藥技中心抗潰瘍藥 技術移轉中華醫藥

財團法人藥技中心旗下的抗潰瘍新藥，繼技術移轉給信東生技、怡發科技，最近又技轉給大同公司（2371）轉投資的中華醫藥公司。中華醫藥計劃在開發保健食品的同時，向衛生署申請在國內展開二期臨床試驗。為確保中華醫藥技轉該項新藥，將進行人體臨床試驗，藥技中心除了技轉權利金，也向中華醫藥收取了數百萬元的「臨床試驗保證金」。藥技中心以花旗蔘抽取物開發的抗潰瘍新藥 PDC 339，去年初成功取得美國食品藥物管理局（ FDA）的新藥開發許可（IND），成為國內首件向FDA扣關成功，獲准進入人體臨床的中草藥新藥開發案。有鑑於跨國臨床試驗所需的龐大資金，參與這項新藥開發計畫的信東生技、生達製藥 (1720)轉投資的怡發科技，在技術移轉後，都先採取開發保健食品的策略，在新藥開發臨床試驗的進展，則相對有限。藥技中心表示，動物試驗顯示， PDC339 對酒精 、壓力引起的潰瘍，有顯著療效，尤其是對酒精引起的潰瘍，效果更佳。為吸引、鼓勵國內業者將這項新藥研發成果，朝臨床試驗發展，藥技中心在今年初再次公開徵求技術移轉廠商，並順利技轉給中華醫藥。經濟部為加強國內中草藥新藥研發，推動藥技中心、工研院生醫中心、生技中心三大中草藥法人科專，今年已進入第三年。藥技中心繼 PDC 339 後，旗下的抗憂鬱、止咳兩項研發中新藥，預定明年向美國 FDA申請I ND。工研院生醫中心執行的肝病、氣喘兩項新藥，最快也可望在今年底向美國FDA扣關。