儕陞生化技術公司新聞| IPO贏家未上市股票交流網

<p>台灣生技新星儕陞開啟輕度失智症新藥臨床試驗</p> <p>以研發阿茲海默症、血管型失智症藥物和糖尿病潰瘍傷口用藥聞名的儕陞生化技術，在北美展開的2a期人體臨床試驗中取得突破性進展。失智症次族群患者使用儕陞新藥後，表示「增加愉悅感及減少焦慮」等心理狀態獲得改善。儕陞也宣布啟動輕度失智症患者大型2b／3a期人體臨床試驗。</p> <p>隨著全球人口老化及失智症早發趨勢，失智症正成為人類健康的重要挑戰。儕陞生化總經理翁志宜表示，「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類銅質獎的肯定，以及國外生醫產業研究報告指出，儕陞是全球少數開發「血管型失智症藥物」的公司之一，顯示出台灣在失智症治療領域的國際地位。</p> <p>翁志宜強調，失智症對患者和照護者都是沉重負擔。儕陞長期致力於植物用藥研發，將血管型失智症藥物作為研發主軸，致力於開發外用腦部藥物。儕陞透過科學數據，將治療轉化為預防醫學，並打造「可智瑪」腦部外用保養品，協助民眾預防失智症。</p> <p>儕陞組建了失智性新藥專家團隊，包括醫療法規、神經醫學、失智症臨床和藥品製造品管等領域的專家，以藥品規範打造大健康產業。若有相關詢問，可洽詢電話：（06）702-0817。</p>

以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司，在北美2a期 人體臨床實驗中，於失智症次族群獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等 美好身心感受結果；該公司藉此數據，順利啟動輕度失智症患者大型 2b／3a期人體臨床實驗。

該公司總經理翁志宜表示，全球人口除逐漸邁入中老年化外，伴隨 而來的失智症人口逐年攀高，並有早發趨勢，顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症；2022年即以「阿茲海默症及血管型失智症植物 外用製劑新藥BAC」，榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類 「銅質獎」，事實上另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因 素，即據國外生醫產業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場 預測（至2032年）深入調查報告中指出，臺灣儕陞公司為全球少數開 發「血管型失智症藥物」其中一家公司，有相當機會發展成功。

翁志宜指出，失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病，往往照 護家屬不堪其擾，先得憂鬱症再說，其實失智症早有病徵，只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症，儕陞已累積多年植物用藥研發 ，並以血管型失智症藥物為研發主軸，推動腦部外用藥科學，除進行 完整的藥物探索，並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外，創新將 治療轉化到預防醫學，而這整個轉化係經科學、數據產生。

近年來，儕陞組建失智性新藥專家團隊，網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家，用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品，真正實現預防勝於治療 。洽詢電話：（06）702-0817。

台灣儕陞生化技術公司近期在生醫產業領域再創佳績，其研發的阿茲海默症、血管型失智症藥物以及糖尿病潰瘍傷口用药逐漸受到國際關注。最新消息指出，該公司一款新藥在北美2a期人體臨床實驗中，對失智症次族群分析出現「增加愉悅感及減少焦慮」等正面效果，進一步加速了該藥物問世時程。儕陞總經理翁志宜強調，隨著全球人口逐漸老齡化，失智症患者數量逐年攀升，儕陞自成立以來，便致力于植物新藥的研發，以降低副作用為前提，從天然植物中提取所需物質。該公司去年推出的「仕都莎善尼仕」創傷敷料，更是台灣首支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷治療。翁志宜表示，儕陞積極投入失智症新藥開發，並已組建專家團隊，以預防醫學為目標，將創新治療轉化為預防。11月30日至12月3日，台灣醫療科技展將於南港展覽一館4樓（攤位號碼：N814）展出「可智瑪」腦部外用保養品，歡迎各界蒞臨見證儕陞的醫學力量。

