股票名稱 | 報價日期 | 昨買均 | 買高 | 買價漲跌 | 實收資本額 |
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儕陞生化技術 | 2024/12/07 | 議價 | 議價 | - | 527,152,000元 |
統一編號 | 董事長 | 昨賣均 | 賣低 | 賣價漲跌 | 個股行情連結 |
13056907 | 朱益宏 | 議價 | 議價 | - | 即時行情 |
買高 | 買低 | 昨均 | 買漲跌幅 | 賣高 | 賣低 | 昨均 | 賣漲跌幅 |
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價位 | 張數 | 日期 |
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儕陞生化技術(未)股價趨勢圖
儕陞生化技術公司簡介
股票代號 | 公司名稱 | 儕陞生化技術股份有限公司 | |
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統一編號 | 13056907 | 成立日期 | 91/04/01 |
董事長 | 朱益宏 | 公開發行日期 | 102/09/12 |
普通股(元) | 52,715,200股(含私募0股) | 公司電話 | (06)702-0817 |
股務代理 | C802041 西藥製造業 | 公司網址 | http://www.charsire.com.tw/ |
股務地址 | 福邦證券股份有限公司 | 股務電話 |
儕陞生化技術公司新聞公告
<p>台灣生技新星儕陞開啟輕度失智症新藥臨床試驗</p>
<p>以研發阿茲海默症、血管型失智症藥物和糖尿病潰瘍傷口用藥聞名的儕陞生化技術,在北美展開的2a期人體臨床試驗中取得突破性進展。失智症次族群患者使用儕陞新藥後,表示「增加愉悅感及減少焦慮」等心理狀態獲得改善。儕陞也宣布啟動輕度失智症患者大型2b/3a期人體臨床試驗。</p>
<p>隨著全球人口老化及失智症早發趨勢,失智症正成為人類健康的重要挑戰。儕陞生化總經理翁志宜表示,「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類銅質獎的肯定,以及國外生醫產業研究報告指出,儕陞是全球少數開發「血管型失智症藥物」的公司之一,顯示出台灣在失智症治療領域的國際地位。</p>
<p>翁志宜強調,失智症對患者和照護者都是沉重負擔。儕陞長期致力於植物用藥研發,將血管型失智症藥物作為研發主軸,致力於開發外用腦部藥物。儕陞透過科學數據,將治療轉化為預防醫學,並打造「可智瑪」腦部外用保養品,協助民眾預防失智症。</p>
<p>儕陞組建了失智性新藥專家團隊,包括醫療法規、神經醫學、失智症臨床和藥品製造品管等領域的專家,以藥品規範打造大健康產業。若有相關詢問,可洽詢電話:(06)702-0817。</p>
以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司,在北美2a期 人體臨床實驗中,於失智症次族群獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等 美好身心感受結果;該公司藉此數據,順利啟動輕度失智症患者大型 2b/3a期人體臨床實驗。
該公司總經理翁志宜表示,全球人口除逐漸邁入中老年化外,伴隨 而來的失智症人口逐年攀高,並有早發趨勢,顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症;2022年即以「阿茲海默症及血管型失智症植物 外用製劑新藥BAC」,榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類 「銅質獎」,事實上另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因 素,即據國外生醫產業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場 預測(至2032年)深入調查報告中指出,臺灣儕陞公司為全球少數開 發「血管型失智症藥物」其中一家公司,有相當機會發展成功。
翁志宜指出,失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病,往往照 護家屬不堪其擾,先得憂鬱症再說,其實失智症早有病徵,只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症,儕陞已累積多年植物用藥研發 ,並以血管型失智症藥物為研發主軸,推動腦部外用藥科學,除進行 完整的藥物探索,並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外,創新將 治療轉化到預防醫學,而這整個轉化係經科學、數據產生。
近年來,儕陞組建失智性新藥專家團隊,網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家,用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品,真正實現預防勝於治療 。洽詢電話:(06)702-0817。
以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司,近期傳來好 消息,即該款藥品於北美2a期人體臨床實驗中,於失智症次族群分析 中獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等身心感受結果,該公司趁勢將對 輕度失智症患者啟動大型2b/3a期人體臨床實驗,若數據正面表列, 將加速該藥物問世時程。
該公司總經理翁志宜表示,全球人口除逐漸邁入中老年化外,伴隨 而來的失智症人口逐年攀高,並有早發趨勢,顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症;儕陞自成立以來,即定位為植物新藥的研發開 創者,遂此深化小分子萃取技術,並從天然植物中取得所需物質且要 求極低副作用,如近期被大型醫療院所肯定的儕陞「仕都莎善尼仕」 創傷敷料,是台灣目前第一支植物性二類醫材,適用於創傷與燒傷。 而去年更以「阿茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」, 榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」。事實上, 另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因素,即據國外生醫產 業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場預測(至2032年)深 入調查報告中指出,臺灣儕陞公司為全球少數開發「血管型失智症藥 物」之其中一家公司,並有相當機會發展成功。
翁志宜指出,失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病,往往照 護家屬不堪其擾,先得憂鬱症再說,其實失智症早有病徵,只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症,儕陞已累積多年植物用藥研發 ,並以血管型失智症藥物為研發主軸,推動腦部外用藥科學,除進行 完整的藥物探索,並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外,創新將 治療轉化到預防醫學,而這整個轉化係經科學、數據產生。
