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根據臨床醫學研究，2050年全球失智症患者將超過1億5千萬人，每 年照護費用可興建800餘棟台北101大樓，顯示失智症對社會經濟造成 相當沈重負擔。磁量生技「免疫磁減量阿茲海默症血液檢驗」重大發 明能協助民眾早日預防失智症，並期許讓患者人數大幅下降。

磁量生技總經理楊謝樂指出，已開發中國家對失智症更加重視，經 由多年努力，目前已成功將「免疫磁減量阿茲海默症血液檢驗」行銷 至歐洲，震驚全球醫學界。日前已順利將檢驗分析儀安裝於瑞典，且 榮幸能與攜手與全球失智症醫學占重要地位的瑞典哥德堡大學醫學院 附屬醫院密切合作，從建立歐洲人數據資料開始進展至臨床篩檢，擴 大對人類大腦健康防護效益。

台灣衛福部自2020年底以第三類新醫材審查規格，通過磁量生技免 疫磁減量阿茲海默症血液檢驗產品，目前全台超過60家醫療院所，加 入抽血篩檢失智症行列，為台灣人民大腦健康做第一道即時防護。目 前醫界一致認為定期檢查及良好生活習慣，是預防阿茲海默症的良策 ，而抽血檢驗類澱粉蛋白及濤蛋白含量，則是經常性定期檢驗最佳方 法。

吉蔚精準檢驗總經理莊佳霖表示，起初宣導該新品時實屬不易，但 隨著民眾對於失智症知識愈來愈豐富時，即開始重視自己大腦健康， 還有許多中年人會擔心父母大腦健康，陪同父母一起來做檢查。

楊謝樂指出，雖然歐洲目前最普遍失智症篩檢為抽取脊隨液檢驗， 但隨著新產品問世，篩檢方法逐漸改變中。許多歐洲醫學專家強調， 未來抽血蛋白質檢驗將會迅速成為臨床使用主流，因此磁量將會更加 快腳步，朝向早日讓全球都有便利可靠大腦健康檢驗工具。

依照WHO最新報告指出，失智症已登上世界第五大死因。據調查， 有七成照護者無法忍受長期照顧失智症患者的沉重壓力而有輕生念頭 ，是家庭與社會隱憂。

為失智症衛教推廣至各社區，宜蘭縣社區發展聯盟攜手磁量生技、 羅東聖母醫院與中油，日前於羅東以「大腦促進暨有效訓練推廣」為 題，首次舉辦講座與有效訓練課程，協助民眾定期檢查及養成良好生 活習慣，才能避免遭受阿茲海默症侵襲。

該聯盟理事長陳世玉表示，此次開心能邀請蘭陽子弟—磁量生技總 經理楊謝樂博士返鄉演講，用長者易懂的台語介紹失智症，讓他們瞭 解如何預防失智症，透過失智症防治，能打造幸福安康社區生活。

楊謝樂指出，台灣目前已有10餘家醫院可提供自費免疫磁減量阿茲 海默症抽血檢驗，隨時能檢查自己是否處於罹患阿茲海默症風險中。 為擁有健康身體，須建立良好生活習慣，如規律運動、均衡飲食、良 好睡眠品質、經常性社交活動與持續學習。

根據臨床研究結果指出，45歲以上健康民眾，約有75萬人有罹患阿 茲海默症風險，逾65歲則有55萬人。楊謝樂表示，台灣已成為高齡化 社會，且老年人是罹患失智症超高風險族群。過去3年，醫學中心研 究報告顯示，結合有效運動及精準檢驗，可輕易控制並降低罹患該症 風險，而此次能回到家鄉推廣失智症預防之道，是相當有意義的事。 陳世玉期許未來有更多企業共襄盛舉，持續推廣預防失智症課題至全 國各鄉鎮，共同為終結失智症努力。

磁量生技2020年底獲得台灣衛福部（TFDA）審查，成功取得阿茲海 默症血液檢驗產品上市許可證。該項尖端醫學技術吸引全球醫藥大廠 目光。世界級楊森藥廠（Janssen）率先採用磁量免疫磁減量檢驗技 術（IMR），檢驗二期臨床試驗受試者超微量濤蛋白質（Tau），觀察 該蛋白質濃度變化，加速推進新藥開發重大發展。

磁量生技聯手台大醫院與台灣師範大學共同開發IMR，歷經10年成 功打造的技術獲得專家一致肯定。只要簡單抽血即可達成阿茲海默症 早篩、早檢、早預防效果，準確性達85％，有利於對抗該症。

強生藥廠子公司楊森藥廠多年致力阿茲海默症新藥開發，研發人員 指出，全球眾多藥廠花費10餘年挹注大量資金與精力開發新藥，但由 於使用對象不明確，或無適當檢驗協助觀察藥效，因此成效不彰。

