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華安醫學(上)公司公告
1.事實發生日:112/02/18
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號令辦理。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於112年02月18日董事會決議通過不分配員工酬勞及董事酬勞。
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號令辦理。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於112年02月18日董事會決議通過不分配員工酬勞及董事酬勞。
1. 董事會擬議日期：112/02/18
2. 股利所屬年(季)度：111年 年度
3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
2. 股利所屬年(季)度：111年 年度
3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31
4. 股東配發內容：
(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
本公司用以促進傷口癒合之「活化AMPK之化合物及其使用」 通過加拿大發明專利核准
1.事實發生日:112/02/14
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向加拿大創新科學暨經濟發展部(Innovation, Science and Economic
Development Canada, ISED)提出申請之專利「活化AMPK之化合物及其使用
COMPOUND FOR ACTIVATING AMPK AND USES THEREOF」，申請案號：3112114
業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利用以治療傷口及減少疤痕形成。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/02/14
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向加拿大創新科學暨經濟發展部(Innovation, Science and Economic
Development Canada, ISED)提出申請之專利「活化AMPK之化合物及其使用
COMPOUND FOR ACTIVATING AMPK AND USES THEREOF」，申請案號：3112114
業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利用以治療傷口及減少疤痕形成。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬 化、纖維肌痛和系統性紅斑性狼瘡等疾病之「活化AMPK之化合物 及其使用」通過加拿大發明專利核准
1.事實發生日:112/02/10
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向加拿大創新科學暨經濟發展部(Innovation, Science and Economic
Development Canada, ISED)提出申請之專利「活化AMPK之化合物及其使用
COMPOUND FOR ACTIVATING AMPK AND USES THEREOF」，申請案號：3112089
業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬化、纖維肌痛
和系統性紅斑性狼瘡等疾病治療。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/02/10
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向加拿大創新科學暨經濟發展部(Innovation, Science and Economic
Development Canada, ISED)提出申請之專利「活化AMPK之化合物及其使用
COMPOUND FOR ACTIVATING AMPK AND USES THEREOF」，申請案號：3112089
業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本專利用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬化、纖維肌痛
和系統性紅斑性狼瘡等疾病治療。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知，本公司研發中 新藥ENERGI-F703EB獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦 公室(OOPD)認證信函通知，授予罕見兒科疾病認定(RPD)
1.事實發生日:112/01/19
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知，研發中新藥ENERGI-F703EB
日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予
罕見兒科疾病認定(Rare Pediatric Disease Designation, RPD)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)ENERGI-F703EB孤兒藥資格可運用在治療遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis
Bullosa, EB,俗稱泡泡龍)，未來ENERGI-F703EB獲准上市後，即有資格取得「優先審
核憑證」(Priority Review Voucher, PRV)。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/01/19
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知，研發中新藥ENERGI-F703EB
日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予
罕見兒科疾病認定(Rare Pediatric Disease Designation, RPD)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)ENERGI-F703EB孤兒藥資格可運用在治療遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis
Bullosa, EB,俗稱泡泡龍)，未來ENERGI-F703EB獲准上市後，即有資格取得「優先審
核憑證」(Priority Review Voucher, PRV)。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司於111年12月26日接獲顧問公司通知，本公司研發中 新藥ENERGI-F703EB獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦 公室(OOPD)認證信函通知，授予孤兒藥資格認定(ODD)
1.事實發生日:111/12/26
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年12月26日接獲顧問公司通知，研發中新藥ENERGI-F703EB
日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予
孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)ENERGI-F703EB孤兒藥資格可運用在治療遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis
Bullosa, EB,俗稱泡泡龍)，未來ENERGI-F703EB獲准上市後，將可享有美國市場七年專
賣獨佔權。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/12/26
