漢康-KY 發表免疫療法新藥，臨床試驗取得佳績

漢康-KY（7827）近期在創新免疫療法藥物領域傳來喜訊，其研發的HCB101在最新的臨床試驗中表現出色，顯示出強大的治療潛力。該藥物在2025美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）的臨床一期試驗中，對32名患者進行給藥，其中6例患者達到疾病穩定（SD），其中5例為多藥治療失敗的實體瘤患者，在HCB101治療下疾病穩定時間超過16周。

在試驗中，頭頸癌病患和非何杰金氏淋巴瘤（NHL）病患分別在較高劑量下，腫瘤出現持續性縮小，NHL病患的腫瘤病灶縮小將近90％。藥代動力學和藥效學數據顯示，HCB101具有非線性、靶點介導的藥代動力學特徵，且高劑量下半衰期延長，與癌細胞表面CD47靶點的結合率達90％以上。

與傳統CD47單抗相比，HCB101在RO飽和、紅血球結合率低和安全性方面具有顯著優勢，並已證實其單藥活性和良好的聯合治療潛力。在近期進行的臨床1b/2a試驗中，HCB101在特定實體瘤晚期癌症的治療中，達到疾病穩定的患者比例高於目前該適應症聯合療法的平均客觀反應率。

漢康-KY表示，隨著臨床試驗的順利進展，公司正同步推進生物標誌物研究，以深入了解藥物誘導的免疫機制。初步研究指出，HCB101可能透過活化M1型巨噬細胞吞噬腫瘤細胞，並刺激CD8殺手T細胞與記憶型T細胞，產生持續性的抗腫瘤免疫反應。這一發現讓人們對HCB101未來在全球癌症免疫治療市場中的地位充滿期待。