楊森藥廠研發團隊於2018年採用IMR技術，經由2年評估與測試，檢 測到其他免疫檢驗技術所無法測到的蛋白質，此重大發現震撼醫學界 。感謝磁量生技在疫情期間，遠赴美國裝機並協助訓練，加速新藥開 發二期臨床試驗，相信未來三期臨床試驗也有很大助益。

磁量生技總經理楊謝樂表示，自行研發「磁減量免疫檢測技術」是 相當靈敏，可適用於超級微量蛋白質檢驗，阿茲海默症患者即含有此 類蛋白質，針對易斷裂或易聚集蛋白質檢驗，顯示出該檢驗技術優越 性。

楊謝樂透露，目前台灣已有數十家醫療機構，應用抽血檢驗方式評 估罹患該症風險程度。除了楊森藥廠外，目前已陸續與其他世界知名 藥廠進行合作計畫，全球醫學界已肯定此創舉並正式使用。未來可望 該檢驗技術能協助更多藥廠成功開發新藥，為全球更多患者謀福利。

高齡化社會來臨，罹患阿茲海默症病患愈趨增多，占老年人口8％ 、近30萬人，造成家庭與社會醫療及照護沉重負擔。國內研發「免疫 磁減量檢驗技術」成效卓著磁量生技，獲得臺大醫院協助完成臨床試 驗，孕育出國產第三類新醫材，成功取得上市許可證，引領國內醫學 技術邁向新里程碑。

磁量生技攜手臺大醫院神經部失智症醫療團隊，歷經逾10年產學研 合作，順利於2020年底通過衛福部審查，正式成為臨床使用醫療器材 ，成功打造台灣阿茲海默症血液檢驗產品，目前積極推廣至各醫療院 所。

臨床上早期不易診斷出阿茲海默症，需要仰賴患者家人敏銳觀察認 知活動或生活習慣是否改變，與具有豐富臨床經驗醫師在完整性神經 心理功能檢測輔助下才能確診。隨著醫療科技快速演進，如大腦磁振 影像、類澱粉蛋白及濤蛋白正子射出斷層攝影、腦脊髓液類澱粉蛋白 及濤蛋白檢驗可做診斷輔助，但因價格高或有輻射線暴露疑慮、且進 行侵襲性腰椎穿刺，使用上較難普及，不易做為臨床定期追蹤病情， 也不適合當作該症早期檢驗項目。

臺大醫院神經部主任邱銘章表示，採用超導科技研發獨步全球超靈 敏免疫磁減量檢驗技術，能精準量測血液中類澱粉蛋白與濤蛋白含量 ，證實兩種蛋白質濃度高低可用來評估罹患該症風險，已發表逾40餘 篇國際醫學論文，並曾勇奪2019年未來科技獎殊榮。該臨床研究震撼 醫學領域，且受到美國、日本、瑞典、英國、法國、澳洲等神經醫學 團隊關注，陸續與國際洽談合作計畫。

磁量生技總經理楊謝樂透露，因應政府投入大量資源宣導失智症照 護政策，該項檢驗已與國內逾30家大型醫院合作，2022年將布局美國 、亞洲與澳洲市場，可望大幅提升全球醫療品質，並加速新藥開發， 致力終結阿茲海默症為最大目標。

台灣知名生技公司磁量生技研發具有高靈敏度免疫磁減量（IMR） 血液檢驗技術，聯手北部國內醫學中心，證實只要抽血檢驗即可準確 評估罹患巴金森氏症的風險。近年來，該檢驗技術已於北中南各地醫 學中心獲得成功驗證，日本也有相同的臨床研究結果，受到全球知名 藥廠高度重視。

全球罹患巴金森氏症近1,000萬人，是僅次於阿茲海默症的神經退 化性疾病，民眾不可輕忽。磁量生技總經理楊謝樂表示，一般人認為 巴金森氏症會導致手腳或身體抖動、走動困難等現象，嚴重時連自行 進食都有困難，因此患者與家屬在生活上產生極大不便。根據專業醫 師指出，當患者出現此動作障礙症狀，已是該症的中後期，只能做減 緩症狀治療方式；若能早期發覺，則有望延緩動作障礙症狀的發病情 況。

早期巴金森氏症症狀經常被忽略，如手腳抖動前，動作會變緩慢， 但隨著年紀增加時，動作變緩慢似乎已是常態，因此容易被忽視。另 一種早期症狀是頻尿，但有此困擾的病患，會求助泌尿科醫師，而非 神經科醫師，因此常會延誤早期治療黃金期。第三個早期症狀是在睡 眠時，會出現眼睛快速轉動或動作誇大，而這些動作皆在晚上睡覺時 才會出現，很難被察覺。因此，這些常見的巴金森氏症早期症狀，時 常不經意被忽略，等到中後期症狀出現後，才會緊急就醫。