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年12月26日接獲顧問公司通知，研發中新藥ENERGI-F703EB
日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予
孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)ENERGI-F703EB孤兒藥資格可運用在治療遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis
Bullosa, EB,俗稱泡泡龍)，未來ENERGI-F703EB獲准上市後，將可享有美國市場七年專
賣獨佔權。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.發生變動日期:111/12/13
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:董事/龔尚智
4.舊任者簡歷:本公司董事
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人身體因素
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/05/27至114/05/26
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/7
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項:無
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:董事/龔尚智
4.舊任者簡歷:本公司董事
5.新任者職稱及姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人身體因素
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:111/05/27至114/05/26
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/7
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項:無
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:111/11/14
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:110/10/01~111/09/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上市作業所需。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:111/11/14
5.意見類型:無保留意見。
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無。
2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:110/10/01~111/09/30
3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上市作業所需。
4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:111/11/14
5.意見類型:無保留意見。
6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司
治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無。
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/11/11
2.審計委員會通過財務報告日期:111/10/27
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):4,857
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):3,473
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(225,242)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(219,956)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(219,956)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(219,956)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(3.30)
11.期末總資產(仟元):713,491
12.期末總負債(仟元):67,839
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):645,652
14.其他應敘明事項:無
2.審計委員會通過財務報告日期:111/10/27
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/09/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):4,857
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):3,473
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(225,242)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(219,956)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(219,956)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(219,956)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(3.30)
11.期末總資產(仟元):713,491
12.期末總負債(仟元):67,839
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):645,652
14.其他應敘明事項:無
1.董事會決議變更日期:111/11/11
2.原計畫申報生效之日期:106/12/19
3.變動原因:
本公司民國106年辦理之現金增資計畫項目二：F701異常性落髮用藥二期臨床測試，原
預計所需資金總額共計新台幣3仟萬元，在本公司嚴格控管資金運用下，該計畫項目已
執行完成，共計支出新台幣25,861仟元，故該計畫項目資金尚餘新台幣4,139仟元。本
公司考量日常行政管理及因應申請上市作業所需之支出，擬將原現金增資計劃項目二：
F701異常性落髮用藥二期臨床測試之剩餘資金4,139仟元，修正用途轉作充實營運資金。
4.歷次變更前後募集資金計畫: (單位：仟元)
計畫項目 修正前計畫金額 修正後計畫金額 修正前後差異
------------------ ----------------- ----------------- --------------
F703糖尿病足部潰瘍 150,000 150,000 0
台灣三期臨床測試
F701異常性落髮用藥 30,000 25,861 (4,139)
二期臨床測試
充實營運資金 30,000 34,139 4,139
------------------- ----------------- ----------------- --------------
合計金額 210,000 210,000 0
=================== ================= ================= ==============
5.預計執行進度:預計於民國113年第四季執行完成。
6.預計完成日期:預計於民國113年第四季執行完成。
7.預計可能產生效益:充實營運資金。
8.與原預計效益產生之差異:除可充實營運資金外，原有效益不受影響。
9.本次變更對股東權益之影響:本次計畫修正係考量本公司新藥開發進度及營運狀況，為
