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信力生技公司公告
1.事實發生日:112/07/12
2.發生緣由:本公司於112年06月28日之第一次股東常會決議通過申請撤銷本公司公開發
行並於112年07月12日收到金融監督管理委員會112年07月10日金管證發字
第1120347841號函核准此案。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。
2.發生緣由:本公司於112年06月28日之第一次股東常會決議通過申請撤銷本公司公開發
行並於112年07月12日收到金融監督管理委員會112年07月10日金管證發字
第1120347841號函核准此案。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。
1.事實發生日:112/06/28
2.發生緣由:本公司基於整體營運規劃及未來經營策略之考量，擬向金融監督管理委員會
證券期貨局申請股票停止公開發行。
3.因應措施:本公司於今日召開股東常會通過撤銷本公司股票公開發行案。
4.其他應敘明事項:依公司法第一八三條規定，股東常會之議事錄得以公告方式為之，
故本次股東常會之議事錄，以輸入公開資訊觀測站之公告方式為之，
不另寄發。
2.發生緣由:本公司基於整體營運規劃及未來經營策略之考量，擬向金融監督管理委員會
證券期貨局申請股票停止公開發行。
3.因應措施:本公司於今日召開股東常會通過撤銷本公司股票公開發行案。
4.其他應敘明事項:依公司法第一八三條規定，股東常會之議事錄得以公告方式為之，
故本次股東常會之議事錄，以輸入公開資訊觀測站之公告方式為之，
不另寄發。
1.事實發生日:112/04/26
2.發生緣由:本公司董事會決議通過申請停止股票公開發行
3.因應措施:
(1)本公司考量未來整體營運規劃，擬依公司法第156條之2規定，提請
股東常會通過停止股票公開發行後，向金融監督管理委員會申請停止
股票公開發行。
(2)本案俟股東常會通過後，擬授權董事長全權處理停止股票公開發行相
關事宜。
4.其他應敘明事項:無
2.發生緣由:本公司董事會決議通過申請停止股票公開發行
3.因應措施:
(1)本公司考量未來整體營運規劃，擬依公司法第156條之2規定，提請
股東常會通過停止股票公開發行後，向金融監督管理委員會申請停止
股票公開發行。
(2)本案俟股東常會通過後，擬授權董事長全權處理停止股票公開發行相
關事宜。
4.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:112/03/01
2.發生緣由:本公司內部稽核主管異動
3.因應措施:
(1)人員變動別:稽核主管
(2)發生變動日期:112/03/01
(3)舊任者姓名、級職及簡歷:王宇婷/內部稽核主管
(4)新任者姓名、級職及簡歷:新任內部稽核主管待董事會決議通過派任後另行公告
(5)異動情形：辭職
(6)異動原因:個人生涯規劃
(7)生效日期:112/03/01
4.其他應敘明事項:新任內部稽核主管聘任前，由職務代理人暫行職務。
2.發生緣由:本公司內部稽核主管異動
3.因應措施:
(1)人員變動別:稽核主管
(2)發生變動日期:112/03/01
(3)舊任者姓名、級職及簡歷:王宇婷/內部稽核主管
(4)新任者姓名、級職及簡歷:新任內部稽核主管待董事會決議通過派任後另行公告
(5)異動情形：辭職
(6)異動原因:個人生涯規劃
(7)生效日期:112/03/01
4.其他應敘明事項:新任內部稽核主管聘任前，由職務代理人暫行職務。
1.事實發生日:111/09/15
2.發生緣由:法人董事晶耀投資有限公司改派代表人
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)舊任者姓名:張健亞/朱士彥
(2)舊任者簡歷:本公司董事
(3)新任者姓名:陳啟祥/陳婉菁
(4)新任者簡歷:本公司董事
(5)異動原因:本公司法人董事改派代表人
(6)原任期:110/07/29至113/07/28
(7)新任生效日期:111/09/15
(8)其他應敘明事項:無
2.發生緣由:法人董事晶耀投資有限公司改派代表人
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)舊任者姓名:張健亞/朱士彥
(2)舊任者簡歷:本公司董事
(3)新任者姓名:陳啟祥/陳婉菁
(4)新任者簡歷:本公司董事
(5)異動原因:本公司法人董事改派代表人
(6)原任期:110/07/29至113/07/28
(7)新任生效日期:111/09/15
(8)其他應敘明事項:無
1.事實發生日:111/09/15
2.發生緣由:法人董事晶耀投資有限公司改派代表人
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)舊任者姓名:張建亞/朱士彥
(2)舊任者簡歷:本公司董事
(3)新任者姓名:陳啟祥/陳婉菁
(4)新任者簡歷:本公司董事
(5)異動原因:本公司法人董事改派代表人
(6)原任期:110/07/29至113/07/28
(7)新任生效日期:111/09/15
(8)其他應敘明事項:無
2.發生緣由:法人董事晶耀投資有限公司改派代表人
3.因應措施:不適用
4.其他應敘明事項:
(1)舊任者姓名:張建亞/朱士彥
(2)舊任者簡歷:本公司董事
(3)新任者姓名:陳啟祥/陳婉菁
(4)新任者簡歷:本公司董事
(5)異動原因:本公司法人董事改派代表人
(6)原任期:110/07/29至113/07/28
(7)新任生效日期:111/09/15
(8)其他應敘明事項:無