楊謝樂博士指出，這項檢驗血液中突觸蛋白（alpha-synuclein） 濃度，適合巴金森氏症早期篩檢，評估罹患巴金森氏症的風險，並可 免除抽取腦脊髓液的風險與造成的不便，也能協助巴金森氏症新藥開 發。未來磁量生技將攜手更多廠商，致力推廣該項檢查至各大醫院。

台灣磁量生技創新突破，研發出免疫磁減量技術（IMR），此技術能透過血液檢驗精準篩檢早期阿茲海默症患者，成為全球首例獲得歐洲檢驗許可證的公司。在這股成功的氣勢下，磁量生技積極拓展歐洲市場，已成功在瑞典設點，並與丹麥、西班牙、法國、德國、瑞士等國的商業夥伴合作，布局阿茲海默症血液檢驗市場，受到歐洲各國醫學單位的高度關注。

過去，阿茲海默症的診斷主要依賴觀察病患的認知功能退化、記憶力減弱等症狀，但由於早期症狀不特別明顯，往往難以精準判斷。2019年底，美國老化研究院建議，應採用蛋白質檢驗來診斷阿茲海默症，這種方法比症狀檢驗更有效。然而，目前全球最常使用的腦脊髓液蛋白質或類澱粉蛋白正子造影檢驗，雖然準確率高，但檢查過程複雜，且费用昂貴，不易作為例行檢查。

磁量生技總經理楊謝樂博士透露，該公司自2010年起即開發阿茲海默症血液檢驗產品，並已在台灣完成臨床試驗。此外，磁量生技還與美國、歐洲、澳洲、日本等地的優秀醫學團隊合作，進行國際多中心臨床測試，並取得豐碩的成果。楊謝樂博士表示，他們期望能夠收集更多完善資料，早日全面推動全球早期阿茲海默症血液檢驗的應用。

磁量生技成功研發免疫磁減量技術（IMR），可透過血液檢驗準確篩檢早期阿茲海默症患者，且成為全球首例取得歐洲檢驗許可證，挾著此股士氣，趁勢大舉打入歐洲市場。繼落地瑞典後，透過歐洲商業夥伴的協助，積極布局丹麥、西班牙、法國、德國、瑞士等阿茲海默症血液檢驗市場，且引起歐洲各國重點醫學單位的高度關注。

自2011年起，阿茲海默症臨床診斷是觀察病患的認知功能退化、記憶力減弱及日常生活能力降低等症狀，但經過多年實際操作很難精確檢驗出早期阿茲海默症患者，即使診斷出來，也已經錯過最好的醫療時期。

2019年底根據美國老化研究院公布，阿茲海默症診斷應採用蛋白質檢驗取代症狀檢驗，可有效檢驗出早期患者。全球實施失智症蛋白質檢驗最普遍的區域是歐洲，採用腦脊髓液蛋白質或類澱粉蛋白正子造影檢驗，雖然正確率高於八成，但受檢者須接受腦脊髓液抽取進行檢驗，且副作用多，引起不少醫療糾紛。

而類澱粉蛋白正子造影檢驗費用昂貴（約7萬元左右），一次造影幾乎達到輻射安全劑量，因此很難作為例行性的檢驗。歷經多年的臨床驗證，在2019年阿茲海默症全球會議後，歐洲率先建議使用血液蛋白質檢驗協助診斷阿茲海默症，因血液檢驗簡易且安全，不須花費高額費用，適合作為例行性檢查。

磁量生技總經理楊謝樂博士表示，磁量生技自2010年即致力開發阿茲海默症血液檢驗產品，成功於台灣完成臨床試驗，並攜手美國、歐洲、澳洲、日本等國的優秀醫學團隊，展開國際多中心臨床測試，成果豐碩，期望未來能匯集更完善的資料，協助早日全面推動全球早期阿茲海默症血液檢驗。

失智症成為台灣死亡疾病第五名，磁量生技呼籲「預防勝於治療，早發現早處理」！根據醫學調查，台灣逾20萬人、全球超過4,000萬失智患者，令人震驚。雖然目前尚無藥物可治療，但磁量生技與優健基因合作，推動失智症血液早檢與早篩，超過50家健康檢查中心已施行。醫學上指出與失智症相關的14項生理因素，透過血液檢查掌握大腦健康狀況，及早預防失智症發生。

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磁量生技股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資磁量生技或要賣磁量生技時，版主都會先行報磁量生技的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付磁量生技股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認磁量生技股票真偽?

買方若需確認磁量生技股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡磁量生技的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

磁量生技是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

磁量生技股票如何買賣?

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在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣磁量生技股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此磁量生技股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。