本公司產品普生家用新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑 通過衛福部核准醫療器材專案製造

1.事實發生日:111/05/132.公司名稱:普生股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司依醫療器材管理法第 35 條第 1 項第 2 款及特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法第 9 條。向衛生福利部食品藥物管理署申請本公司產品「普生家用新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑」之專案製造，並於今日(05月13日)接獲通知取得衛福部核准(防疫專案製造核准文號:1110605099號)；核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。