安立璽榮 年底前登興櫃|安立璽榮生醫

安立璽榮生醫（Elixiron Immunotherapeutics）以精準免疫療法為核心戰略，在First-in-class創新藥領域成果佳績頻傳，獲得市場高度肯定。目前所完成之pre-B/B輪募資，累計募集資金近新台幣10億元。本輪投資人陣容堅強，涵蓋本土重量級生技投資機構安富資本、台安生技、佳世達集團等，亦吸引橫跨日韓兩地的國際資金—樂天集團（Lotte Holdings）加入，充分體現全球投資人對其創新技術與臨床產品的高度信心。 展望未來，安立璽榮生醫已正式啟動台灣興櫃市場遞件準備程序，規劃於今年內完成申請，藉由台灣資本市場的強勁動能強化全球策略執行力，為後續國際合作與臨床推進提供更穩健資本平台。公司亦將加速兩項重磅藥物白斑症與阿茲海默症的臨床試驗，期望為全球患者帶來更多突破性的治療選項。 安立璽榮生醫已經有兩項臨床2期階段的重磅級免疫治療新藥，包括治療阿茲海默症（Alzheimer's disease）的Enrupatinib及治療白斑病（Vitiligo）的Indemakitug。前項產品並獲得美國阿茲海默症協會180萬美金的研發經費支持。除此以外，安立璽榮並組建了完整的新藥開發技術平台，快速推進多項臨床前新藥項目，擴大產品線的深度。 其中臨床前新藥項目代號為PLT012（代號為EI-012的抗CD36腫瘤免疫抗體新藥），已經與美商佩圖思生醫（Pilatus Biosciences）策略合作，推進全球臨床與商業化布局。 PLT012為安立璽榮生醫自主研發的一款靶向CD36人源化IgG4單株抗體，並已授權由佩圖思生醫進行後續商業化開發。該藥物可成功阻斷腫瘤微環境中免疫抑制細胞對脂肪酸的攝取，重塑免疫微環境、喚醒毒殺性免疫細胞活性，在多項動物模型與人類體外實驗中展現顯著抗腫瘤潛力。此一創新機轉不僅獲選發表於國際知名期刊《Cancer Discovery》，亦於2025年AACR年會備受矚目，代表其在免疫代謝療法上的重要突破。 安立璽榮生醫運用人工智慧平台建立高品質噬菌體展示庫，精準設計抗體，並進行結構模擬與親和力優化，大幅提升開發效率與候選分子品質，成功打造前所未見的CD36抗體治療策略。該藥物已取得美國FDA孤兒藥資格，將率先應用於肝細胞癌與膽管癌，預計於2025年下半年啟動人體一期臨床試驗。根據研究數據顯示，不但能單獨抑制難治型腫瘤，亦能搭配PD-L1與VEGF抑制劑達到更高腫瘤控制率與完全緩解，展現聯合療法策略價值。 另外，安立璽榮生醫亦攜手與長庚大學臨床醫學研究所團隊合作開發創新型跨界療法，將IFN-γ結合自體抗體識別結構，賦予T細胞攻擊並移除致病性自體抗體製造細胞的能力，為抗體介導型自身免疫疾病，帶來具突破性的免疫細胞治療解方。此突破性研究也於知名期刊《Science Immunology》發表。證實此療法可於體內外試驗中有效清除產生致病性自體抗體的細胞，並於動物模型中顯著降低致病性自體抗體濃度，並具良好選擇性與低脫靶毒性，顯示此療法可望成為具標靶性與長效性的自體免疫疾病細胞治療新典範，研究發表後即廣受國際重視。 未來，雙方將進一步合作推進IFN-γ CAAR-T（自體抗體受體嵌合T細胞）療法的應用，劍指難治型自體抗體相關疾病。正式揭開「多箭齊發」的創新藥物藍圖，從抗體藥物至細胞療法全面布局，並深化腫瘤及自體免疫疾病等新領域，為全球患者帶來前所未有的創新療法與治癒希望。 安富資本林羣董事長表示，對於安立璽榮生醫以免疫機制出發，進而找尋多重治療適應症的藥品開發策略表示認同。除可稀釋前期的開發成本外，亦可持續擴大藥物價值。其臨床試驗中的藥物Indemakitug（EI-001）是一款First-in-class的伽瑪干擾素中和單株抗體，正在開發用於治療白斑症和罕病噬血症候群（HLH）。其中白斑症是一種慢性自體免疫皮膚疾病，影響全球約7,000萬人，但目前缺乏全身系統性的治療藥物。若藥品成功上市，可望造福全球廣大患者。 另外，台安生技林世嘉總經理則認為，雖然目前政府所推行的「健康台灣」國政目標，期望提升民眾平均餘命至82歲，同時降低不健康年數占平均餘命的比例。但阿茲海默症卻恰好是老年人的隱形殺手。因此，安立璽榮生醫另一個以減緩腦部發炎反應為治療阿茲海默症方向，且已獲得比爾蓋茲和美國阿茲海默症基金會所支持的二期臨床試驗CSF-1R抑制劑藥物Enrupatinib（EI-1071），亦是台安生技做為安立璽榮生醫早期投資人，所長期高度關注的項目之一。