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**祥翊製藥多重抗癌藥大賣 躍居第二大主力**

台灣製藥大廠祥翊製藥（6676）今日宣布，其研發的多重抗癌用藥 CPA-I 自去年 12 月於美國上市後，銷售成績亮眼，短短半年內就成為公司的第二大主力產品。

祥翊指出，由於美國銷售夥伴持續追加訂單，導致產能供不應求。為了滿足市場需求，公司已向美國 FDA 申請將生產線由半自動改為全自動生產，預計最快今年底前可獲核准，屆時產能將可擴增兩倍，並降低生產成本。

根據市場預估，明年 CPA-I 的營收貢獻有望躍升為祥翊的第一大亮點，帶動公司整體業績成長。祥翊今年上半年合併營收達 2.33 億元，年增 31.68%，主要因藥品需求增加及 CDMO 新案挹注所致。

祥翊（6676）昨（30）日表示，旗下多重抗癌用藥CPA-I自去年12月於美國上市銷售以來，出貨順暢，短短半年即躍居第二大主力產品，上半年營收占比達15%，僅次於抗感染用藥NFT。

祥翊指出，由於美國銷售夥伴仍持續追加訂單，產量供不應求，公司已向美國FDA申請將產線由半自動轉至全自動生產，最快今年底前可獲核准，屆時預估產能可擴增二倍，並有助降低生產成本。依目前市場需求推估，明年CPA-I的營收貢獻有機會躋身第一大，並同步帶動公司整體業績的成長。

祥翊今年上半年合併營收2.33億，年增31.68%，主要來自藥品需求增加，帶動銷售及分潤成長，及CDMO的新案業績同步挹注。

祥翊（6676）受惠藥證和產品組合優化，去年虧損收斂，每股純損 0.44元，董事長吳永連28日在法說會中表示，今年將加速「一藥多證 」、優化CDMO接單，第四季單季營運力拚轉盈，樂觀看待全年營運。 吳永連表示，今年將以品項挑選優勢化、產品開發一體化、產品價值 極大化、產能利用最適化、策略聯盟國際化等五大策略並進，力拚營 運再創佳績。

吳永連表示，祥翊聚焦開發高活性與專利挑戰（P4）學名藥產品。 目前在美國FDA審查中的多發性硬化症藥物CLB即為P4產品，美國市場 年銷售額大於6億美元。另一開發中肺纖維化用藥NTN，也屬於P4產品 。

在產品一體化策略上，祥翊已上市的多重抗癌藥CPA-I及2項凝血劑 產品AMA-S、AMA-T，從原料藥到製劑全由祥翊自行開發與生產，由於 擁有智財權保障，並掌握高品質的原料供應，也提高成本競爭優勢。

吳永連表示，目前共有六項藥品分別處於美國、台灣、中國大陸等 地的藥證審查階段，有機會在今年取證挹注營收；主力布局的美國市 場，祥翊已上市七項產品。法人表示，祥翊年營收6億元即可達損平 ，在藥證增加和市場開拓下，預期第四季營收可望逾1.5億元帶動單 季財報轉盈，全年營收成長率上看20％∼30％。

老牌藥廠祥翊製藥（6676）昨（28）日舉行法說會，該公司樂觀期許，今年營運將倒吃甘蔗，第4季營運可望迎來強勁動能，單季獲利有望轉正，營運正式邁入成長期。

祥翊董事長吳永連表示，今年將加速「一藥多證、多國齊發」的全球布局，除了美國市場看好多重抗癌藥CPA-1今年成長動能之外，除了現有原料藥美國市場之外，已在美國上市銷售的婦科用藥CPT針劑產品，今年也將向沙烏地阿拉伯、英國等地申請藥證；在CDMO接單方面，今年也有望獲得日本及印度等新客戶訂單。

祥翊去年合併營收4.28億元，年增19.2%，創下歷史新高；毛利率攀升至66%，同步創下新高；稅後虧損6,332萬元，每股虧損降至0.44元，較前一年度大幅收斂。