提升資金之使用效率而作計畫修正，對股東權益無重大影響。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:本次計畫修正金額未達募集資金總額之20%，故無須執行計畫變更。
2.原計畫申報生效之日期:106/12/19
3.變動原因:
本公司民國106年辦理之現金增資計畫項目二：F701異常性落髮用藥二期臨床測試，原
預計所需資金總額共計新台幣3仟萬元，在本公司嚴格控管資金運用下，該計畫項目已
執行完成，共計支出新台幣25,861仟元，故該計畫項目資金尚餘新台幣4,139仟元。本
公司考量日常行政管理及因應申請上市作業所需之支出，擬將原現金增資計劃項目二：
F701異常性落髮用藥二期臨床測試之剩餘資金4,139仟元，修正用途轉作充實營運資金。
4.歷次變更前後募集資金計畫: (單位：仟元)
計畫項目 修正前計畫金額 修正後計畫金額 修正前後差異
------------------ ----------------- ----------------- --------------
F703糖尿病足部潰瘍 150,000 150,000 0
台灣三期臨床測試
F701異常性落髮用藥 30,000 25,861 (4,139)
二期臨床測試
充實營運資金 30,000 34,139 4,139
------------------- ----------------- ----------------- --------------
合計金額 210,000 210,000 0
=================== ================= ================= ==============
5.預計執行進度:預計於民國113年第四季執行完成。
6.預計完成日期:預計於民國113年第四季執行完成。
7.預計可能產生效益:充實營運資金。
8.與原預計效益產生之差異:除可充實營運資金外，原有效益不受影響。
9.本次變更對股東權益之影響:本次計畫修正係考量本公司新藥開發進度及營運狀況，為
提升資金之使用效率而作計畫修正，對股東權益無重大影響。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。
11.其他應敘明事項:本次計畫修正金額未達募集資金總額之20%，故無須執行計畫變更。
1.事實發生日:111/10/28
2.契約或承諾相對人:中生生技製藥股份有限公司(以下簡稱中生生技製藥)
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/10/28~113/10/28
5.主要內容(解除者不適用):本公司委託中生生技製藥新藥劑型開發。
6.限制條款(解除者不適用):保密條款。
7.對公司財務、業務之影響:對公司長期營運發展具有正面的影響。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:委託中生生技製藥新藥劑型開發成功將有利於本公司
未來巴金森氏症進行全球臨床試驗申請作業。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
2.契約或承諾相對人:中生生技製藥股份有限公司(以下簡稱中生生技製藥)
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/10/28~113/10/28
5.主要內容(解除者不適用):本公司委託中生生技製藥新藥劑型開發。
6.限制條款(解除者不適用):保密條款。
7.對公司財務、業務之影響:對公司長期營運發展具有正面的影響。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:委託中生生技製藥新藥劑型開發成功將有利於本公司
未來巴金森氏症進行全球臨床試驗申請作業。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司於111年10月18日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥 ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠於美國申請之人體三期臨床試 驗已過30天審查期，可於美國開始執行人體三期臨床試驗。
1.事實發生日:111/10/18
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年10月18日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703
糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗
(IND)，已過30天審查期，可於美國開始執行人體三期臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠。
二、用途：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍傷口癒合。
三、預計進行之所有研發階段：本公司後續除持續執行全球臨床三期試驗外，並積極尋
找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
本公司研發中新藥 ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局
(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗(IND)，已過30天審查期，可於美國開始
執行人體三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司後續將持續規畫進行
全球三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國及全球三期臨床試驗執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示，全球糖尿病盛行
率約5.5%，診斷率約50%，其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以
全球平均盛行率6.3%計算，糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬，
其中約20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物：
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品，惟獲美國FDA許可治
療糖尿病足部潰瘍(Diabetic ulcer foot)的藥物Regranex，曾於2008年6月美
國食品藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上，可能對癌症患者增加致死風險
。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/10/18
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年10月18日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703
糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗
(IND)，已過30天審查期，可於美國開始執行人體三期臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠。
二、用途：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍傷口癒合。
三、預計進行之所有研發階段：本公司後續除持續執行全球臨床三期試驗外，並積極尋
找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
本公司研發中新藥 ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局
(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗(IND)，已過30天審查期，可於美國開始
執行人體三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司後續將持續規畫進行
