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新藥開發公司醣基（6586）宣布，該公司研發的預防性細菌性疫苗CHO-V08，已向衛福部食藥署（TFDA）提出人體臨床試驗審查申請（IND），獲准後將執行臨床一期試驗。

醣基說，這是一支治療「高致病性克雷伯氏肺炎桿菌」雙價預防性疫苗，其中，研究報告指出，肺炎疫苗市場已逾50億美元（逾新台幣1,600億元）。

醣基指出，根據世界衛生組織公布的最新2024年細菌重點病原體清單（WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024）克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae, KP）已躍升為第一名。同時克雷伯氏肺炎桿菌也是被美國CDC列為最嚴重等級的抗藥性腸內菌中的前兩名。

據台灣醫院感染管制與抗藥性監測管理系統（THAS）最新的統計顯示，克雷伯氏肺炎桿菌已多年高居院內感染性細菌的第一名。高致病性的克雷伯氏肺炎桿菌近幾年在許多先進國家出現社區感染案例，並且抗藥性克雷伯氏肺炎桿菌在大部分的中低收入國家皆是造成新生兒敗血症的第一大元兇，顯示已嚴重威脅人類健康。

醣基表示，由於新型抗生素研發緩慢，最後一線抗生素多已無法對抗這類抗藥性細菌，研發新型細菌性疫苗是解決未能被滿足之迫切醫療需求的有效方法。

BCC Research研究報告指出，全球疫苗市場規模預估從2023年至2033年複合年增長率（CAGR）約為7.8%，全球肺炎疫苗市場在2022年單年營收即超過54億美元（不含新冠疫苗），預估至2030年全球肺炎疫苗市場將達到75億美元之市場。

CHO-V08為醣基利用新穎醣科學製程，克服傳統細菌性疫苗無法用於克雷伯氏肺炎桿菌疫苗開發之瓶頸，成功首創能夠針對最具威脅的兩種高致病性菌株之雙價疫苗，並在動物模型顯示此疫苗的安全性及優異的保護效果。

CHO-V08若能開發成功，不只能預防克雷伯氏肺炎桿菌感染之肺炎，更能針對住院引發之敗血症、肺炎、尿道感染、嚴重手術部位感染以及化膿性肝膿瘍進行預防，降低因院內感染導致之全球醫療保健支出以及醫療量能之耗損。

醣基（6586）16日公告，旗下預防性細菌性疫苗（CHO-V08），向 台灣食藥署（TFDA）提出一期人體臨床試驗審查申請（IND），CHO- V08為高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗，除能預防該細菌 感染的肺炎外，也能針對住院引發的敗血症、肺炎、尿道感染、嚴重 手術部位感染以及化膿性肝膿瘍進行預防。

根據世界衛生組織所公布的最新2024年細菌重點病原體清單（WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024），克雷伯氏肺炎桿菌 （Klebsiella pneumoniae, KP）已躍升為第一名。同時克雷伯氏肺 炎桿菌也是被美國CDC 列為最嚴重等級的抗藥性腸內菌中的前兩名。

據台灣醫院感染管制與抗藥性監測管理系統（THAS）最新的統計顯 示，克雷伯氏肺炎桿菌已多年高居院內感染性細菌的第一名。

高致病性的克雷伯氏肺炎桿菌近幾年在許多先進國家出現社區感染 案例，並且抗藥性克雷伯氏肺炎桿菌在大部分的中低收入國家，皆是 造成新生兒敗血症的第一大元兇，顯示已嚴重威脅人類健康。

由於新型抗生素研發緩慢，最後一線抗生素多已無法對抗這類抗藥 性細菌，研發新型細菌性疫苗是解決未能被滿足之迫切醫療需求的有 效方法。

瞄準ADC（抗體藥物複合物）商機，醣基（6586）、諦醫18日宣布 ，將以交叉授權方式組成CHO-TEM創新聯盟平台，並將在今年10月舉 辦的World ADC San Diego大會亮相。

由於ADC藥物已成新顯學，兩家公司攜手搶進，也分別吸引金融、 傳產、生醫大咖加碼注資，醣基已規劃辦理的私募案除吸引富邦集團 蔡明興家族投資外，聯橫資本亦有意加入。

由中研院基因體中心特聘研究員張子文創辦的諦醫，去年底才成立 ，即吸引晟德（4123）、大亞（1609）旗下創投等大咖參與首輪1,3 00萬美元募資，目前則規劃進行第二輪募。

