藥業受矚目

台灣疫苗製藥龍頭<聯亞藥業>近來在疫苗研發路上取得重大進展，讓市場目光為之一亮。該公司近期完成疫苗緊急使用授權（EUA）的資料補件，並對網路和社群媒體上的不實言論展開強有力的反擊。此舉預期將加速食藥署（TFDA）的審查進程，讓台灣疫苗與AZ疫苗進行一場激烈的對決。 在這波股價波動中，高端疫苗股價一度跌至190.5元，但隨著公司正面應對困難，股價在15日終於止跌回升，並以241元作收，買單高掛，帶動整體疫苗概念股全面上漲。除了高端，疫苗代工股台康生（6589）也拉漲停板，東洋（4105）上漲2.79％，母公司基亞（3176）大漲逾半支停板，而國產疫苗的聯亞藥（6562）則大漲逾36％，最高價衝上160元。 聯亞藥業上月10日公布了二期臨床試驗的數據，結果顯示疫苗安全性、耐受性良好，且在免疫生成性方面，無論年齡組別，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8％，20到64歲的疫苗組則為99.9％。中和抗體幾何平均效價（GMT）為662，GMT倍率比值为163倍；20到64歲的疫苗組GMT則為733，GMT倍率比值为180倍。 基於良好的數據表現，聯亞藥業在6月15日向食藥署申請EUA審查，並在7月14日完成資料補件。此外，該公司也向巴拉圭國家衛生監督局申請新冠疫苗（MV-COV1901）的第三期人體臨床試驗，將採用免疫橋接設計，與AZ疫苗進行對比性試驗。