全球三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國及全球三期臨床試驗執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示，全球糖尿病盛行
率約5.5%，診斷率約50%，其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以
全球平均盛行率6.3%計算，糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬，
其中約20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物：
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品，惟獲美國FDA許可治
療糖尿病足部潰瘍(Diabetic ulcer foot)的藥物Regranex，曾於2008年6月美
國食品藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上，可能對癌症患者增加致死風險
。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司於111年9月19日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥 ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA) 申請美國執行人體三期臨床試驗(IND)。
1.事實發生日:111/09/19
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年9月19日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703
糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗
(IND)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠。
二、用途：ENERGI-F703凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍傷口癒合。
三、預計進行之所有研發階段：本公司後續除持續執行全球臨床三期試驗外，
並積極尋找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
本公司向美國FDA提出申請ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司後續將規畫進行全球
三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國及全球三期臨床試驗執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示，全球糖尿病盛行
率約5.5%，診斷率約50%，其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以
全球平均盛行率6.3%計算，糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬，
其中約20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物：
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品，唯獲美國FDA許可治
療糖尿病足部潰瘍(Diabetic ulcer foot)的藥物Regranex，於2008年6月美國
食品藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上，可能對癌症患者增加致死風險。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/09/19
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於111年9月19日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703
糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗
(IND)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠。
二、用途：ENERGI-F703凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍傷口癒合。
三、預計進行之所有研發階段：本公司後續除持續執行全球臨床三期試驗外，
並積極尋找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
本公司向美國FDA提出申請ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司後續將規畫進行全球
三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額
並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國及全球三期臨床試驗執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示，全球糖尿病盛行
率約5.5%，診斷率約50%，其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以
全球平均盛行率6.3%計算，糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬，
其中約20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物：
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品，唯獲美國FDA許可治
療糖尿病足部潰瘍(Diabetic ulcer foot)的藥物Regranex，於2008年6月美國
食品藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上，可能對癌症患者增加致死風險。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/08/11
2.審計委員會通過財務報告日期:111/07/28
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):2,856
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):2,088
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(104,294)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(100,347)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(100,347)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(100,347)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.51)
11.期末總資產(仟元):828,084
12.期末總負債(仟元):69,289
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):758,795
14.其他應敘明事項:無
2.審計委員會通過財務報告日期:111/07/28
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):2,856
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):2,088
