台灣聯亞疫苗全力冲刺月產量目标|聯亞藥業

【即時新聞】聯亞生技疫苗補件完成 即將進入審查階段

台灣疫苗研發再傳佳音，聯亞生技昨（15）日正式完成新冠疫苗的緊急授權許可（EUA）申請補件，預計將在這波疫情中發揮關鍵作用。根據消息，衛福部食品藥物管理署即將召開專家會議對此案進行審查，讓我們來看看這些細節。

聯亞生技表示，旗下子公司聯生藥擁有先進的發酵槽設備，每座發酵槽容量高達2,000公升，這是台灣疫苗生產中的最大規模。聯亞生技預計，一旦獲得EUA，將在8月底前完成500萬劑新冠疫苗的量產，以達成與政府之間的採購協議。

而同時，另一家疫苗研發公司高端疫苗也在近日向巴拉圭衛福部申請了「高端新冠肺炎疫苗」的EUA。巴拉圭目前疫情嚴重，確診人數已超過45.6萬，死亡人數達1.5萬。高端疫苗將持續進行第三期臨床試驗，並以取得國際認證為目標。

在高端疫苗方面，從今日起正式開放第六輪預約，指揮官陳時中透露，已預約了60萬劑，目前已有35萬劑完成檢驗封緘。雖然陳時中坦承無法保證第六輪一定能完成60萬劑的供應，但這也顯示了疫苗研發的進展速度。

對於聯亞生技的EUA申請，陳時中先前曾表示，聯亞生技仍需補件。然而，昨日食藥署傳出聯亞生技已完成補件的消息，專家會議的時程將由食藥署公佈。聯亞生技確實證實了這一點，並強調其負責疫苗原液量產的聯生藥擁有強大的生產能力，每一批次量產規模可達1,000萬劑。

這次聯亞生技的疫苗研發進展，不僅對台灣本土防疫有重大意義，也將對全球抗疫工作帶來積極影響。我們將繼續關注這個故事的發展。