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國光生（4142）子公司安特羅（6564）昨（15）日宣布，國光潭子細胞廠生產的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），順利取得泰國GMP，泰國藥證申請再往前邁一大步。

由於國光四價流感疫苗已在泰國取得GMP及藥證，如今腸病毒疫苗GMP再次順利核准，安特羅表示，泰國在東南亞經濟實力相對較強，對疫苗接受度也高，相準泰國300萬名幼兒市場，國光先進生物反應器製程可確保產能穩定、供應無虞，有利布局東南亞市場搶占先機。

國光生技子公司安特羅15日宣布，國光潭子細胞廠生產的安拓伏腸 病毒71型疫苗（EnVAX-A71），取得泰國GMP，泰國藥證申請再往前邁 一大步，有望加速擴張東南亞市場版圖。

安特羅表示，腸病毒疫苗今年5月底向泰國提出GMP送件申請，並於 9月11日取得GMP認證，同時安特羅已於今年8月初向泰國食藥局（Th ai FDA）提出腸病毒71型疫苗新藥查驗登記申請，由於取得GMP認證 被視為藥證申請的具體進展，對後續藥證審查進度抱持樂觀態度。

安特羅總經理張哲瑋指出，腸病毒疫情在泰國十分嚴峻，近年來疫 情趨勢和越南相近，因此泰國已在2023年核准中國科興腸病毒疫苗上 市。雖然泰國已有腸病毒疫苗，但安特羅對進軍泰國市場仍充滿信心 。

他指出，泰國在東南亞地區經濟實力強，且民眾對接種疫苗接受度 較高，再加上國光四價流感疫苗2019年就取得泰國藥證，已在泰國上 市多年，建立良好口碑，這次腸病毒疫苗GMP認證順利過關，顯示國 光先進生物反應器製程品質穩定且產能更大，製程放大也已經食藥署 核准，至少維持每年100萬劑產能，有把握可滿足東南亞市場需求。

泰國六歲以下幼童約300萬人，腸病毒疫苗年需求量約600萬劑。腸 病毒在東南亞地區流行已超過20年，尤其腸病毒71型重症率偏高嚴重 影響兒童健康，因此安特羅在東南亞優先鎖定越南、泰國、馬來西亞 及印尼等高風險國家。

安特羅腸病毒疫苗已完成三期多中心臨床試驗，顯示疫苗有效性達 99.21％，符合保護力及免疫持久性關鍵指標，安特羅將持續著手於 東南亞及全球市場開發，已陸續向越南、澳門、泰國等地法規單位提 出藥證註冊申請。

安特羅（6564）宣布，其研發的「貝可安（PEKAN）」川崎氏症風險分析軟體已於台灣兩大醫學中心完成臨床性能研究。研究結果顯示，「貝可安」具穩定且高度準確的臨床鑑別能力，為AI醫療器材在兒科領域的落地應用奠定重要基礎。

本研究為多中心臨床試驗，涵蓋2001至2024年間就診發燒病童，透過輸入常規血液檢驗數據及年齡資訊，由「貝可安」運用機器學習演算法進行分析，並與臨床醫師的實際診斷結果比對，結果顯示該軟體精準確率達90.9%，充分展現模型效能的穩定性與廣泛適用性。研究主持黃瀛賢教授指出，本研究結果證實「貝可安」能於大規模臨床數據下展現高度準確度並符合臨床需求，對於提升川崎氏症的早期鑑別效率及降低延誤診斷所造成的風險具有重要意義。

安特羅表示，川崎氏症（Kawasaki Disease, KD）最早由日本小兒科醫師川崎富作於1961年提出報告，至今仍是亞洲兒童中最常見的後天性心臟病之一。

國光生（4142）子公司安特羅（6564）宣布，旗下安拓伏腸病毒7 1型疫苗（EnVAX-A71），已由合作方VABIOTECH向越南衛生部藥品管 理局（DAV）提出新藥查驗登記審核申請。