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(104,294)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(100,347)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(100,347)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(100,347)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.51)
11.期末總資產(仟元):828,084
12.期末總負債(仟元):69,289
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):758,795
14.其他應敘明事項:無
本公司取得美國活化AMPK技術發展出治療人類發炎性 疾病之藥物專利
1.事實發生日:111/07/25
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向美國專利及商標局提出活化AMPK技術發展出治療人類發炎性
疾病之藥物專利之申請，
申請案號：16/419,884 業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)本專利用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬化、
纖維肌痛和系統性紅斑性狼瘡等疾病治療。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:111/07/25
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司向美國專利及商標局提出活化AMPK技術發展出治療人類發炎性
疾病之藥物專利之申請，
申請案號：16/419,884 業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)本專利用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬化、
纖維肌痛和系統性紅斑性狼瘡等疾病治療。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資
面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司糖尿病足部潰瘍癒合新藥（ENERGI-F703 GEL） 之臨床二期試驗結果報告已刊登於國際知名醫學期刊 eClinicalMedicine網站-更正獲接受刊登之通知日期
1.事實發生日:111/07/11
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
華安醫學之糖尿病足部潰瘍新藥（藥物名稱：ENERGI-F703 GEL）
於台灣區已完成多中心二期臨床試驗，嚴謹完整的臨床試驗設計
與各項數據，經投稿國際權威醫學期刊 「刺胳針」
(The Lancet) 旗下子刊eClinicalMedicine後，
已於111年5月24日獲接受刊登之通知。
華安醫學ENERGI-F703 GEL之臨床二期試驗結果報告業已
刊登於國際知名醫學期刊eClinicalMedicine。
6.因應措施:本公司已持續準備糖尿病足部潰瘍凝膠新藥
ENERGI-F703 GEL之國際多中心三期臨床試驗之申請作業。
7.其他應敘明事項:
(1)醫學期刊eClinicalMedicine首刊發行於2018年，以刊登臨床研究
與公衛研究為主，採嚴格同儕審查機制，旨於發表各項原創研究，
以幫助臨床專業人員應對全球社會瞬息多變的健康照護挑戰。
eClinicalMedicine乃屬於國際權威醫學期刊「刺胳針」
（The Lancet）之旗下子刊，由Lancet Publishing Group出版，
2021年Impact factor 高達17.033。刺胳針期刊家族（Lancet Journals）
對於學術研究具有全球性的廣泛影響力，每年在TheLancet.com網
站上的造訪量超過8400萬人次，透過網路之線上公開方式 (Open Access)，
文章的下載次數高達1.41億篇，是能見度極高的學術發表與交流平台。
(2)ENERGI-F703 GEL之二期臨床試驗結果通過eClinicalMedicine之
審查，獲得接受發表，不僅是對科學研究嚴謹度之肯定，
也能提高此新藥開發的國際知名度及有利於公司推展新藥授權。
刊物連結：www.thelancet.com/journals/eclinm/
article/PIIS2589-5370(22)00227-9/fulltext
1.事實發生日:111/07/11
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
華安醫學之糖尿病足部潰瘍新藥（藥物名稱：ENERGI-F703 GEL）
於台灣區已完成多中心二期臨床試驗，嚴謹完整的臨床試驗設計
與各項數據，經投稿國際權威醫學期刊 「刺胳針」
(The Lancet) 旗下子刊eClinicalMedicine後，
已於111年5月24日獲接受刊登之通知。
華安醫學ENERGI-F703 GEL之臨床二期試驗結果報告業已
刊登於國際知名醫學期刊eClinicalMedicine。
6.因應措施:本公司已持續準備糖尿病足部潰瘍凝膠新藥
ENERGI-F703 GEL之國際多中心三期臨床試驗之申請作業。
7.其他應敘明事項:
(1)醫學期刊eClinicalMedicine首刊發行於2018年，以刊登臨床研究
與公衛研究為主，採嚴格同儕審查機制，旨於發表各項原創研究，
以幫助臨床專業人員應對全球社會瞬息多變的健康照護挑戰。
eClinicalMedicine乃屬於國際權威醫學期刊「刺胳針」
（The Lancet）之旗下子刊，由Lancet Publishing Group出版，
2021年Impact factor 高達17.033。刺胳針期刊家族（Lancet Journals）
對於學術研究具有全球性的廣泛影響力，每年在TheLancet.com網
站上的造訪量超過8400萬人次，透過網路之線上公開方式 (Open Access)，
文章的下載次數高達1.41億篇，是能見度極高的學術發表與交流平台。
(2)ENERGI-F703 GEL之二期臨床試驗結果通過eClinicalMedicine之
審查，獲得接受發表，不僅是對科學研究嚴謹度之肯定，
也能提高此新藥開發的國際知名度及有利於公司推展新藥授權。
刊物連結：www.thelancet.com/journals/eclinm/
article/PIIS2589-5370(22)00227-9/fulltext
1.股東會日期:111/05/27
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認110年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認110年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:改選本公司董事七席（含獨立董事三席）案。
當選名單如下：
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過修訂「取得或處分資產處理程序」案。
(2)通過修訂「股東會議事規則」案。
(3)通過本公司以私募現金增資發行普通股案。
(4)通過本公司擬申請股票上市（櫃）案。
(5)通過本公司配合上市（櫃）承銷法規辦理初次上市（櫃）現金增資，擬請全體股東
放棄當次現金增資原股東可認購權利案。
(6)通過解除董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認110年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認110年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:改選本公司董事七席（含獨立董事三席）案。
當選名單如下：
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過修訂「取得或處分資產處理程序」案。
(2)通過修訂「股東會議事規則」案。
(3)通過本公司以私募現金增資發行普通股案。
(4)通過本公司擬申請股票上市（櫃）案。
(5)通過本公司配合上市（櫃）承銷法規辦理初次上市（櫃）現金增資，擬請全體股東
放棄當次現金增資原股東可認購權利案。
(6)通過解除董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。
公告本公司111年股東常會全面改選董事(含獨立董事) 當選名單