近年來,儕陞組建失智性新藥專家團隊,網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家,用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品,真正實現預防勝於治療 。歡迎各界11月30日至12月3日蒞臨台灣醫療科技展南港展覽一館4樓 (攤位號碼:N814),見證「可智瑪」的醫學力量。
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,繼「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫 材受到國內一級醫療院所青睞後,其推動的「阿茲海默症及血管型失 智症植物外用製劑新藥BAC」三期臨床,更受到國人及外資圈的關注 ;由於全球失智人口正快速增加,該新藥有機會開啟失智者的新人生 。
該公司總經理翁志宜表示,儕陞今年啟動的「失智症新藥」三期臨 床,主要在美國市場以及分兩個階段完成,包含三期a試驗和三期b試 驗,預計2027爭取美國上市許可,該失智症新藥以塗抹吸收劑為途徑 ,安全性高,相對的,醫療系統和病患接受度也會拉高,該醫藥品係 以植物做為藥物研發基礎,從天然植物中取得所需物質且要求極低負 作用下所新創,絕對是人體最適化的醫療用藥。
翁志宜指出,儕陞生化是一家全方位的生醫公司,既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展,因此除了擬定失智症新藥 的各項期程,也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作,另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務, 並擴大全國的美容保養品會員數;事實上,這是生物醫藥產業的新方 向,「藥」是相當嚴謹的名詞,需長時間不斷的繁複試驗及取得相關 認證,往往錯失黃金救援時間,但若能在驗證的同時也能化身為特用 的保養品,將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。
目前,儕陞已掌握多項關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」等。
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,研發能量及成果日益顯現;以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。
問:新藥研發屬技術、資金密集的長期計畫,貴公司如何打造穩定 的研發期程?
答:儕陞20年磨一劍,潛力20年終於開發「多元醣體複合物(MGC )」技術,該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ,因此可以有不同引擎運轉,維持公司基礎研發量能;醫藥品前期是 風險最高,由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索,以明確未 來發展計畫,並擴大臨床實驗的成功機會。
問:貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床,預計 完成時間及未來市場效益?
答:三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成,包含三期a試 驗和三期b試驗,預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計, 美國失智人口約700萬人,此外,儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑,醫療系統和病患接受度相對高,當進入市場後,將會爆 發性成長。
問:貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異?
答:依臨床數據呈現,儕陞失智症外用藥治療時間最短,有平均2 分以上的進步知能積分表現,副作用最低,有將近8成患者是維持或 進步的人數比例,因此和其他現行用藥比較,綜合效益是最佳。
問:台灣再生醫療法近期將拍板定案,預計可協助生醫產業大步前 行,貴公司有何看法?
答:政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間 ,同時也可以加快在醫療品質技術的提升,造福更多的民眾;若儕陞 在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行,勢必實現儕陞於新藥領域 的價值。目前,儕陞已掌握六大關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研 究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完 成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美 國新藥三期試驗計畫,迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」, 若以此態勢順勢而為,未來成長可期。
以研究阿茲海默症、血管性失智藥品受到國內生醫界及法人圈注意 的儕陞生化技術公司,繼以「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫材,獲財團 法人生技醫療科技政策研究中心,頒發「企業新創獎」後,再以「阿 茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」,擊退眾多國內生 醫大廠,榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」, 由於全球失智人口日益攀升,該新藥的後續發展除將為失智患者帶來 新希望外,也將型塑該公司於生醫產業的新價值。
該公司總經理翁志宜表示,「國家藥物科技研究發展獎」為國家級 的獎項,至今獲獎企業所研發的產品在全球市場展現亮眼成績,政府 也持續鼓勵與支援醫藥生技產業的發展,鼓勵更多優秀藥物科技研發 團隊突破藩籬,創造研發更多優良藥品與醫療器材,共同打造臺灣醫 藥生技品牌價值。
翁志宜指出,儕陞生化是一家全方位的生醫公司,既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展,因此除了擬定失智症新藥 的各項期程,也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作,另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務, 並擴大全國的美容保養品會員數,事實上這是生物醫藥產業的新方向 ,「藥」是相當嚴謹的名詞,需長時間不斷的繁複試驗及取得相關認 證,往往錯失黃金救援時間,但若能在驗證的同時也能化身為特用的 保養品,將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。
儕陞生化的植物性新藥研發,首重安全性及藥理性,以美國FDA而 言,產品的安全性為第一考量,今成功開發的創傷敷料醫材,在臨床 上有顯著的效果,遂啟動於應用上的轉變,並進一步將其定位為「智 能輔助醫材」,亦即針對部位開發最佳化的專用醫材,有效緩和受傷 部位的不舒服及壓力,預估這將是外用醫材的新應用趨勢。
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,研發能量及成果日益顯現;以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。
問:新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃,貴司如何打造穩定的 研發期程?
