昱厚生技股價行情| IPO贏家未上市股票交流網

根據美國衛生資源服務局預估，未來新冠病毒每年將造成1.1億人 感染，加上每年一波的流感疫情，潛在商機可觀中，包括合一、昱厚 、永笙-KY、長聖、磐石等逾11家生技業者加速開發核酸、細胞、醣 技術等治療藥物，看好有高度機會打進國際競技場。

就初步統計，持續投入新冠病毒藥開發案中，除高端的新冠肺炎疫 苗，已技術授權給世界衛生組織C-TAP及聯合國公衛組織單位MPP外， 合一與中天上海聯手開發的SNS812、智新的IG-001都是核酸藥物，永 笙、長聖、訊聯則是開發細胞新藥，昱厚則專攻鼻噴劑型。

由前中研院院長翁啟惠技轉的磐石，低開發的醣廣效新冠蛋白疫苗 ，也備受市場關注；瑞磁（ABC-KY）也開發「新冠加流感7合1檢測」 ，已獲美國保險機構核發保險專屬碼Z－Code，有助未來市占擴大。

前言開發進度最快的合一SNS812，以治療輕中度新冠病毒病患為主 ，為氣霧治療吸入劑型，目前二期臨床解盲已成功，數據顯示具良好 安全性、有效性與廣效性。合一總經理鄭淑玲表示，由於臨床試驗數 據優於預期，將積極爭取與國際大廠合作，並評估申請各國EUA（緊 急用藥）。

一樣是核酸藥物的智新，擁有二大關鍵製程技術－脂質奈米粒子包 覆技術、外泌體藥物包覆技術，目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥 及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立全台首家以包覆技術與 生產核酸新藥的GMP先導工廠。

細胞新藥方面，永笙的臍帶血細胞新藥RegeneCyte，是全球首例以 臍帶血細胞新藥治療長新冠，正在美國執行二期臨床試驗，並獲FDA 授予再生醫療先進療法認定，可望加速上市進程。

長聖的異體臍帶間質幹細胞新藥UMSC01，鎖定重症與危急新冠肺炎 ，已核准執行美國、台灣一/二期臨床試驗。訊聯的臍帶間質幹細胞 新藥BU-01，則是治療急性呼吸窘迫症候群，正進行二期臨床收案。

流感新藥則有太景、昱厚、磐石、智新等業者投入開發，其中太景 的TG-1000，已授權中國健康元藥業集團，並向大陸藥監局遞交新藥 上市許可申請。

台灣生技產業在全球抗疫浪潮中，不僅積極投入新冠病毒藥物開發，更展現出在流感領域的研發實力。根據美國衛生資源服務局的預估，新冠病毒每年將導致1.1億人感染，加上流感疫情，市場潛在商機可觀。在這波競爭中，台灣的生技企業如雨後春筍般湧現，其中，合一、昱厚、永笙-KY、長聖、磐石等逾11家企業加速開發各種治療藥物，並看好能夠在國際競技場上占有一席之地。

在新冠病毒藥物開發方面，除了高端疫苗已技術授權給世界衛生組織C-TAP及聯合國公衛組織單位MPP外，合一與中天上海聯手開發的SNS812、智新的IG-001都是核酸藥物，永笙、長聖、訊聯則是開發細胞新藥，而昱厚則專注於鼻噴劑型藥物。其中，昱厚生技以其專業技術，在新冠病毒藥物開發上展現出顯著的進展。

由前中研院院長翁啟惠技轉的磐石，其低開發的醣廣效新冠蛋白疫苗也受到市場關注。瑞磁（ABC-KY）則開發了「新冠加流感7合1檢測」，已獲美國保險機構核發保險專屬碼Z－Code，預計將助其未來市占擴大。

在新冠病毒藥物開發進度最快的合一SNS812方面，它主要用於治療輕中度新冠病毒病患，目前二期臨床試驗已成功解盲，數據顯示具有良好安全性、有效性與廣效性。合一總經理鄭淑玲表示，由於臨床試驗數據優於預期，公司將積極爭取與國際大廠合作，並評估申請各國EUA（緊急用藥）。

智新則擁有二大關鍵製程技術，並聚焦於感染性疾病用藥及核酸藥物的包覆載體遞送技術，同時建立了全台首家以包覆技術與生產核酸新藥的GMP先導工廠。

在細胞新藥方面，永笙的臍帶血細胞新藥RegeneCyte，正在美國執行二期臨床試驗，並獲FDA授權再生醫療先進療法認定。長聖的異體臍帶間質幹細胞新藥UMSC01，則鎖定重症與危急新冠肺炎，已核准執行美國、台灣一/二期臨床試驗。訊聯的臍帶間質幹細胞新藥BU-01，則是治療急性呼吸窘迫症候群，正進行二期臨床收案。

