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台塑生醫近日加速拓寬其委託開發暨製造服務（CDMO）的商業合作版圖，與日本樂敦製藥簽署策略夥伴協議後，再傳佳音。20日，台塑生醫宣布將與宇越生醫合作，共同推動新一代CAR-T細胞治療藥物的臨床及商業化生產，其中以宇越生醫研發的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19為主。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示，此次合作不僅滿足宇越生醫二期臨床試驗的供藥需求，更著眼於藥證申請與後續量產。雙方將整合臨床級製劑生產、GMP製造、品質管理等優勢，建立具國際競爭力的細胞藥物生產模式，確保製程穩定、產品一致及長期供應。

宇越生醫郭正宜博士則指出，自2024年簽署合作備忘錄以來，合作已邁入商品化階段。UWC19將在台塑生醫PIC/S GMP再生製劑廠進行製備，並同步推進產能擴充、品質控管及供應鏈整合，共同推動台灣高階細胞治療產業走向國際舞台。

為配合CDOM的進一步開展需求，台塑生醫計劃在台北內湖設立第二處再生製劑廠，預計2026年正式啟用。這將與當前長春藤桃園生產基地的推展計畫相輔相成。

台塑生醫總經理劉慧啟透露，長春藤（桃園廠）是GTP生產廠，尚非GMP廠。預計2026年底前啟用的「台北廠」將是PIC/S GMP廠房，產能為桃園廠的3倍。後續宜蘭生技園區規劃之CDMO產線產能則約為台北廠的「3倍」。

宇越生醫的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19主要適應症為「非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）」。第一期臨床試驗結果顯示安全性良好，並展現顯著療效，患者病情獲得緩解、整體存活期延長。計畫第四季將展開多中心第二期臨床試驗，市場預期該產品有望挑戰並超越現有國際一線CAR-T療法。

健保署已核准國際CAR-T藥物納入健保給付，每劑金額約800萬元。若國產CAR-T能兼具臨床效能與成本優勢，將具備高度競爭力。

劉慧啟強調，台北再生製劑廠將依循《再生醫療製劑條例》建置，全面符合PIC/S GMP規範。廠內將設置幹細胞、外泌體、免疫細胞與基因改造細胞等多元產線，並配備自動化無菌充填系統與種原庫管理，結合先進檢驗分析實驗室，確保產品品質與供應穩定，推動台灣細胞治療產業進入成熟規模化階段。

台塑生醫加速拓展委託開發暨製造服務（CDMO）商業合作版圖，繼 日前宣布與日本樂敦製藥簽署策略夥伴協議，20日宣告將與宇越生醫 以其研發的anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19展開CDMO新業務，共 同推動新一代CAR-T細胞治療藥物的臨床及商業化生產。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示，此次合作不僅因應宇越生醫二期臨床 試驗供藥需求，更著眼於藥證申請與後續量產，雙方將整合臨床級製 劑生產、GMP製造、品質管理等優勢，建立具國際競爭力的細胞藥物 生產模式，確保製程穩定、產品一致及長期供應。

宇越生醫郭正宜博士指出，雙方2024年簽署合作備忘錄以來，合作 已邁入商品化階段UWC19將在台塑生醫PIC/S GMP再生製劑廠進行製備 ，並同步推進產能擴充、品質控管及供應鏈整合，共同推動台灣高階 細胞治療產業走向國際舞台。

為此，台塑生醫考量當前長春藤桃園生產基地正持續推展家醫療院 所之合作計畫，將配合CDOM進一步開展需求，在台北內湖設立第二處 再生製劑廠，預計2026年正式啟用。

台塑生醫總經理劉慧啟透露，長春藤（桃園廠）是GTP生產廠，尚 非GMP廠；預計2026年底前啟用的「台北廠」將是PIC/S GMP廠房，產 能為桃園廠3倍；後續宜蘭生技園區規劃之CDMO產線產能則約為台北 廠「3倍」。

宇越生醫anti-CD19 CAR-T細胞治療產品UWC19以「非霍奇金氏淋巴 瘤（NHL）」為主要適應症，第一期臨床試驗結果顯示安全性良好， 並展現顯著療效，患者病情獲得緩解、整體存活期延長；計畫第四季 展開多中心第二期臨床試驗，市場預期該產品有望挑戰並超越現有國 際一線CAR-T療法。

