本公司於美國肝病年會AASLD發表泰宗肝癌術後復發檢測技術數 ｜泰宗生物科技

1.事實發生日:112/11/14

2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司於美國肝病研究學會(AASLD,American Association for the Study

of Liver Diseases)2023肝臟年會上口頭發表本公司創新B肝肝癌術後追蹤

檢測平台(CatCHimera肝癌檢測平台)臨床研究數據。利用病毒嵌合DNA

(viral-host chimera DNA) 作為B肝肝癌腫瘤生物標記，患者於手術術後

14個月內定期抽血，可提早電腦斷層影像3~9個月偵測肝癌復發，

若術後可測得嵌合DNA，代表體內尚存殘餘腫瘤，試驗結果顯示復發風險將提高12倍。

最普遍使用的血清生物標記為甲型胎兒蛋白（AFP），因可進行手術的早期肝癌患者

出現AFP上升的比例低於四成，故約三分之二的患者無法用於復發追蹤，因此存在未

被滿足的醫療需求。而約9成B肝肝癌患者可於腫瘤組織測得病毒嵌合DNA，

若術後可測得嵌合DNA，代表體內尚存殘餘腫瘤，若以現有AFP搭配嵌合DNA進行術後

追蹤，則肝癌復發的檢測靈敏度可由原43.5%大幅提升至91.3%，特異性可達96.7%。

值得注意的是，在AFP未上升的受試族群中，使用嵌合DNA進行監控則可使檢測靈敏度

由9%大幅提高至64%。

CatCHimera肝癌檢測平台中利用病毒嵌合DNA作為肝癌生物標記，可克服血液中

腫瘤游離DNA易受正常DNA干擾與專一性不佳的問題，搭配泰宗開發的嵌合DNA定量

技術，偵測極限可達1∼2個拷貝數。

6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥

研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且並未保證

一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。