在流感新藥研發方面，太景的TG-1000已授權中國健康元藥業集團，並向大陸藥監局遞交新藥上市許可申請。而昱厚、磐石、智新等企業也紛紛投入研發，展現出台灣生技產業在疫苗與藥物研發上的廣泛實力。

台灣生技新軍崛起！昱厚生技（6709）驚喜發表，將代表台灣生技產業出席美國國防部主辦的盛事——「Host Directed Therapeutics Industry Day（宿主導向治療行業日）」會議。這場會議將於美國時間本月29日，在美國專利局盛大舉行，而昱厚生技將與美國「化學、生物、放射性和核子防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）」的計劃攜手，進行直接對美國政府代表的口頭報告。

這次受邀出席，對昱厚生技來說，意義非凡。公司自主研發的黏膜免疫治療技術及產品，終於獲得美國政府機構的認同，這不僅是公司技術實力的見證，更是台灣生技產業的榮耀。這次會議的參與，讓昱厚生技有機會直接向美國政府介紹其技術，並爭取合作機會及經費補助，進行藥物開發與臨床試驗，對公司整體營運將帶來巨大的正向效益。

「宿主導向治療行業日」會議，作為美國國防部的主辦活動，吸引了包括生物醫學高級研究與開發局（BARDA）、國防威脅降低局聯合科學技術辦公室（DTRA-JSTO）、美國國家衛生院（NIH）及美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）等多個重要機構的參與。透過這場會議，昱厚生技將能夠深入了解美國政府機構在宿主導向治療領域的研究計劃和未來發展方向，進而為公司的研發策略提供實質的參考。

對於此次的參與，昱厚生技表達了高度期待。公司認為，這次會議不僅是展示自身技術的舞台，更是與美國政府機構建立合作關係的跳板。在國際競爭激烈的生技市場中，昱厚生技憑藉其創新的黏膜免疫治療技術，將有望在美國市場佔有一席之地，為台灣生技產業的發展再添新猷。

昱厚生技（6709）宣布，該公司已接獲美國國防部邀請，將出席於本月29日在美國專利局舉辦的「Host Directed Therapeutics Industry Day（宿主導向治療行業日）」會議，以及參與美國「化學、生物、放射性和核子防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）」之計劃，將直接向美國政府代表進行口頭報告。

昱厚生技表示，這代表公司自主開發的黏膜免疫治療技術、及產品獲得美國政府機構的認同，取得叩關美國的入場券，藉由本次報告說明，有機會爭取與美國官方合作並獲得經費補助，進行藥物開發與臨床試驗，對公司的整體營運帶來正向效益。

昱厚生技指出，「宿主導向治療行業日」會議為美國國防部主辦，參與機構包含化學、生物、放射和核防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）、生物醫學高級研究與開發局（BARDA）、國防威脅降低局聯合科學技術辦公室（DTRA-JSTO）、美國國家衛生院（NIH）及美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）等。透過該會議可了解美國政府機構對於宿主導向治療領域當前、以及未來的研究計劃和機會。

**昱厚生技加速推動嗜酸性白血球氣喘新藥**

台灣生技大廠昱厚生技表示，將加快開發旗下嗜酸性白血球嚴重氣喘鼻噴劑新藥AD17002的臨床試驗，並積極爭取國內外大廠合作。同時，昱厚也計畫透過現金增資募集2.4億元，擴展全球專利布局，以及進行中、後期臨床試驗。

昱厚生技指出，其核心技術LTh（αK）為自行研發的黏膜免疫調節劑和鼻噴劑佐劑，已取得11個主要國家的專利。昱厚持續開發新適應症，涵蓋流感疫苗、過敏氣喘及新冠治療等，並以國際專利打造永續成長的防火牆。

昱厚生技在新藥開發方面，聚焦鼻噴劑佐劑、呼吸道感染治療、呼吸道過敏和氣喘自體免疫發炎疾病治療等三軸。目前已完成或進入臨床二期階段，並通過概念驗證。其中，AD17002鼻噴劑治療嗜酸性白血球嚴重氣喘的二a臨床試驗正在進行中，將於今年第三季進行期中分析，並計畫後續展開規模更大的多中心二／三期臨床試驗。