健保署目前核准國際CAR-T藥物納入健保給付，每劑金額約800萬元 。若國產CAR-T能兼具臨床效能與成本優勢，將具備高度競爭力。

劉慧啟強調，台北再生製劑廠依循《再生醫療製劑條例》建置，全 面符合PIC/S GMP規範，廠內將設置幹細胞、外泌體、免疫細胞與基 因改造細胞等多元產線，並配備自動化無菌充填系統與種原庫管理， 結合先進檢驗分析實驗室，確保產品品質與供應穩定，推動台灣細胞 治療產業進入成熟規模化階段。

全球人工智能（AI）的應用趨勢日益活絡，這股風潮也正在重塑全球生技醫療產業的新格局。在這波浪潮中，台灣的生技公司們積極耕耘，不僅在AI醫療檢測領域擴大布局，更在藥物開發、外泌體技術等方面展現出創新與實力。

以台塑生醫為例，其旗下精準修復的外泌體技術由長春藤主攻，近期在臨床前動物實驗中發現，對巴金森氏症具有明顯的預防與治療效果。此外，台塑生醫還投資矽基分子電測公司，開發Bio-FET生物晶片平台，該平台結合半導體與生醫技術，旨在實現多項疾病的早期快篩。

訊聯集團則是AI應用於外泌體和藥物開發的先鋒者。訊聯細胞智藥結合AI技術，翻轉中醫藥領域，並帶動產業革新。訊聯基因則利用AI藥物設計平台，幫助精準選藥和模擬蛋白結構與病理機轉，成為新藥開發和藥物再利用的重要推手。訊聯基因與基米合作，加速腫瘤新生抗原藥物的開發。

值得一提的是，訊聯基因還與北醫大教授許凱程團隊合作，發展出20款具有創新性的小分子藥物，涵蓋膠質母細胞瘤、胰臟癌、阿茲海默症、肺纖維化等疾病。該公司已成功針對腦癌、胰臟癌新藥進入臨床前試驗，並初步鎖定六項新穎小分子抑制劑。

安克生醫作為台灣第一家全產品線通過歐盟最新醫療器材法規MDR認證的智慧醫材軟體公司，旗下「安克甲狀偵」（AmCAD-UTR）是全球第一個獲得美國FDA許可的智慧醫材軟體。該公司不斷升級優化產品，其AmCAD-UTR LIVE掌上型超音波結合即時AI智慧分析技術與甲狀腺超音波輔助軟體，已獲得約旦政府採購試用。

全球AI應用趨勢活絡，在生技醫療應用也正重塑全球生技產業新格 局，安克生醫AI醫療檢測擴大耕耘，訊聯集團、基米等外泌體、藥物 開發的AI應用，也帶動新一波策略結盟趨勢。

台塑生醫旗下屬精準修復的外泌體技術，由長春藤主攻，目前已在 臨床前動物實驗發現對巴金森氏症具明顯預防與治療效果；另投資矽 基分子電測公司著手開發Bio-FET生物晶片平台，希望結合半導體與 生醫技術，實現多項疾病早期快篩。

訊聯細胞智藥結合AI的外泌體全球研發代工翻轉中醫藥領域，也帶 動既有產業革新及創造新市場新產業。訊聯基因則以AI藥物設計平台 ，協助精準選藥、模擬蛋白結構與病理機轉，成為新藥開發、藥物再 利用的重要助力。訊聯基因和基米合作，協助藥廠加速腫瘤新生抗原 藥物開發。

訊聯基因還透過建立AI新藥研發平台，協力北醫大教授許凱程團隊 ，發展出20款具新穎性的小分子藥物，布局包括膠質母細胞瘤、胰臟 癌、阿茲海默症、肺纖維化等等疾病新藥，初步將鎖定六項新穎小分 子抑制劑，已成功針對腦癌、胰臟癌新藥進入臨床前試驗。

安克生醫是台灣第一家全產品線通過歐盟最新醫療器材法規MDR認 證的智慧醫材軟體公司，旗下「安克甲狀偵」（AmCAD-UTR）是全球 第一個針對甲狀腺且獲美國FDA許可的智慧醫材軟體，並持續升級優 化。

安克AmCAD-UTR LIVE掌上型超音波結合即時AI智慧分析技術與甲狀 腺超音波輔助軟體，獲約旦政府採購試用。

生技族群瞄準精準醫療、血袋列戰略物資等政策商機，台塑生醫旗 下長春藤IKC免疫細胞療法完成肺癌二期臨床試驗，配合GMP廠年底認 證，明年將提臨時藥證申請；另與日本樂敦製藥簽署策略夥伴關係協 議，開創台灣業者承接日本藥廠再生醫療CDMO委託的先例，並推動旗 下再生醫療製品進軍日本。