安特羅表示，這是因應越南7月生效的藥事法新規定，再加上國光 潭子廠生物反應器製程確保年產百萬劑，以供應台灣、越南防疫需求 ，進一步布局未來的東南亞市場。

安特羅表示，安拓伏腸病毒71型疫苗適用於二個月以上至未滿六歲 嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起的疾病。目前 全球腸病毒疫苗市場2024年估值3.4億美元，2033年將成長至5.7億美 元，年複合成長率約5.8％。若越南將疫苗納入國家免疫計畫，年市 場值約4,000萬美元，而東協的總值有望突破3億美元。

安特羅與越南國營最大疫苗製造商VABIOTECH簽署疫苗代理和技術 轉移合作協議，布局在地化的防疫政策需求。

第一階段將以原裝進口的方式快速導入越南市場，滿足當地的即時 防疫需求；第二階段啟動技術轉移作業，推動疫苗在地化生產，強化 疫苗的可近性以及供應穩定性。

台灣安特羅生物科技（興櫃：6564）近日宣布，其自主研發的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）已正式向越南衛生部藥品管理局（DAV）提交新藥查驗登記申請。該疫苗適用於兩個月以上至未滿六歲的嬰幼兒，旨在提供主動免疫接種，預防腸病毒71型感染所引發的疾病。

根據安特羅的公告，越南國營公司VABIOTECH於7月18日代表安特羅向越南DAV提交了申請。公司預計，在越南申請通過後，將會向東南亞其他地區的法規監管機構進行申請。

此次新藥查驗登記申請的背後，是越南衛生部於2025年5月16日新公布的Circular No. 12/2025/TT-BYT法規。該法規於7月1日生效，對藥品和藥用成分的登記提出了新的要求。

安特羅指出，過去十年來，手足口病的發生率在全球各地呈現上升趨勢，尤其是在亞太地區，包括中國、日本、新加坡和越南等國。根據世界衛生組織的調查數據，越南每年約有5萬至10萬例手足口病病例報告，並有死亡病例出現。

安特羅生物科技對此表示，通過向越南DAV提交新藥查驗登記申請，是公司對應全球腸病毒71型疫苗市場需求的策略之一，也是對應亞太地區手足口病疫情上升的行動。

興櫃生技股安特羅（6564）昨（20）日公告，該公司自行發展的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），已由合作方越南國營公司VABIOTECH於7月18日，正式向越南衛生部藥品管理局（Drug Administration of Vietnam, DAV）提出新藥查驗登記審核申請。

安特羅指出，安拓伏腸病毒71型疫苗適用兩個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病。安特羅現在向越南DAV提出新藥查驗登記審核，後續也將向東南亞地區等國家法規監管機構提出查驗登記申請。

安特羅表示，這次提出新藥查驗登記申請，主要是越南衛生部於2025年5月16日新公布之Circular No. 12/2025/TT-BYT on registration of drugs and pharmaceutical ingredients法規，該法規生效日期為2025年7月1日。

安特羅說明，過去十年，手足口病在世界各地的發生率呈上升趨勢，尤其是在中國、日本和新加坡等亞太國家，和越南均呈現相似情形。依世界衛生組織之調查結果，越南每年約有5萬至10萬例手足口病病例報告，其中包含數例死亡病例。

台灣醫美外泌體市場蓬勃發展，各大企業搶進新興商機

隨著全球外泌體研發熱潮的興起，台灣的醫美與化妝品產業也迎來了高速發展的契機。許多台灣企業紛紛啟動多元布局，積極搶進這一潛在商機龐大的市場。

外泌體應用領域廣泛，從癌症治療到神經退化性疾病，再到自體免疫疾病、再生醫學以及醫美保養，市場規模正以高速成長。臨床上應用外泌體的藥物傳輸平台、檢測試劑、新藥與化妝品等，均具有巨大的發展潛力。

其中，台塑生醫已率先推出外泌體保養品，而世紀民生則以台灣首家主打外泌體保健食品的策略，擴大市場利基。去年該公司營收、獲利均創新高，今年前二月EPS更是達到9.8元，逼近一股本。