以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司，近期傳來好 消息，即該款藥品於北美2a期人體臨床實驗中，於失智症次族群分析 中獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等身心感受結果，該公司趁勢將對 輕度失智症患者啟動大型2b／3a期人體臨床實驗，若數據正面表列， 將加速該藥物問世時程。

該公司總經理翁志宜表示，全球人口除逐漸邁入中老年化外，伴隨 而來的失智症人口逐年攀高，並有早發趨勢，顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症；儕陞自成立以來，即定位為植物新藥的研發開 創者，遂此深化小分子萃取技術，並從天然植物中取得所需物質且要 求極低副作用，如近期被大型醫療院所肯定的儕陞「仕都莎善尼仕」 創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷。 而去年更以「阿茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」， 榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」。事實上， 另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因素，即據國外生醫產 業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場預測（至2032年）深 入調查報告中指出，臺灣儕陞公司為全球少數開發「血管型失智症藥 物」之其中一家公司，並有相當機會發展成功。

翁志宜指出，失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病，往往照 護家屬不堪其擾，先得憂鬱症再說，其實失智症早有病徵，只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症，儕陞已累積多年植物用藥研發 ，並以血管型失智症藥物為研發主軸，推動腦部外用藥科學，除進行 完整的藥物探索，並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外，創新將 治療轉化到預防醫學，而這整個轉化係經科學、數據產生。

近年來，儕陞組建失智性新藥專家團隊，網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家，用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品，真正實現預防勝於治療 。歡迎各界11月30日至12月3日蒞臨台灣醫療科技展南港展覽一館4樓 （攤位號碼：N814），見證「可智瑪」的醫學力量。

儕陞生化技術公司近年來在生醫領域可是風光無限量啊！不僅研究阿茲海默症、血管型失智症的新藥開發逐漸打開知名度，還推出了讓醫院都愛用的創傷敷料「仕都莎善尼仕」。最近，他們推出的「阿茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」三期臨床試驗，更是引起了全國乃至於外資圈的關注呢！這個新藥有望為失智患者開啟一條新的人生道路。 總經理翁志宜表示，儕陞今年啟動的「失智症新藥」三期臨床試驗，將會在美國市場進行，分為兩個階段，預計2027年爭取美國上市許可。這個新藥是塗抹吸收劑，安全性高，而且以植物為藥物研發基礎，對人體非常適合。翁總經理還強調，儕陞生化是一個全方位的生醫公司，不僅注重當前的效益，還著眼於未來的明星產品發展。 除了失智症新藥，儕陞還在創傷敷料醫材上與國內知名醫療院所展開合作，同時強化外科醫材的委託開發及代工服務，還在美容保養品市場擴大規模。翁總經理提到，這是生物醫藥產業的新方向，將藥品與保養品結合，能夠即時預防可能發生的症狀。 儕陞生化已經掌握了許多關鍵技術，包括創新外用藥、多項研究成果、16國24張發明技術專利，以及失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗等。這些成就讓儕陞生化在生醫領域的發展前景更加廣闊。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，繼「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫 材受到國內一級醫療院所青睞後，其推動的「阿茲海默症及血管型失 智症植物外用製劑新藥BAC」三期臨床，更受到國人及外資圈的關注 ；由於全球失智人口正快速增加，該新藥有機會開啟失智者的新人生 。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞今年啟動的「失智症新藥」三期臨 床，主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試驗和三期b試 驗，預計2027爭取美國上市許可，該失智症新藥以塗抹吸收劑為途徑 ，安全性高，相對的，醫療系統和病患接受度也會拉高，該醫藥品係 以植物做為藥物研發基礎，從天然植物中取得所需物質且要求極低負 作用下所新創，絕對是人體最適化的醫療用藥。