1.發生變動日期:111/05/27
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
4.舊任者簡歷:
董 事：邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長
董 事：陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長、總經理
董 事：蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事
董 事：龔尚智 華安醫學(股)公司董事
獨立董事：丁克華 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳壽山 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳裕仁 華安醫學(股)公司獨立董事
5.新任者職稱及姓名:
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
6.新任者簡歷:
董 事：邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長
董 事：陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長、總經理
董 事：蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事
董 事：龔尚智 華安醫學(股)公司董事
獨立董事：丁克華 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳壽山 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳裕仁 華安醫學(股)公司獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿全面改選
9.新任者選任時持股數:
董 事：邱壬乙 4,419,786股
董 事：陳翰民 6,306,295股
董 事：蔡崇榮 0股
董 事：龔尚智 270,000股
獨立董事：丁克華 0股
獨立董事：吳壽山 0股
獨立董事：吳裕仁 0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:108/05/06~111/05/05
11.新任生效日期:111/05/27
12.同任期董事變動比率:任期屆滿全面改選，故不適用。
13.同任期獨立董事變動比率:任期屆滿全面改選，故不適用。
14.同任期監察人變動比率:不適用。
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否。
16.其他應敘明事項:無。
1.發生變動日期:111/05/27
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
4.舊任者簡歷:
董 事：邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長
董 事：陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長、總經理
董 事：蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事
董 事：龔尚智 華安醫學(股)公司董事
獨立董事：丁克華 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳壽山 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳裕仁 華安醫學(股)公司獨立董事
5.新任者職稱及姓名:
董 事：邱壬乙
董 事：陳翰民
董 事：蔡崇榮
董 事：龔尚智
獨立董事：丁克華
獨立董事：吳壽山
獨立董事：吳裕仁
6.新任者簡歷:
董 事：邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長
董 事：陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長、總經理
董 事：蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事
董 事：龔尚智 華安醫學(股)公司董事
獨立董事：丁克華 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳壽山 華安醫學(股)公司獨立董事
獨立董事：吳裕仁 華安醫學(股)公司獨立董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿全面改選
9.新任者選任時持股數:
董 事：邱壬乙 4,419,786股
董 事：陳翰民 6,306,295股
董 事：蔡崇榮 0股
董 事：龔尚智 270,000股
獨立董事：丁克華 0股
獨立董事：吳壽山 0股
獨立董事：吳裕仁 0股
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:108/05/06~111/05/05
11.新任生效日期:111/05/27
12.同任期董事變動比率:任期屆滿全面改選，故不適用。
13.同任期獨立董事變動比率:任期屆滿全面改選，故不適用。
14.同任期監察人變動比率:不適用。
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否。
16.其他應敘明事項:無。
1.股東會決議日:111/05/27
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
邱壬乙董事
陳翰民董事
丁克華獨立董事
吳壽山獨立董事
吳裕仁獨立董事
3.許可從事競業行為之項目:董事為自己或他人為屬於公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:投票時出席總表決權數39,394,860權，
贊成權數39,347,847權，佔總表決權數99.88%，本案表決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
邱壬乙董事
陳翰民董事
丁克華獨立董事
吳壽山獨立董事
吳裕仁獨立董事
3.許可從事競業行為之項目:董事為自己或他人為屬於公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:投票時出席總表決權數39,394,860權，
贊成權數39,347,847權，佔總表決權數99.88%，本案表決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無
1.董事會決議日期或發生變動日期:111/05/27
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長及副董事長
3.舊任者姓名:
董事長：邱壬乙
副董事長：陳翰民
4.舊任者簡歷:
董事長：邱壬乙，華安醫學股份有限公司董事長
副董事長：陳翰民，華安醫學股份有限公司副董事長及總經理
5.新任者姓名:
董事長：邱壬乙
副董事長：陳翰民
6.新任者簡歷:
董事長：邱壬乙，華安醫學股份有限公司董事長
副董事長：陳翰民，華安醫學股份有限公司副董事長及總經理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:董事任期屆滿全面改選，並選任董事長及副董事長。
9.新任生效日期:111/05/27
10.其他應敘明事項:無。
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長及副董事長
3.舊任者姓名:
董事長：邱壬乙
副董事長：陳翰民
4.舊任者簡歷:
董事長：邱壬乙，華安醫學股份有限公司董事長
副董事長：陳翰民，華安醫學股份有限公司副董事長及總經理
5.新任者姓名:
董事長：邱壬乙
副董事長：陳翰民
6.新任者簡歷:
董事長：邱壬乙，華安醫學股份有限公司董事長
副董事長：陳翰民，華安醫學股份有限公司副董事長及總經理
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:董事任期屆滿全面改選，並選任董事長及副董事長。
9.新任生效日期:111/05/27
10.其他應敘明事項:無。
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