1.事實發生日:111/08/11
2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲泰國人體試驗倫理委員會CREC
(Center Research Ethic Committee)之核准，得於泰國開始進行TO-O-1002治療濕式黃
斑部病變(nAMD)眼滴劑之臨床二期人體試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1002
二、用途：治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑。
三、預期進行之所有研發階段：於泰國執行濕式黃斑部病變(nAMD)疾病臨床二期人體
試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果：通過核准，將進行第二期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：TO-O-1002治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑臨床二期人
體試驗，本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2020年5月發佈之「黃斑部病變治療
的全球市場:2020年-2026年」報告指出，因全球已開發國家人口老化快
速及3C產品廣泛使用的影響，全球黃斑部病變治療市場將持續成長。根
據聯合國統計數據，2019年全球65歲以上的人口為7億300萬人，預估至
2050年將倍增到15億人，將使得黃斑部病變的盛行率上升。
(二)根據市調公司於2022年2月之發佈，全球濕式黃斑部病變(nAMD)治療市場
至2025年預估將以複合年增長率(CAGR)11.96%的速度增長至150億美元。
(三)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲泰國人體試驗倫理委員會CREC
(Center Research Ethic Committee)之核准，得於泰國開始進行TO-O-1002治療濕式黃
斑部病變(nAMD)眼滴劑之臨床二期人體試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1002
二、用途：治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑。
三、預期進行之所有研發階段：於泰國執行濕式黃斑部病變(nAMD)疾病臨床二期人體
試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果：通過核准，將進行第二期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：TO-O-1002治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑臨床二期人
體試驗，本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2020年5月發佈之「黃斑部病變治療
的全球市場:2020年-2026年」報告指出，因全球已開發國家人口老化快
速及3C產品廣泛使用的影響，全球黃斑部病變治療市場將持續成長。根
據聯合國統計數據，2019年全球65歲以上的人口為7億300萬人，預估至
2050年將倍增到15億人，將使得黃斑部病變的盛行率上升。
(二)根據市調公司於2022年2月之發佈，全球濕式黃斑部病變(nAMD)治療市場
至2025年預估將以複合年增長率(CAGR)11.96%的速度增長至150億美元。
(三)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
代子公司碩德生技股份有限公司公告TO-O-1001治療青光眼眼滴劑 臨床一、二期人體試驗，已通過澳洲人體試驗倫理委員會HREC (Human Research Ethics Committee)審查核准執行。
1.事實發生日:111/08/05
2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲澳洲人體試驗倫理委員會HREC
(Human Research Ethics Committee)之核准，得於澳洲開始進行TO-O-1001治療青光
眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1001
二、用途：治療青光眼眼滴劑。
三、預期進行之所有研發階段：於澳洲執行青光眼疾病臨床一、二期人體臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果：通過核准，將進行第一、二期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：TO-O-1001治療青光眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗，
本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2021年6月發佈之「眼科藥物-全球
市場展望(2020-2028)」指出，2020年全球眼科藥物市場規模達到367億
美元。預計至2028年將達到704.9億美元，複合年增長率(CAGR)為8.5%。
(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導