昱厚生技表示，將持續擴大LTh（αK）／AD17002技術平台在人體黏膜組織自體免疫發炎疾病的應用。今年營運重點將集中於AD17002的開發，並將透過現增募集資金，用於臨床試驗和全球專利布局。

昱厚董事長徐悠深12日在股東常會中表示，將加速推進嗜酸性白血 球嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002的臨床試驗，積極爭取國內外大廠技術 授權與合作；而為擴大全球相關專利布局和中、後期階段臨床試驗， 已規劃辦理現金增資，擬募資2.4億元。

徐悠深表示，核心技術LTh（αK）是昱厚團隊自行研發的黏膜免疫 調節劑及鼻噴疫苗佐劑，不僅擁有11個主要國家的國際物質專利，更 持續開發新適應症，涵蓋流感疫苗、過敏／氣喘治療及新冠治療等， 並已部署各類國際專利做為永續成長的護城河。

在新藥開發方面，昱厚三項研發主軸：鼻噴疫苗佐劑、呼吸道感染 治療、呼吸道過敏及氣喘自體免疫發炎疾病治療皆已完成或在臨床二 期階段，並完成概念驗證，其中鼻噴新藥AD17002治療嗜酸性白血球 嚴重氣喘的二a臨床試驗，目前試驗順利持續收案，預計今年第三季 進行期中分析，後續將進行規模較大的多中心二／三期臨床實驗。

徐悠深表示，昱厚會持續擴大LTh（αK）／AD17002技術平台的延 伸應用，包括多個未被滿足醫療需求的人體黏膜組織自體免疫發炎疾 病。今年營運重點將集中在AD17002治療嗜酸性白血球嚴重氣喘藥物 的開發，已規劃辦理現增，預計發行新股上限800萬股，每股發行價 格暫定20元∼30元間，募集資金上限2.4億元，將用於AD17002的中、 後期階段臨床試驗，及全球專利布局。

**昱厚生技現金增資，加速新藥臨床試驗**

昱厚生技（6709）為了擴充營運資金和推進新藥臨床試驗，決定辦理現金增資，發行新股不超過 800 萬股，每股發行價格預計在 20 到 30 元之間，最高募集資金上限定為 2.4 億元。

昱厚生技表示，公司開發的嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥「AD17002」，二期臨床試驗順利進行，並獲得衛福部許可，可以直接進入更高劑量的下一階段試驗。預計試驗將在第三季取得初步數據，並進行期中分析。

AD17002 的作用機轉獨特，可以從發炎根源解決過敏性氣喘問題，與目前市面上專注於症狀緩解或免疫抑制的藥物不同。昱厚生技對於期中分析的差異性和顯著性感到樂觀，如果試驗順利，將啟動第三階段臨床試驗，可能採行多國多中心模式，擴大試驗範圍和數據的可信度，爭取藥物早日上市。

昱厚生技說明，這次增資募集的資金將用於 AD17002 中、後期階段臨床試驗，並同步進行全球相關專利的布局。昱厚生技總經理徐悠深強調，公司將持續專注於 AD17002 鼻噴新藥的開發和臨床試驗，同時規劃相關的商業策略。

昱厚生技（6709）為充實營運資金及加速新藥臨床試驗推進，董事會決議辦理現金增資發行新股不超過800萬股，每股發行價格暫定20至30元間，預計募集資金上限2.4億元。

昱厚表示，由計畫主持人（IIT）發起的嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥AD17002，二期臨床試驗進展順利，並已獲衛福部許可直接進行下一階段更高劑量試驗，本試驗預計第3季可取得初步數據並進行期中分析。

有鑑於AD17002作用機轉的特殊性，可從發病處解決發炎問題，確實改善氣喘狀況，與現有藥物的症狀緩解或免疫抑制不同。公司對期中分析的差異性與顯著性抱持樂觀，一旦確認最佳劑量與投藥頻率，將啟動下一階段的臨床試驗，不排除採取多國多中心模式，擴大臨床試驗覆蓋範圍和數據的可靠性，爭取藥物的及早上市。

昱厚表示，本次增資資金將用於上述AD17002申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗，以及將同步展開全球相關專利的布局。

昱厚總經理徐悠深指出，昱厚將會持續專注AD17002鼻噴新藥的開發與臨床試驗，並同步研擬相關的商業策略。

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昱厚生技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資昱厚生技或要賣昱厚生技時，版主都會先行報昱厚生技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付昱厚生技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認昱厚生技股票真偽?

買方若需確認昱厚生技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡昱厚生技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

昱厚生技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

昱厚生技股票如何買賣?

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在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣昱厚生技股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此昱厚生技股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。