法人估，祥祤今年營收目標挑戰6億元，年增四成， 第4季單季營收能達1.5億元，當季獲利將可轉正。

祥翊目前共有六項藥品分別處於美國、台灣、中國等地的藥證審查階段，有機會在今年取證挹注營收。年目標再向美國、台灣、中國、沙烏地阿拉國、英國、墨西哥等地，合計提交七項藥證申請。

吳永連表示，今年將以五大策略內外並進，首先是「品項挑選優勢化」，聚焦開發高活性與專利挑戰（P4）學名藥產品。美國FDA審查中的多發性硬化症藥物CLB即為P4產品，美國市場年銷售額大於6億美元。另一開發中肺纖維化用藥NTN，也屬於P4產品。

其次是「產品開發一體化」，祥翊在原料藥與各型製劑具有成熟的整合開發與商業量產能力，已上市的多重抗癌藥CPA-I，以及兩項凝血劑產品AMA-S、AMA-T，從原料藥到製劑全由祥翊自行開發與生產，可掌握高品質的原料供應。

第三是「產品價值極大化」，祥翊今年將擴大爭取美國以外的上市機會，開創新營收來源。已在美國上市銷售的婦科用藥CPT針劑產品，今年將向沙烏地阿拉伯、英國等地申請藥證。

第四是「產能利用最適化」，為確保產能的有效利用，鎖定爭取國際客戶的長期供貨訂單，優化CDMO營收組合。預計今年有機會新增印度與日本客戶，擴大CDMO的業務規模。

最後是「策略聯盟國際化」；除持續推進與國內同業的合作案外，將積極在日本、歐洲、美國等海外市場建立策略聯盟，加速公司國際化腳步，同步提升競爭力。

祥翊（6676）28日公告，自主開發的凝血劑Aminocaproic Acid S olution（AMA-S）獲美國FDA核准上市，為今年以來取得第二張美國 學名藥證，累計已擁有8張美國學名藥證，尚有數項產品分別在美國 、中國、台灣等地進行藥證審查。

祥翊董事長吳永連表示，公司在全球藥證布局持續加速，有助蓄積 營運成長新動能。此次獲准上市的AMA-S，與旗下已上市銷售的AMA- T具相同主成份，適應症同為治療出血性疾病，同時用於手術造成的 異常出血。二個藥品的差異處在於AMA-T是錠劑（500mg、1000mg二種 劑量），AMA-S為懸浮液劑型，將與經銷夥伴洽商後續相關銷售事宜 ，力拚第一季正式出貨。

吳永連表示，憑藉AMA-T的成功經驗，大幅縮短AMA-S從開發到取證 的時間與成本，目前這二個品項從API到製劑皆由祥翊自行開發與製 造，擁有智財權及掌握高品質的原料供應與成本控管。另外針對無法 自行吞嚥的病患，AMA-S具有更好的藥物順從性，提供醫師與病患多 元的選擇；對公司來說，AMA-S上市之後，將強化產品組合，透過包 裹式聯合銷售，有助提升整體銷售水平。

根據IQVIA資料，AMA-T在美國市場的一年銷售額約近1,000萬美金 ，祥翊拿下約一成市占；而AMA-S近一年的全美銷售額約1,200萬美元 ，待祥翊的AMA-S正式出貨後，藉由兩種劑型的綜效，有助進一步擴 大在整個AMA藥物的市占率，對公司的營收與獲利貢獻也將同步提升 。

祥翊（6676）於27日公告，與美國合作夥伴共同開發用於治療多重癌症的學名藥針劑產品Cyclophosphamide（CPA-I）正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，公司力拚首批藥品年底前出貨，同時認列里程碑金。

祥翊製藥表示，CPA-I是公司首個獲准上市的高活性癌症用藥，適應症為治療淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等，屬於利基型針劑產品。祥翊擁有多數學名藥製造廠不具備的高活性產線，這也是美國合作夥伴重視與祥翊合作的原因之一。