銷售。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/08/05
2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲澳洲人體試驗倫理委員會HREC
(Human Research Ethics Committee)之核准，得於澳洲開始進行TO-O-1001治療青光
眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1001
二、用途：治療青光眼眼滴劑。
三、預期進行之所有研發階段：於澳洲執行青光眼疾病臨床一、二期人體臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果：通過核准，將進行第一、二期人體臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：TO-O-1001治療青光眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗，
本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2021年6月發佈之「眼科藥物-全球
市場展望(2020-2028)」指出，2020年全球眼科藥物市場規模達到367億
美元。預計至2028年將達到704.9億美元，複合年增長率(CAGR)為8.5%。
(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導
銷售。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/02/162.發生緣由:本公司111年第一次股東臨時會重要決議事項 決議事項一、通過「本公司將110年12月29日自工業技術研究院取得之二案專利 暨技術，分別為「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」及「治療濕式黃斑部病變之眼 藥劑型開發計畫」擬專屬授權予全資持股子公司碩德生技股份有限公司」案。 決議事項二、通過「子公司碩德生技股份有限公司釋股規畫」案。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:無。
1.事實發生日:111/01/142.發生緣由:公告本公司董事會決議召開111年第一次股東臨時會。 一、董事會決議日期：111年1月14日。 二、股東臨時會召開日期：111年2月16日(星期三)下午2時整。 三、股東臨時會召開地點：台北市內湖區行愛路77巷11號3樓。 四、股票停止過戶期間：111年1月18日起至111年2月16日止。 五、召集事由： (一) 討論事項 1.本公司將110年12月29日自工業技術研究院取得之二案 專利暨技術，分別為「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」及 「治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫」擬專屬授權 予全資持股子公司碩德生技股份有限公司案。 2.子公司碩德生技股份有限公司釋股規畫案。 (二)臨時動議3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項: 一、依公司法第165條規定，自111年1月18日起至111年2月16日止 停止股票過戶，凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東，最 後過戶日為111年1月17日，務請股東於111年1月17 日(星期一) 下午4時30分前親臨或1月17日前掛號郵寄至本公 司股務代理人 福邦證券股份有限公司股務代理部(地址：台北市 中正區忠孝西 路一段6號6樓)，電話：(02)2371-1658，辦理過戶手續，【郵寄 過戶者以郵戳為憑】。
1.事實發生日:111/01/142.發生緣由:公告本公司董事會決議召開111年第一次股東臨時會。 一、董事會決議日期：111年1月14日。 二、股東臨時會召開日期：111年2月16日(星期三)下午2時整。 三、股東臨時會召開地點：台北市內湖區行愛路77巷11號3樓。 四、股票停止過戶期間：111年1月18日起至111年2月16日止。 五、召集事由： (一) 討論事項 1.本公司將110年12月29日自工業技術研究院取得之二案 專利暨技術，分別為「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」及 「治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫」擬專屬授權 予全資持股子公司碩德生技股份有限公司案。 (二) 討論事項 1.子公司碩德生技股份有限公司釋股規畫案。 (三)臨時動議3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項: 一、依公司法第165條規定，自111年1月18日起至111年2月16日止 停止股票過戶，凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東，最 後過戶日為111年1月17日，務請股東於111年1月17 日(星期一) 下午4時30分前親臨或1月17日前掛號郵寄至本公 司股務代理人 福邦證券股份有限公司股務代理部(地址：台北市 中正區忠孝西 路一段6號6樓)，電話：(02)2371-1658，辦理過戶手續，【郵寄 過戶者以郵戳為憑】。