張子文表示，ADC是有史以來在短時間內，產生出最多優秀產品的 藥物開發技術，並締造出數個國際大型交易案。惟現有已上市的14個 ADC藥物多屬於「隨機偶聯」，而CHO-TEM屬於定點偶聯，在抗體與藥 物的接合上更加均質，有希望在ADC領域激烈競爭、汰舊換新的趨勢 下勝出。預期兩家公司的合作將不只是一加一大於二，更像是兩家公 司各提供所需的板塊，完成一個完整的拼圖。

此合作案是由醣基突破性醣修飾製程技術，結合諦醫擁有創新獨特 的「藥物束」技術，以多功能的「多臂連結體」核心平台為基礎，將 相同或不同的藥物分子裝載於藥物束的連結臂上，並於耦合臂搭配可 進行點擊化學反應的官能基團。

醣基總經理吳宗益強調，此技術僅需單一步驟、單一酵素即可達成 高效能反應，不僅大幅降低了ADC製程的複雜度，更能提升產品品質 ，目前已經獲得超過60項專利。

諦醫執行長朱鑫懋表示，兩家公司已組成研究團隊，將CHO-TEM A DC投入藥性初探。在HER2+乳癌細胞株實驗中，攜帶八個MMAF分子的 CHO-TEM ADC，相較於ADC主流藥物Enhertu，只用原本30分之1的濃度 ，就達成更好的毒殺效果，且藥物不容易從抗體脫落、造成脫靶毒性 。

由華南永昌證券輔導的鑽石生技（6901）19日正式掛牌上市，資本 額為84.93億元，以承銷價每股40元正式掛牌，為台股首家上市掛牌 的永續型生技創投公司。

鑽石生技上市前新股申購抽籤吸引近40萬股民參加，中籤率僅4.2 5％，凍資金額近160億元，申購筆數、凍資金額雙雙創下半年新高紀 錄，預計將對台股近兩日動能造成一定程度影響。若以18日興櫃收盤 價約68元換算，投資人如果中籤，潛在獲利達2.8萬元，報酬率達70 ％，CP值相當高。

進一步觀察，造就鑽石生技申購熱絡原因，除了主辦承銷商華南永 昌證券積極造勢得分是一大亮點之外，另一原因是鑽石生技背後股東 陣容具有號召力，同時也是台股首家採永續型創投架構，為前瞻性輔 導，具國際競爭力的生技新創公司，吸引市場高度關注。

鑽石生技投資創始股東包含中天生技、富邦金控、台新金控及潤泰 集團，以新藥開發、高階醫材、農業生技為主要投資領域，是臺灣第 一家大型永續型生技創投，迄今已於海內外投資及育成二十餘家優秀 公司，更有多家已成功進入資本市場。

此外，鑽石生技以長期性創投資金挹注產業活水，支持並輔導具國 際競爭力的生技新創公司，成為臺灣極少數真正能投資、輔導早期新 創生技公司、並已累積許多成功案例之專業生技創投。

鑽石生技投資透過其經營團隊的專業服務加值，提供被投資企業在 公司治理、技術研發、臨床執行、商業發展、資本市場接軌等不同面 向的協助，加速被投資企業實現價值，也因此投資勝率遠高於一般創 投公司，如合一生技、醣基生醫、欣耀生醫等皆是鑽石生技的成功投 資案例。

展望未來發展，鑽石生技長期將以育成旗艦型投資案為主，創造超 額獲利，成為台灣生技產業重要領航者；中期將以具特定市場機會的 投資案，例如特殊政策或市場機會案源（如細胞治療）、有機會與現 有投資案源進行整併、或是營運及經營團隊相對成熟，已有 IPO或被 併購潛力之案件為主，創造穩健獲利。

鑽石生技初上市現增案募集資金40億元，將會結合金控、壽險與基 金，共同募資百億元，協助將生技研發成果接軌至商業化的最後一哩 路。

鑽石生技今（19）日正式掛牌上市並於前夕宣布，該集團與中研院共同投資的重磅新藥公司醣基生醫，攜手華人新藥發明王張子文，共同發展更高階、全球更新一代「抗體藥物複合體」（ADC）藥物。業界認為，未來授權金可望再挑戰新紀錄。

鑽石生技與中研院共同投資的醣基生醫昨日宣布，將與諦醫生技合作發展新一代ADC藥物 ，共同搶攻逾百億美元市場商機。

諦醫生技董座張子文被譽為「抗體之父」同時有新藥授權王、發明王之稱，他曾開發抗體新藥並授權給合一生技，為合一創造了5.4億美元的高額授權金，這次與醣基合作，為張子文再度與中天、鑽石集團攜手開發新藥。

