漢康-KY抗腫瘤新藥臨床實力驕人|漢康-KY

漢康生技-KY（HanchorBio）這家跨足台北、上海與舊金山三地的次世代免疫療法公司，近期在台灣興櫃市場的登錄，引起法人與產業界的廣泛矚目。該公司專注於開發創新的Fc工程生物藥平台，並致力于打造全球適用的免疫療法。

漢康生技的明星產品HCB101已經通過美國FDA、台灣TFDA與中國NM PA的審查，目前正進行台、美、中三地的多中心第二期臨床試驗，對肺癌、頭頸癌、結直腸癌、胃癌與乳癌等高需求適應症展開攻勢。

該公司的製程優化不僅涵蓋高產率、高純度，還具有強大的製程轉移能力、冷鏈穩定性和成本效益，為未來大規模商品化奠定了堅實的基礎。

在2025年美國臨床腫瘤年會（ASCO）上，漢康生技發表的HCB101的臨床1b期劑量爬坡試驗中期數據顯示，該藥物具有良好的安全性及免疫活化效果，並在多個病例中觀察到疾病穩定或腫瘤縮小的效果。

HCB101的藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）等臨床藥理學指標分析結果顯示，其藥效特性與作用機制一致，並能夠在增加劑量的同時，提升血液中的藥物濃度並延長藥效維持時間。

第一期臨床試驗中，HCB101對目標蛋白CD47的結合效果顯著，並在多個劑量組中達到接近「滿載」的效果，顯示其穩定鎖定目標的能力。

截至目前，HCB101未觀察到嚴重的副作用，整體耐受性良好，並有潛力進一步優化為更低頻率的給藥方式，為未來的臨床試驗帶來更多期待。

根據Frost ＆ Sullivan的報告，CD47標靶免疫療法市場預計將在2035年達到超過400億美元，年複合成長率達18％。漢康生技凭借著HCB101的進展和Fc工程生物藥平台，以及三地營運據點，被看好將成為新一代免疫療法的產業指標。

董事長暨執行長劉世高博士表示，潛在的臨床療效與興櫃掛牌是公司進軍市場的重要里程碑，他們將繼續通過自主研發和臨床數據驗證，打造具有全球影響力的免疫療法新創企業。

漢康團隊擁有豐富的經驗，涵蓋新藥開發、製程、法規與商業策略，未來將不僅擴展癌症治療產品線，還將布局自體免疫疾病應用，提升其平台價值。

隨著漢康生技正式登錄興櫃，市場關注其後續臨床里程碑、技術授權進展及資本市場表現，預期將進一步帶動台灣創新藥產業的國際化發展。