翁志宜指出，儕陞生化是一家全方位的生醫公司，既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展，因此除了擬定失智症新藥 的各項期程，也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作，另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務， 並擴大全國的美容保養品會員數；事實上，這是生物醫藥產業的新方 向，「藥」是相當嚴謹的名詞，需長時間不斷的繁複試驗及取得相關 認證，往往錯失黃金救援時間，但若能在驗證的同時也能化身為特用 的保養品，將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。

目前，儕陞已掌握多項關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」等。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計畫，貴公司如何打造穩定 的研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫，並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，有將近8成患者是維持或 進步的人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？

答：政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間 ，同時也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞 在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域 的價值。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研 究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完 成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美 國新藥三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」， 若以此態勢順勢而為，未來成長可期。

以研究阿茲海默症、血管性失智藥品受到國內生醫界及法人圈注意 的儕陞生化技術公司，繼以「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫材，獲財團 法人生技醫療科技政策研究中心，頒發「企業新創獎」後，再以「阿 茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」，擊退眾多國內生 醫大廠，榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」， 由於全球失智人口日益攀升，該新藥的後續發展除將為失智患者帶來 新希望外，也將型塑該公司於生醫產業的新價值。

該公司總經理翁志宜表示，「國家藥物科技研究發展獎」為國家級 的獎項，至今獲獎企業所研發的產品在全球市場展現亮眼成績，政府 也持續鼓勵與支援醫藥生技產業的發展，鼓勵更多優秀藥物科技研發 團隊突破藩籬，創造研發更多優良藥品與醫療器材，共同打造臺灣醫 藥生技品牌價值。

翁志宜指出，儕陞生化是一家全方位的生醫公司，既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展，因此除了擬定失智症新藥 的各項期程，也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作，另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務， 並擴大全國的美容保養品會員數，事實上這是生物醫藥產業的新方向 ，「藥」是相當嚴謹的名詞，需長時間不斷的繁複試驗及取得相關認 證，往往錯失黃金救援時間，但若能在驗證的同時也能化身為特用的 保養品，將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。

儕陞生化的植物性新藥研發，首重安全性及藥理性，以美國FDA而 言，產品的安全性為第一考量，今成功開發的創傷敷料醫材，在臨床 上有顯著的效果，遂啟動於應用上的轉變，並進一步將其定位為「智 能輔助醫材」，亦即針對部位開發最佳化的專用醫材，有效緩和受傷 部位的不舒服及壓力，預估這將是外用醫材的新應用趨勢。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴司如何打造穩定的 研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計完 成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場及分二階段完成，包含三期A試驗和 三期B試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國 失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑，醫療系統和病患接受度相對高，進入市場後，將爆發性成長。

問：貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上進步知能積分表現，副作用最低，近八成患者是維持或進步的 人數比例，和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴司有何看法？

答：政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間，同 時也可加快在醫療品質技術的提升；若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前，儕陞已掌 握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫，迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此態勢順勢而為，未 來成長可期。

以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴公司如何打造穩定 的研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年開發「多元醣體複合物（MGC）」 技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等，可 以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是風險最高 ，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未來發展計 畫並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均二 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，將近8成患者維持或進步 人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？

答：政府明確政策可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間，同時 也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞在失智 症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值 。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥 三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此 態勢順勢而為，未來成長可期。

近年來，以研究阿茲海默症、血管性失智藥品受到國內生醫界及法 人圈注意的儕陞生化技術公司，近期獲獎不斷，該公司12月17日以「 仕都莎善尼仕－專利製程（大豆萃取物）醫療器材創傷敷料」擊退眾 多生醫公司，獲財團法人生技醫療科技政策研究中心，頒發「第18屆 國家新創獎．企業新創獎」；該企業醫材技術業經評審團三階段審查 ，一致以確具新創價值予以評定獲獎。