醣基生醫表示，將結合醣基的突破性醣修飾技術、與諦醫生技的開創性藥物束技術，雙方合作發展CHO-TEM平台，後續將利用這項技術平台由兩家公司各自發展更高階且具國際競爭力的ADC藥物。

業界說明，張子文曾經三度成功開發新藥，為公認的「新藥發明王」，最廣為人知的是將抗體藥物FB825授權給中天生技集團，後來由合一生技接棒，於2020年4月以5.4億美元授權給丹麥Leo Pharma，創下台灣新藥史上授權最高紀錄，此次合作開發ADC則可能再締新猷。

醣基董事長陳肇隆說，醣基擁有醣分子修飾CHOptimax技術，使醣基能在ADC領域維持技術領先；張子文則表示，諦醫與醣基的合作不只是一加一大於二，而可能創造全新的生醫新藥版圖。

醣基總經理吳宗益表示，利用醣基的CHOptimax技術來修飾抗體上的醣結構，並改造成ADC藥物，僅需單一步驟、單一酵素即可達成高效能反應，不僅大幅降低ADC製程的複雜度，更能提升品質。

諦醫生技執行長朱鑫懋說，結合兩公司的技術平台所發展的ADC藥物，未來與主流藥物Enhertu相比，只需用原本三十分之一濃度，就達成更好的毒殺效果。

兩家公司也將共組策略聯盟，透過交叉授權雙方所持有互補的ADC技術專利，開發具有定點接位、高DAR值、多樣性藥物等三大特色的次世代ADC藥物，未來雙方可共同對外進行商業推廣，將合作技術平台及特定產品授權給第三方。

鑽石生技今將以40元掛牌，成為國內首家永續型生技創投上市公司，鑽石生技投資新股抽籤已於9月13日完成，中籤率4.25%，共計39萬人參與，若以18日興櫃參考價67.5元計算，中籤的投資人可望賺2.75萬元。

中天集團雙喜臨門，旗下小金雞鑽石生技將於19日以每股40元轉上 市，上市前引發申購熱潮，凍資159.67億元成為市場焦點；醣基生醫 也與中研院基因體中心特聘研究員張子文創辦的諦醫合作建構ADC（ 抗體藥物複合物）開發平台，並且將於18日對外說明。

創下多個新藥高額授權的張子文，與前妻唐南珊創立的Tanox，成 功開發第一個上市的過敏抗體藥物Xolair，2007年獲基因泰克以9.1 9億美元收購Tanox。而後他發明的過敏藥FB8 25，也順利授權中天集 團旗下的泉盛（後與合一合併），2020年FB8 25也以5.3億美元授權 全球皮膚醫學大廠丹麥利奧製藥。張子文新發明抗的IgE單株抗體UB I-221則是授權聯亞藥業，用於氣喘及蕁麻疹的治療，該新藥已在台 灣進行臨床一期試驗。

趕搭ADC新藥熱潮，醣基與諦醫將合作開發更高階、更複雜的ADC候 選藥物。雙方擬透過交叉授權雙方所持有互補的ADC技術專利，共同 開發具有定點接位、高DAR值、多樣性藥物三大特色的次世代抗體藥 物複合物，並共同對外進行商業推廣，尋求將合作技術平台及特定產 品授權。

帶動新股申購抽籤熱潮的鑽石，主要大股東除自家集團的中天（持 股28.76％）、合一（15.93％）外，還包括富邦金控創投（4.98％） 、富邦集團蔡明忠與蔡明興兄弟（各持股14.33％）、台新創投（9. 66％）等。

鑽石董事長路孔明表示，此次上市現增除募集40億元外，也將結合 國內外金控、壽險、基金等，募集合計100億∼160億元資金進行併購 與合作，助推產業成果接軌至商業化的最後一哩路。

路孔明表示，明年第一季成立兩公司，鎖定具國際競爭力創新科技 、滿足醫療缺口藥物、創新醫材、透過免疫調節點改善癌症的創新藥 、腸道菌微生物與定菌株與其代謝產物產品與相關技術，未來將進行 併購與合作打國際盃，創造具國際競爭力獨角獸。

在權王台積電昨（14）日秒填息帶動下，加權指數周線上漲1.4%，中小型股活力充沛，櫃買指數周線上漲2%，320檔興櫃個股呈現漲多於跌，且漲幅超過一成檔數增至11檔。其中以生技醫療股元樟生技（6864）表現最為出色，本周以來漲幅達21.4%，登上興櫃漲幅王。