尖端醫則投入外泌體研發商機，並已送審國際化妝品原料，準備布局國際保養品市場。同時，國內市場也推出以靈芝外泌體和多醣體為基底的「詩特甯奇姬」修護系列產品，服務高端客戶。

訊聯則以AI技術赋能外泌體工藝，開創跨18業態應用，並積極拓展韓國、馬來西亞及拉美市場。該公司外泌體原料已打入全球妝品出口排名第四的韓國市場，並取得韓國食藥部化妝品類別登記銷售。

此外，訊聯還透過拉丁美洲最著名的醫美器材與保養品代理商進行產品登記，打進哥倫比亞醫療通路，並與南美洲KOL聯手，進一步擴大鄰近各國醫美市場。

安特羅與向榮生技簽約攜手開發外泌體醫美產品，計劃利用安特羅在越南的合作通路銷售，搶攻東南亞金字塔頂端消費市場。

全球外泌體研發熱潮，醫美與化妝品產業高速發展，醫療檢測、保 健需求活絡開展，台塑生醫、訊聯（1784）、尖端醫（4186）、安特 羅（6564）、世紀民生（5314）各自啟動多元布局，擴大搶進新興商 業化主流商機。

分析師表示，外泌體應用領域廣泛，包含癌症、神經退化性疾病、 自體免疫疾病、再生醫學及醫美保養等，潛在商機龐大，市場規模也 高速成長。臨床上應用包含藥物傳輸平台、檢測試劑、新藥與化妝品 等；其中，醫美與化妝品產業高速發展，短期醫療用途約半數仍在檢 測領域，預估醫美、檢測市場將是未來五年商業化主流。

台塑生醫已推出外泌體保養品。世紀民生也以台灣首家主打吃外泌 體保健食品策略，擴大市場利基版圖，不僅去年營收、獲利齊創新高 ；今年更在AI、電商、直播等行銷策略助攻，今年前二月EPS達9.8元 ，逼近一股本。

尖端醫投入外泌體研發商機，已送審國際化妝品原料（INCI NAME ：EXOBOOST），待取得相關認證，將布局國際保養品市場；國內市場 布局也運用靈芝外泌體與多醣體為基底，打造美妝品牌「詩特甯奇姬 」修護系列產品，服務尖端醫客戶。

訊聯以AI賦能外泌體工藝，開創跨18業態應用，包括中草藥、動物 、婦產科、光電雷射等，並積極拓展韓、馬及拉美市場。

訊聯外泌體原料打進全球妝品出口排名第四、K-Beauty重鎮韓國， 為當地醫療器材商製成醫學美容皮膚促進劑，並取得韓國食藥部化妝 品類別登記銷售。

訊聯還透過拉丁美洲最著名的醫美器材與保養品代理商進行產品登 記，打進哥倫比亞醫療通路，並與南美洲KOL聯手，進一步擴大鄰近 各國醫美市場。

訊聯外泌體製品也取得馬來西亞國家藥品管理局妝品註冊許可，搶 進皮膚、毛髮、慢性傷口等市場；更以外泌體原料研發代工Exosome Foundry服務，結盟當地業者銷售網路，強化耕耘。

安特羅與向榮生技簽約攜手開發外泌體醫美產品，擬藉由安特羅越 南合作通路銷售，搶攻東南亞金字塔頂端消費市場。

投資未上市股票要先審慎評估風險，安特羅生物科技是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

安特羅生物科技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資安特羅生物科技或要賣安特羅生物科技時，版主都會先行報安特羅生物科技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付安特羅生物科技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認安特羅生物科技股票真偽?

買方若需確認安特羅生物科技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡安特羅生物科技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

安特羅生物科技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

今天 安特羅生物科技 股價, 買價最高價是 議價, 買價均價是 議價, 賣價最低價是 議價,賣價均價是 議價,      買方可以參考網站的賣價，賣方可以參考網站的買價,如果沒有報價，可以直接聯繫版主詢問。                           

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安特羅生物科技股票如何買賣?

安特羅生物科技因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣安特羅生物科技股票的需求。

在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣安特羅生物科技股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此安特羅生物科技股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。