答:儕陞20年磨一劍,潛力20年終於開發「多元醣體複合物(MGC )」技術,該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ,因此可以有不同引擎運轉,維持公司基礎研發量能;醫藥品前期是 風險最高,由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索,以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。
問:貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床,預計完 成時間及未來市場效益?
答:三期試驗主要在美國市場及分二階段完成,包含三期A試驗和 三期B試驗,預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計,美國 失智人口約700萬人,此外,儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑,醫療系統和病患接受度相對高,進入市場後,將爆發性成長。
問:貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異?
答:依臨床數據呈現,儕陞失智症外用藥治療時間最短,有平均2 分以上進步知能積分表現,副作用最低,近八成患者是維持或進步的 人數比例,和其他現行用藥比較,綜合效益是最佳。
問:台灣再生醫療法近期將拍板定案,預計可協助生醫產業大步前 行,貴司有何看法?
答:政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間,同 時也可加快在醫療品質技術的提升;若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行,勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前,儕陞已掌 握六大關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫,迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」;若以此態勢順勢而為,未 來成長可期。
以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,研發能量及成果日益顯現;以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。
問:新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃,貴公司如何打造穩定 的研發期程?
答:儕陞20年磨一劍,潛力20年開發「多元醣體複合物(MGC)」 技術,該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等,可 以有不同引擎運轉,維持公司基礎研發量能;醫藥品前期是風險最高 ,由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索,以明確未來發展計 畫並擴大臨床實驗的成功機會。
問:貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床,預計 完成時間及未來市場效益?
答:三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成,包含三期a試 驗和三期b試驗,預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計, 美國失智人口約700萬人,此外,儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑,醫療系統和病患接受度相對高,當進入市場後,將會爆 發性成長。
問:貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異?
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問:台灣再生醫療法近期將拍板定案,預計可協助生醫產業大步前 行,貴公司有何看法?
答:政府明確政策可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間,同時 也可以加快在醫療品質技術的提升,造福更多的民眾;若儕陞在失智 症新藥的研發能與再生醫療法並行,勢必實現儕陞於新藥領域的價值 。目前,儕陞已掌握六大關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥 三期試驗計畫,迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」;若以此 態勢順勢而為,未來成長可期。
常見問題
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交易流程如下:
1.報價撮合:
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2.賣方:約時間及地點交付儕陞生化技術股票
未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式,要先確認好是哪一種。
賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交,未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程,當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商),確認賣方股票及印章沒問題時,則馬上匯款,當匯款確認收到時,則會用印,完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款,立即會入帳,過去地點都會約在銀行刷摺確認,但現在手機網路銀行查詢入帳方便,所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)
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當雙方協議好成交價後,會確認股票是實體股票還是無實體股票,確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點,然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構,完成過戶的手續,並依與買方約定的時間地點,交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行),買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商,辦理匯入買方的集保)
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注意事項:
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在台灣,並未明文禁止買賣未上市公司股票。
而股票是有價證券,屬於個人財產,
但是根據證券交易法,只有已取得特許的證券業者,才可以針對不特定對象的社會大眾,進行未上市股票買賣
簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。
一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣,只能提供諮詢服務,否則就是違反證券交易法。
所以當一般人想要買賣儕陞生化技術股票,單純的個人買賣行為是合法的。
但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為,那就有涉嫌違反證交法的疑慮。
因此儕陞生化技術股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣,不能有委託交易的是情形發生。
在IPO贏家這邊,所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易,雙方協議好張數價格,直接成交,沒有額外收取手續費用,沒有勸募、推銷之行為。