根據櫃買中心資料顯示截至昨日，興櫃股票本周總成交金額增加至72.33億元、成交股數降至1.14億股、成交筆數減至7.96萬筆，三項數據呈現一增兩降。

在領漲股部分，漲幅前11強介於10.5%至21.4%，產業以電子股為多數，共五檔；生技醫療業三檔；電機機械兩檔；居家生活一檔。

生技股本周表現搶眼，元樟生技及安成生技雙雙漲逾兩成，分別為21.4%及20.3%，由於近期爆發登革熱疫情，元樟生技多年投入登革熱相關研究，激勵股價帶量走揚；安成生技則是積極投入開發治療異位性皮膚炎的新藥AC-1101。

至於同屬生技醫療股的醣基周漲幅也達10.6%，其新藥有突破性進展，淋巴癌新藥CHO-H01一期臨床數據大幅優於國際大廠羅氏旗下藥品，也是首度透過人體試驗證實該藥品重大價值，帶動股價墊高。

電子股部分，電器製造的建祥國際周漲19.4%、折疊手機概念股富世達周漲18.8%；三檔光電股也表現突出，梭特周漲12.9%、久禾光周漲10.7%、達輝光電周漲10.5%。

其中，富世達為散熱大廠奇鋐旗下軸承廠，是台灣軸承廠中少數真正量產折疊機軸承零組件的業者，傳出有望重啟上市掛牌程序，激勵股價重啟動能。

醣基新藥有突破性進展。醣基（6586）昨（13）日召開法說會，公布淋巴癌新藥CHO-H01一期臨床數據，大幅優於國際大廠羅氏旗下藥品，也是首度透過人體試驗證實該藥品重大價值。

業界認為，有此突破性結果，醣基最大股東「鑽石生技投資」也同步受矚目，對後續的國際授權談判，也將具有重大利基。

醣基昨日宣布，淋巴癌新藥CHO-H01一期臨床數據，經過專利技術「醣均相化」後的抗體藥物，比羅氏（Roche）原廠重磅藥展現出更好的臨床效益，為公司自中研院技轉醣重組抗體藥物之後，首度透過人體臨床證實重大價值。

醣基生醫昨日除了說明CHO-H01一期臨床數據外，同時也公布醣基自行研發、可以與國際最新ADC（抗體藥物複合體）媲美的技術平台，希望利用這項平台技術與國際藥廠結合，發展出更有競爭力的新藥。

醣基生醫總經理吳宗益表示，CHO-H01為醣基以其核心平台技術「醣均相化」 CHOptimax開發的第一個指標產品，為全球第一款具有均相化醣分子結構的抗體新藥。這項新藥自2017年起獲美國食品藥物管理局（FDA）核准進行一期人體臨床試驗，利用CHOptimax平台將羅氏的重磅藥物Rituximab修飾為副作用更低、藥效更佳的CHO-H01。

吳宗益指出，在CHO-H01一期臨床中完成全程治療的受試者，其中四成受試者腫瘤縮小逾70%，另外六成受試者試驗期間處於疾病穩定狀態，最後兩個劑量受試病人，有兩位受試者腫瘤縮小程度分別達到78%及84%。另有多名產生療效的受試者，癌症復發時間較先前接受其他治療後的復發時間有明顯的延長。

吳宗益強調，相較現行已上市的Rituximab，CHO-H01一期臨床初步呈現療效優勢，與與原來藥物相比不會增加免疫原性，證實利用CHOptimax技術將現有抗體藥物經過醣均相化，可達到藥效更佳、副作用更低的效果。醣基接下來將向FDA申請臨床2A試驗，將原本Rituximab的抗體改為自己的抗體，且要降低劑量，由於一期臨床已找到最適合的治療族群，公司預計二期臨床的執行進度會更快速。

此外，吳宗益也說明了CHOptimax應用在次世代ADC藥物的重要成果，次世代ADC藥物具有專一位點接合、高均質性、結構穩定且能攜帶更多藥物等特性。利用CHOptimax開發ADC藥物僅需單一步驟、單一酵素即可製造出攜帶四個藥物的醣基化位點接合的ADC，可大幅降低ADC製程複雜度，更能提升產品品質。

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醣基生醫股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資醣基生醫或要賣醣基生醫時，版主都會先行報醣基生醫的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付醣基生醫股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認醣基生醫股票真偽?

買方若需確認醣基生醫股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡醣基生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

醣基生醫是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

醣基生醫股票如何買賣?

醣基生醫因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣醣基生醫股票的需求。