公告本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑， 已獲衛福部

公告本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑， 已獲衛福部許可1.事實發生日:108/01/292.發生緣由:本公司申請臨床試驗用藥之先導工廠新廠GMP評鑑乙案，經衛福部查核結果，認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，取得許可。3.因應措施:本公司將檢具相關資料，接續向衛福部食品藥物管理署申請GDP符合性評鑑併換發製造許可，以利本公司藥品量產銷售。4.其他應敘明事項:無。