位於南科的儕陞生化，係一家鑽研失智性疾病、藥品及醫療器材創 傷敷料的生技公司，該公司多年來的研發成果，於今（110）年大爆 發，繼亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」、衛福部「藥物科技研 究發展入圍獎」及亞洲企業商會的「國際創新獎」後，再獲國內生醫 企業欣羨的國家級獎項「國家新創獎」；從該公司獲獎軌跡看來，所 得的獎項都極具亮點，其中不乏聚焦在研發創新、企業經營及未來生 醫應用；如亞洲企業商會的「國際創新獎」，係從30個國家、24個類 別產品同時角逐，分別從創新差異性、實用性和性能、商業可行性以 及社會、經濟影響等進行全面評核，而生策中心的「國家新創獎．企 業新創獎」，更是聚集國際指標創投及國內醫療科技與生醫領域專家 ；凡於該獎項得獎者，莫不受到生醫界的關注及法人圈的投資合作。

該公司總經理翁志宜表示，此次以「仕都莎善尼仕－專利製程（大 豆萃取物）醫療器材創傷敷料」獲獎，係因該醫材突破傳統創傷敷料 之窠臼，即運用所開發的小分子萃取技術，從天然植物中取得極低負 作用的需求性物質，並經專業生技團隊研製而成「仕都莎善尼仕」創 傷敷料，最重要的是，該醫材不僅是本土廠商自行成功研發製造，更 是台灣目前第一支植物性二類醫材；該二類醫材還沒上架就已受到國 內多家大型醫療院所關注，今再獲國家級獎項，相信，不僅應用的廣 度大增，更將獲法人圈的青睞與卡位。

以鼓勵創新與研發為核心的「國家新創獎」，日前舉辦第18屆國家 新創獎頒獎典禮，由於該活動聚集國際指標創投及國內醫療科技與生 醫領域專家，被視為生技產業年度盛事；南部科學園區（簡稱南科） 計有生展生技、亞果生醫、儕陞生化技術與俊質生醫等獲頒國家新創 獎殊榮。

該管理局表示，「國家新創獎」每年吸引國內許多具關鍵技術的企 業以及具深厚研發能量的學研和臨床醫療團隊參與競逐，能獲此殊榮 的企業實為難得，也是對團隊的研發投入與創新能力最大的肯定。此 次南科園區有四家廠商獲頒「國家新創獎－企業新創獎」，消息傳來 ，南科管理局、園區廠商同感興奮。

管理局指出，生展生技（8279）以「芽孢乳酸菌BC198」在眾多企 業中脫穎而出，該產品係經菌種篩選、馴化、功能性驗證、關鍵製程 以及多元配方與劑型技術強化，拉高其特殊性與獨特性；且在2020年 與2021年連續獲得日本、波蘭、美國等歐美日國家的金牌肯定，也深 獲國際市場矚目。而亞果生醫（6748），則以「組織器官再生新創技 術」獲獎；該公司專精於再生醫學，由於人體器官組織攸關生命、生 活品質的健全，再生醫學將是21世紀最偉大的生物技術之一。

儕陞生化技術以「仕都莎善尼仕－專利製程（大豆萃取物）醫療器 材創傷敷料」擊退眾多生醫公司獲獎；「仕都莎善尼仕」創傷敷料， 不僅是本土廠商自行成功研發製造，更是台灣目前第一支植物性二類 醫材。而俊質生醫則以「SAA癌篩檢服務」獲獎；該技術技轉自中研 院、清華大學、陽明大學、高雄醫學大學和金屬中心的技術，再透過 獨家技術將抗體奈米粒子進行純化提取後，針對血液中微量的「血清 澱粉樣蛋白A」（Serum amyloid A，SAA）進行質譜分析，最後再利 用AI演算法模型分析罹患癌症的風險。

目前，南科生醫產業聚落計有90家廠商，累計今年產值已突破100 億元，初估明年營業額，至少二成以上成長；未來南科管理局將秉持 一貫服務廠商之熱情帶領廠商向上進擊。

在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥 逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司，近期喜事不斷，繼於 2021亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」外，再獲衛福部藥物科技 研究發展入圍獎，顯示該公司研發量能及品牌價值持續攀升。

