本公司研發中人工玻璃體產品獲澳洲政府核准進行人體臨床試驗

1.事實發生日:105/11/142.發生緣由:匯特生技人工玻璃體產品，今日正式得到澳洲政府TGA部門(Department of　Health Therapeutic Goods Administration，相當於美國的FDA，我國的TFDA)的CT-　2016-CTN-04014-1 v1號知會，經過澳洲人體試驗倫理委員會HREC(Human Research　Ethics Committee)核准，並通過CTN(Clinical Trial Notification)法規審查，准予　匯特生技人工玻璃體產品在澳洲進行人體臨床試驗。起始日期為2016年11月17日。3.因應措施:本公司將依據本臨床試驗之結果，展開全球化臨床試驗和市場開發之佈局。4.其他應敘明事項:無。