漢康生技HCB101突破高劑量臨床實驗新里程碑

漢康生技近期在創新免疫療法新藥HCB101的研發上取得了重要進展，該藥在臨床一期試驗中成功達到關鍵里程碑。根據最新資料，三名晚期實體瘤患者在接受高劑量HCB101治療後，未出現劑量限制性毒性或嚴重不良事件，顯示了藥物的良好耐受性。

HCB101是一款針對CD47–SIRPα路徑的新型單功能融合蛋白生物藥，該路徑是腫瘤細胞逃避免疫系統攻擊的重要機制。透過阻斷CD47的「別吃我」訊號，HCB101能夠恢復巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬功能，並活化T細胞，從而強化人體的先天免疫反應。

在先前的試驗中，HCB101在5.12mg/kg劑量下已顯示出初步的抗腫瘤活性，一名晚期頭頸癌患者的腫瘤明顯縮小。此次成功突破至18mg/kg劑量，並未出現毒性反應，進一步證明了藥物的安全性，並展現了其寬廣的治療窗口。

漢康生技強調，HCB101自研發初期就採用了差異化設計，具備高度泛腫瘤適應性、靶點飽和劑量低等優勢。該藥已在超過80種腫瘤異種移植動物模型中展現顯著療效，未來適應症拓展空間廣闊。

與其他開發進度較前的同類藥物相比，HCB101在安全性設計上具有競爭力，並在單藥與聯合治療策略中展現高度潛力。漢康團隊已規劃進行更高劑量的探索，並啟動多項針對不同實體腫瘤類型的聯合療法臨床試驗。

未來，漢康生技將持續深化臨床與策略布局，與國際臨床中心與研發機構合作，致力於將HCB101發展為具有全球競爭力的免疫治療藥物。若後續試驗結果持續正向發展，HCB101有望為全球晚期實體瘤病患帶來新的治療選擇，改寫免疫腫瘤治療的新篇章。