該公司總經理翁志宜表示，「藥物科技研究發展獎」為國家級的獎 項，係由衛福部與經濟部共同辦理，自90年辦理迄今邁入第20屆，頒 發獎項已超過200個，獲獎產品持續在全球市場展現亮眼成績，政府 也持續鼓勵與支援醫藥生技產業的發展，透過公開表揚具有卓越貢獻 及創新研發之產品，鼓勵更多優秀藥物科技研發團隊突破藩籬，期待 國內產官學研各界攜手合作，創造研發更多優良藥品與醫療器材，共 同打造臺灣醫藥生技品牌價值。

翁志宜指出，儕陞生化此次是以仕都莎善尼仕專利製程「大豆萃取 物」醫療器材創傷敷料，參加110度藥物科技研究發展獎而榮獲入圍 獎。

事實上，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司，所 開發的小分子萃取技術，係從天然植物中取得所需物質且要求極低負 作用下所新創。

仕都莎善尼仕創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用 於創傷與燒傷，由於係本土廠商自行成功研發製造，除極低負作用， 並可在地即時供應，將有效舒緩國內外用敷料的高度使用；另外，同 時在越南也通過二類醫材認證，對拓展東南亞市場，相信可以更加順 利。

在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司，所專業研發的「仕都莎善尼仕」創傷敷料，正式通過台灣衛福部認證用於創傷與燒傷的二類醫材上市許可，預估，將補足國內外用敷料不足的缺口。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司，所開發的小分子萃取技術，係從天然植物中取得所需物質且要求極低負作用下所新創；而儕陞生化所獨創的植物萃取黑科技，能精確提煉有效成分CORELGF，經臨床實驗交叉證明，CORELGF能夠激活PDGF。而PDGF在許多科學研究中發現，是由特定細胞所分泌的生長因子，在微血管維護上扮演重要角色，具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力，可強化微循環系統，同時能協助膠原蛋白不斷機轉，是研究如何保養肌膚輕彈的關鍵因素。

翁志宜指出，儕陞團隊運用黑科技所成功開發的「仕都莎善尼仕」創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷，由於係本土廠商自行成功研發製造，除極低負作用，並可在地即時供應，將有效舒緩國內外用敷料的高度使用；另外，同時在越南也通過二類醫材認證，對拓展東南亞市場，相信可以更加順利。

在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司，110年新春開紅盤，除於2021亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」外，更獲得台灣衛福部認證用於創傷與燒傷的二類醫材上市許可，該醫材也是台灣第一支植物性二類醫材；由於研產銷在地化，預計將能快速滿足國內各大醫療院所於外用敷料的高度使用。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司，所開發的小分子萃取技術，係從天然植物中取得所需物質且要求極低負作用下所新創；現階段已有阿茲海默症及血管型失智症新藥已完成美國FDA核准之二期臨床試驗，另糖尿病潰瘍傷口藥品已完成國內二期臨床解盲，整體研發進度如質如實的進行中。

翁志宜指出，正由於20年來的堅持與不懈怠，研發成果得已從實驗室走向應用市場；此次從素有生技美容界奧斯卡美譽的2021亞太美業精品獎中獲「產業標竿獎」，正是儕陞生化的重要里程；該大獎主要是嚴選在業界具代表性的廠商，以企業業績成長值、通路布局全球化及產業未來發展性等三大方向作為主要評選依據。翁志宜坦言，要站穩生物醫藥市場，必須要有專精的生物技術，而儕陞生化所獨創的植物萃取黑科技，至今已超過20年，該生物技術能精確提煉有效成分CORELGF，經臨床實驗交叉證明，CORELGF能夠激活PDGF。

而PDGF在許多科學研究中發現，是由特定細胞所分泌的生長因子，在微血管維護上扮演重要角色，具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力，可強化微循環系統，同時能協助膠原蛋白不斷機轉，是研究如何保養肌膚輕彈的關鍵因素。

