公告本公司毛囊間質幹細胞外泌體藥物原料EXH-101，取得美

公告本公司毛囊間質幹細胞外泌體藥物原料EXH-101，取得美國FDA之第II類DMF登記核可

1.事實發生日:115/06/22

2.公司名稱:三鼎生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司自主研發之毛囊間質幹細胞外泌體藥物原料EXH-101，已正

式接獲美國食品及藥物管理局（FDA）通知，完成第II類原料藥主檔案

（DMF）之登記核可。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1) 此核可除對本公司後續新藥研發具備指標意義外，亦可供下游合作

單位在進行新藥臨床試驗（IND）及動物用藥申請時，作為FDA技術

審查之有力支持。此舉有助於提升本公司產品之國際市佔率與業務拓

展，並為全球外泌體（細胞外囊泡）療法開發商提供穩定且安全的原料供應。

(2)本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料

為準，投資人請審慎判斷審慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。