CPA-I為祥翊的第七張美國學名藥證，除可認列里程碑金外，合作夥伴已積極進行該學名藥的上市銷售準備，首批藥品力拼12月出貨，屆時祥翊可再認列階段里程碑金，以及藥品上市後的銷售分潤。

根據IQVIA資料顯示，與CPA-I相同成份藥品近一年的全美銷售額約1億美元，目前市場上已無原廠藥銷售，僅五個替代學名藥，而CPA-I從原料藥到製劑全由祥翊自行開發並生產，擁有智財權保障，並可掌握高品質的原料供應與成本控制，將極具競爭優勢，未來透過美國合作夥伴在當地布建的完善通路，可望取得一定的市場占有率。

受惠藥品銷售與CDMO（委託開發暨製造服務）的穩定成長，祥翊累計前三季營業收入為2.78億元，年增24.22%，保持良好成長動能。目前在美國、中國及台灣等合計有六個產品處於藥證審查階段，其中美國有兩個品項已完成FDA實地查廠，有機會於未來一年內取證上市。

祥翊（6676）29日宣布，與美國夥伴共同開發，用於治療多重癌症 的學名藥針劑CPA-I，獲美FDA核准上市。祥翊將可認列階段里程碑金 及藥品上市後的銷售分潤。首批藥品力拚12月出貨，將搶攻每年1億 美元的市場。

CPA-I是祥翊首個獲准上市的高活性癌症用藥，適應症為治療淋巴 腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等，屬於利基型產品。

CPA-I為祥翊的第七張美國學名藥證，除可認列里程碑金外，合作 夥伴已積極進行該學名藥的上市銷售準備，首批藥品力拚12月出貨， 屆時祥翊可再認列階段里程碑金及上市後的銷售分潤。

根據IQVIA資料顯示，與CPA-I相同成份藥品近一年的全美銷售額約 1億美元，目前市場上已無原廠藥銷售，僅五個替代學名藥，而CPA- I從原料藥到製劑全由祥翊自行開發並生產，擁有智財權保障，並可 掌握高品質的原料供應與成本控制，將極具競爭優勢，未來透過美國 合作夥伴在當地布建的完善通路，可望取得一定的市場占有率。

祥翊（6676）4日宣布與泰宗（4169）簽署合作意向書，雙方就原 料藥（API）與製劑開發、生產、藥品銷售等展開策略合作，共同將 台灣製造的藥品打入國際市場。

根據意向書，祥翊將協助泰宗開發與製造新藥U101原料藥，供應泰 宗旗下預防反覆性泌尿道感染（rUTI）三期臨床試驗使用，未來將延 伸至製劑的生產合作。合作案除有助提升祥翊CDMO產能利用率，也可 強化泰宗的產品競爭力；泰宗運用既有銷售通路，針對祥翊在美國已 上市的藥品，協助開發兩岸及東南亞等市場，為雙方帶來多元營收挹 注。

泰宗董事長徐煥清表示，U101是全球首個非抗生素藥物療法，適應 症為預防反覆性泌尿道感染，正在台灣進行三期臨床試驗收案，也規 畫於歐美啟動三期臨床試驗；與祥翊成為策略夥伴後，預期對U101日 後上市拓展國際市場將有很大助益。

祥翊董事長吳永連表示，與泰宗的合作，一則可展現祥翊經美國F DA查廠及日本厚生省核發醫藥品海外製造業者認定，從原料藥到製劑 的垂直整合能力，及具多樣性獨特產線的一站式CDMO服務的競爭力； 一則對祥翊在美國已上市藥物，透過泰宗在兩岸及東南亞的經銷團隊 協助，快速開發新市場。目前祥翊擁有6張美國藥證，未來選擇合適 品項，雙方有機會再攜手進軍亞洲市場。

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祥翊製藥股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資祥翊製藥或要賣祥翊製藥時，版主都會先行報祥翊製藥的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付祥翊製藥股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認祥翊製藥股票真偽?

買方若需確認祥翊製藥股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡祥翊製藥的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

祥翊製藥是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

祥翊製藥股票如何買賣?

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