儕陞團隊運用黑科技所成功開發的創傷敷料，是台灣目前第一支植物性二類醫材，適用於創傷與燒傷，由於係本土廠商自行成功研發製造，除極低副作用，並可在地即時供應，將有效舒緩國內外用敷料的高度使用。另外，同時在越南也通過二類醫材認證，對拓展東南亞市場，相信可以更加順利。

在生物醫藥領域超前部署並獲得醫病高度評價的儕陞生化，今（2 020）年小分子植物萃取生物技術於醫學應用及醫材研製大躍進，即 阿茲海默症及血管性失智藥品，以及用於潰瘍傷口的藥品，經美國F DA核准，已分別於美國及臺灣進行臨床試驗；由於所研製醫藥品均是 現階段醫學高經濟規模藥品，待臨床驗證確效後，將有機會讓人類生 活更加精采有意義。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研 發的生技公司，所開發的小分子植物萃取技術，係在以植物新藥品必 須是從天然物中取得且具備極低負作用下所新創；發展至今，小分子 植物萃取技術更是向上提升，再結合小分子經皮吸收技術，已進一步 突破外用製劑藥物技術範疇，並順利開發出各項外用生技產品，由於 該生物醫藥技術可增強現有皮膚外用產品的效益，並將治療性透過藥 理效益而更彰顯；目前，已和南部大型教學醫院的醫學美容系統進行 策略合作。

翁志宜指出，儕陞生化長遠目標是研發具療效的醫藥品，現階段， 所開發的醫藥品，全部在規畫的企業發展軌跡上，且進度超乎預期的 好，這全部要歸功於具備細胞和動物的研究團隊，以及製程管制及先 導藥廠的分析研究人員，讓儕陞生化醫藥品能快速進行臨床試驗及二 類醫材取證。就研發進度而言，阿茲海默症及血管型失智症新藥已完 成美國FDA核准之二期臨床試驗，而糖尿病潰瘍傷口藥品已完成二期 臨床解盲，另外，還有一項已完成臨床一期的電療皮膚損傷產品，也 已向衛服部申請醫療器材的第二類外用敷料。

致力皮膚外用製劑研發的儕陞生化技術公司，歷經生技團隊多年專 業研發，並結合小分子經皮吸收技術，已進一步突破外用製劑藥物技 術範疇，並順利開發出各項外用生技產品，由於該生物醫藥技術可增 強現有皮膚外用產品的效益，並將治療性透過藥理效益的彰顯而形成 運用除皮膚以外的預防性保健產品和其他適應症之新藥研發，預估近 期內將有機會導入國內醫療院所；以下該公司總經理翁志宜訪談摘要 。

問：貴公司目前植物新藥以那方面領域為主？目前進度為何？

答：儕陞生化產品初期以皮膚外用保養品及創傷敷料醫材為主，而 後，發現國人因創傷或傷病後之複合皮膚問題，如糖尿病患者皮膚潰 瘍、電療患者之皮膚受損問題，所佔比例已年年提升，遂全力往皮膚 外用治療領域發展；另外，在研發的過程中，發現遍佈在身體皮膚層 下的微血管，其活化程度攸關人體組織的改善程度，此一現象，更讓 研發團隊堅定發展外用製劑用藥的方向是絕對正確的。目前研發進度 ，糖尿病皮膚潰瘍研究自2012年投入，持續至今；新藥「癌症放療皮 膚損傷用藥ACA」已完成衛福部核准之一期臨床試驗、「阿茲海默症 及血管型失智症新藥BAC」，已完成美國FDA核准之二期臨床試驗。