公告本公司與財團法人工業技術研究院簽署「治療濕式黃斑部 病變之眼藥劑型開發計畫」及「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」之 技術暨專利授權合約書 1.事實發生日:110/12/292.契約相對人:財團法人工業技術研究院3.與公司關係:無4.契約起迄日期(或解除日期):110/12/295.主要內容(解除者不適用): (1)本公司自財團法人工業技術研究院生醫與醫材研究所取得「治療濕式黃斑部病變 之眼藥劑型開發計畫」及「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」兩案之專屬授權。 (2)本公司將依約支付工業技術研究院簽約金，後續按研發進度支付里程碑金，及產 品上市後之權利金。依雙方約定，將不揭露合約授權條件，惟相關金額會在往後 財報按規定認列及揭露。 (3)治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫：目前濕式黃斑部病變的治療，以眼內 注射抗體藥為主(Anti-VEGF)，不僅治療不便，因長效抗體藥物容易產生副作用， 且病患對眼內注射的恐懼及侵入式給藥造成的出血、感染或甚是視網膜剝離等風 險；本技術及專利為市場首創眼滴劑型，目前市場上尚無眼藥滴劑可將藥物傳達 至黃斑部和視網膜，將有助提升病患用藥之便利性，延長病患回診頻率，並可大 幅降低副作用。 (4)新穎標靶青光眼藥物開發計畫：現行市售青光眼治療藥物之治療範圍無法廣泛涵 蓋眼壓較高的青光眼患者，且具有高抗藥性、高副作用之缺點；本技術及專利不 僅可治療眼壓值較高之患者，補足未被滿足的藥物市場外，可適用於對前列腺藥 物無作用及有心血管疾病之患者，更可大幅降低副作用，提升病患用藥順從度， 並提供醫師及病患更多治療選擇。6.限制條款(解除者不適用):依合約約定。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):現在人的生活習慣造成用眼過度，推動眼藥 市場成長，信力生技透過本次專屬授權，期望能加入此快速增長的領域，預估一旦未來 臨床研究獲致成功，將可挹注本公司獲利。8.具體目的(解除者不適用):可拓展本公司藥物開發之產品線及領域，強化市場競爭力。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.董事會通過日期(事實發生日):110/11/162.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:廖婉怡4.舊任簽證會計師姓名2:謝建新5.新會計師事務所名稱:安侯建業聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:韓沂璉7.新任簽證會計師姓名2:張淑瑩8.變更會計師之原因:長期策略發展及內部管理需要。9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:由公司主動終止委任。10.公司通知或接獲通知終止之日期:110/11/1611.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:無。12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用。13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用。14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:是。15.其他應敘明事項:無。
1.董事會決議日:110/08/092.變動人員職稱(請輸入〝董事長〞或〝總經理〞):董事長3.舊任者姓名及簡歷:信力生技股份有限公司法人代表人 鄭翔/本公司董事長4.新任者姓名及簡歷:信力生技股份有限公司法人代表人 鄭翔/本公司董事長5.異動原因:因本公司第三屆董事已於110年股東常會改選完成，依據公司章程規定，由董事互選一人為董事長6.新任生效日期:110/08/097.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:110/08/092.發生緣由:本公司董事會通過110年第二季合併財務報告3.因應措施:無4.其他應敘明事項:本公司董事會通過110年第二季合併財務報告，相關資訊將於主管機關規定期限內完成公告申報，屆時請至公開資訊觀測站查詢。
代子公司公告研發中First-in-Class小分子新藥 「MG-S-2525 非囊性纖維化支氣管擴張症(NCFB)」之二期臨床試驗 IND申請已獲我國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准。1.事實發生日:110/08/052.發生緣由:本公司委由子公司碩德生技股份有限公司研發中First-in-Class小分子新藥「MG-S-2525 非囊性纖維化支氣管擴張症(NCFB)」二期臨床試驗IND申請已獲我國衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准，得於林口長庚紀念醫院進行。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項: (1)公司名稱: 碩德生技股份有限公司。 (2)與公司關係：本公司100%持有子公司 (3)相互持股比例：不適用 (4) 其他敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：「MG-S-2525 非囊性纖維化支氣管擴張症(NCFB)」 二、用途：First-in-Class小分子新藥，適用於治療非囊性纖維化支氣管擴 張症(NCFB) 三、預期進行之所有研發階段： 由林口長庚紀念醫院執行非囊性纖維化支氣管擴張症(NCFB)臨床二期人體 試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准同意進行人體第二期臨 床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果 未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果 達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響 授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：MG-S-2525非囊性纖維化支氣管擴張症(NCFB)臨床二期 人體試驗，將於林口長庚紀念醫院收案36位合格之受試者，本試驗預計 於2022年第二季完成，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況： 目前全球並無任何針對支氣管擴張症的標準用藥，且目前使用的藥物治療 有抗生素、支氣管擴張劑、化痰藥和皮質類固醇，僅緩解咳痰之症狀，而 MG-S-2525以標靶式的專一性抑制肺部發炎相關反應，可能為該疾病患者 帶來曙光。
1.事實發生日:110/08/032.發生緣由:本公司研發主管異動3.因應措施: (1)人員變動別:研發主管 (2)發生變動日期110/08/03 (3)舊任者姓名、級職及簡歷:蔡易達博士/本公司研發長 (4)新任者姓名、級職及簡歷:陳啟祥博士，目前為本公司總經理暫代職位。 (5)異動情形：職務調整 (6)異動原因:職務調整 (7)新任生效日期:110/08/034.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:110/07/292.發生緣由:公告本公司110年股東常會重要決議事項3.因應措施:(1)重要決議事項一、營業報告書及財務報表:通過本公司109年度營業報告書及財務報表案。(2)重要決議事項二、盈餘分配或盈虧撥補: 通過承認民國109年度虧損撥補表。(3)重要決議事項三、董監事選舉:通過全面改選董事及監察人案。(4)重要決議事項四、其他事項:通過解除董事及其代表人之競業禁止限制案。4.其他應敘明事項:無。
公告本公司110年股東常會決議解除新任董事及其所代表法人之 競業限制1.股東會決議日:110/07/292.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事 鄭 翔 (1)成翔股份有限公司 董事長 (2)豐寅投資股份有限公司 董事長 (3)碩德生技股份有限公司 董事長 (4)豪德生物科技股份有限公司 董事長 (5)首利實業股份有限公司 董事 (6)昱鈊精電股份有限公司監察人董事 鄭更義 (1)福邦證券股份有限公司 董事 (2)協易機械工業股份有限公司 董事 (3)源創管理顧問股份有限公司 董事 (4)首利實業股份有限公司 董事 (5)立德電子股份有限公司 董事 (6)禾伸堂企業股份有限公司 獨立董事 (7)旺玖科技股份有限公司 獨立董事 (8)福邦創業投資管理顧問股份有限公司 法人董事代表 (9)福友資本股份有限公司 法人董事代表 (10)文曄科技股份有限公司 法人董事代表董事 黃冠榕 (1)碩德生技股份有限公司 法人代表董事 (2)豪德生物科技股份有限公司 法人代表董事 (3)楊石生技股份有限公司 董事 (4)昱鈊精電股份有限公司 監察人3.許可從事競業行為之項目:投資或經營其他與本公司營業範圍相同或類似的公司之行為。4.許可從事競業行為之期間:110/07/29~113/07/285.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。10.對本公司財務業務之影響程度:無影響。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。
1.發生變動日期:110/07/292.舊任者姓名及簡歷:董事(七人):董事：鄭翔董事：黃冠榕董事：林心慈董事：薩摩亞商晶耀有限公司 法人代表：朱士彥董事：薩摩亞商晶耀有限公司 法人代表：蔡易達董事：薩摩亞商晶耀有限公司 法人代表：張建亞董事：薩摩亞商晶耀有限公司 法人代表：蔡易玲監察人(二人):監察人：鄭世邦監察人：李凌淞3.新任者姓名及簡歷:董事(七人):董事：鄭翔董事：黃冠榕董事：林心慈董事：鄭更義董事：晶耀投資有限公司 法人代表：朱士彥董事：晶耀投資有限公司 法人代表：蔡易達董事：晶耀投資有限公司 法人代表：張建亞監察人(二人):監察人：鄭世邦監察人：李凌淞4.異動原因:董監事全面改選5.新任董事選任時持股數:董事：鄭翔 398,600股董事：黃冠榕 665,400股董事：林心慈 1,724,400股董事：鄭更義 497,117股董事：晶耀投資有限公司 法人代表：朱士彥 1,000股董事：晶耀投資有限公司 法人代表：蔡易達 1,000股董事：晶耀投資有限公司 法人代表：張建亞 1,000股監察人(二人):監察人：鄭世邦 520,600股監察人：李凌淞 220,000股6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:107/06/24~110/06/257.新任生效日期:110/07/298.同任期董事變動比率:不適用9.其他應敘明事項:無
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