問：新藥開發是一條漫長艱辛的路，貴公司如何兼顧營收與成長？

答：生物醫藥產業是屬於資金、技術密集的產業，所有的成果往往 是在最後才會顯現，因此，儕陞生化自創立開始即著手規劃如何讓營 收與燒錢的研發並行；主要經營策略為建構一個全方位的業務平台， 內容包括進行企業策略募資及產品快速市場化，以產品市場化而言， 目前有醫材、保養品及代工服務等正全面深化中；其中，所推動的保 養品營銷組織，除南科企業總部外，已於北、高設立分公司，使用會 員及微經營商突破萬人。

問：貴公司於生物醫藥的目標為何？

答：在皮膚外用生技產品，短期目標希望明（2020）年能將所規劃 的二類醫材正式取證，並導入國內醫療院所；2年內通過美國FDA及歐 盟CE認證，以利未來國際行銷；另從經營角度，為求企業永續經營， 除持續的創新研發外，IPO將是必經的路程。

國內生醫技術方興未艾！以「全球最頂尖皮膚醫學專家」為職志的 儕陞生化，發表新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症 及血管型失智症新藥BAC」臨床試驗結果；由於該生醫技術攸關國人 未來健康照護成效及潛藏之市場經濟利益，除引起國人關注外，也吸 引業界及法人圈的重視。

儕陞生化致力於皮膚外用製劑的研發，歷經生技團隊常達17年的專 業研發，成功突破皮膚用藥技術範疇，順利開發出皮膚外用生技產品 ；此次，舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，係針對國 人乃至全球人類都有可能面臨到的疾病及皮膚傷害所進行的一項極具 學術性、市場性的研究探討，可說是國內生醫領域一大創舉。洽詢電 話：（06）702-0817。

儕陞生技於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，邀請二項新藥之臨床試驗主持人-高雄醫學大學附設中和紀念醫院放射腫瘤科醫師黃旼儀及整形外科醫師李書欣，發表運用儕陞專利製程植物萃取物CharsireIPIngredient為活性成分所開發之新藥的臨床試驗結果。

會中發表的新藥項目為「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」，同時也發表至目前所發現CharsireIPIngredient的各項藥理機轉。儕陞生技總經理翁志宜也發表CharsireIPIngredient的各項保健應用及養生觀念。

儕陞專利製程萃取物CharsireIPIngredient，其抗發炎、提高血小板衍生生長因子PDGF的量及促進細胞遷移等機轉，也透過醫師發表醫美臨床結果的同時進行發表。

以「全球最頂尖皮膚醫學專家」為職志的儕陞生化，於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」；該論壇將邀請臨床試驗主持醫師，同時發表新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」臨床試驗結果；由於該生醫技術攸關國人未來健康照護成效及潛藏之市場經濟利益，除引起國人關注外，也吸引業界及法人圈的重視。

該公司總經理翁志宜表示，儕陞生化致力於皮膚外用製劑的研發，歷經生技團隊長達17年的專業研發，成功突破皮膚用藥技術範疇，順利開發出皮膚外用生技產品；此次，舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」，係針對大眾可能面臨到的疾病及皮膚傷害所進行的一項極具學術性、市場性的研究探討。

翁志宜指出，新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」已完成衛福部核准之一期臨床試驗，針對頭頸癌患者，從放療前2周開始、接受7周放療、至放療後2周，共11周的治療期間以ACA一日2次塗抹照射部位，評估ACA對放療導致的皮膚損傷及疼痛之改善狀況。結果顯示，ACA可有效控制放療產生的疼痛，增加治療效果。而新藥「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」，已完成美國FDA核准之二期臨床試驗；該試驗收納60位輕度至中度之阿茲海默症、血管型失智症或混合型失智症患者，試驗結果發現，使用BAC但無服用任何失智症藥物的受試者，於第4周後有高達7成的受試者，對於BAC的治療有反應且此趨勢穩定持續到第12周。

翁志宜充滿信心的強調，儕陞生化這一小步的成就，代表儕陞生化在生醫領域的方向是對的；未來，將加速成果的顯現，以提供給需要的患者。