台灣血袋長期依賴進口，國內唯一血袋與血液減白過濾器生產商普 瑞博與南亞技轉合作的樹林台灣首座血袋工廠，已與國防醫學院、軍 醫局接觸，瞭解三軍血液計畫需求，待in-line血袋過濾器套組產品 取得認證，立即可上線供應國家需求。

普瑞博與巴西醫材進口商合作案，朝在地設廠的模式規劃，利用當 地關稅優勢與合作夥伴－大型醫材廠商Cromo遍布美洲的通路優勢， 搶攻每年逾4,000萬套in-line血袋市場。

NGS（次世代基因定序）納入健保，帶動精準醫療分子實驗室的基 礎建置及細胞治療CDMO的建廠需求增加，基米繼取得三項經TFDA列冊 登錄項目（LDTs）後，也提交九項LDTs申請計畫案；海外也與印尼合 作夥伴Auror簽訂獨家NGS代理權合約，推動NGS在印尼農業及精準醫 療領域應用。

普生為擴大精準醫療業務動能，除全自動化學發光免疫分析儀器取 得台灣TFDA醫療器材專案製造核准許可批准及醫療器材許可證，旗下 化學發光免疫分析技術平台業務也取得5項化學發光試劑TFDA醫療器 材許可證，並積極推進20項相關試劑送件申請。

台塑集團近年來在產品與事業的轉型升級上再創佳績，與上下游供應鏈結盟，不斷開拓新產品與應用領域，從航太、電子到醫療生技，成功啟動多項新商機。

根據統計，台塑集團去年共提報106項轉型案件，預計投資金額將達新台幣1,460億元。若計劃如期實施，預計至2030年將為公司帶來年營收1,941億元，並創造年獲利281億元。

其中，台塑透過「乾噴溼紡」技術成功開發高階碳纖維，這種材料已應用於高壓氣瓶、航太及離岸風電葉片，並進入太空產業供應鏈，成為火箭與衛星離子推進器的核心材料。此外，台塑還將擁有113項專利的高吸水樹脂（SAP）打入全球紙尿褲龍頭品牌「幫寶適」的供應鏈，並取得美國FDA認證，拓展至食品液體吸收墊領域，提升毛利率。

南亞塑料則積極開發電子級氣體和電子級濕式化學品，並自主開發10奈米DDR5產品，順利量產。同時，南亞科技還開發了矽穿孔（TSV）製程技術，以滿足伺服器、AI邊緣運算等市場對高容量DRAM模組的需求，深化電子材料產業的布局。

台化化工成功研發輕量化阻燃聚碳酸酯（PC）複合材料，應用於AI伺服器電池備援系統（BBU），目標是佔據全球市場30%的份額。

在產業轉型方面，南亞塑料將原有111台膠布機台整併為46台，提高單機稼動率，每年可額外創造4.2億元效益，並拓展產品應用至新能源車、醫療及半導體等高附加價值領域。

台塑集團在醫療級材料方面也發揮積極作用，南亞塑料推動多項創新醫材技術，包括減白過濾血袋、細胞培養袋、真空採血管、抗沾黏膜等醫療產品。台塑則運用雙離子高分子技術開發全球首創的無痛導尿管，並將PVC、PP應用於冷卻水塔的散熱材，開發太陽能自潔塗佈液，促進環保及能源效益。

台塑生醫與普瑞博合資成立「台塑生醫材料科技公司」，發展高階醫材及再生醫療產品。此外，台塑生醫還併購了長春藤生命科學公司，與全台15家醫院及醫材生技產業合作，執行25項細胞治療臨床計畫，已完成晚期肺癌二期臨床試驗。

台塑集團產品、事業轉型升級再傳佳音。與上下游供應鏈策略結盟 ，合作研究開發新產品或擴展新應用領域，成功開展航太、電子、A I伺服器電池、醫療生技新商機。

經統計，台塑集團去年全企業提報轉型案件共計106案，預估投資 金額約達新台幣1,460億元，至2030年將可增加年營收1,941億元，並 帶來281億元的年獲利。

其中，台塑透過「乾噴溼紡」技術開發高階碳纖，應用於高壓氣瓶 、航太及離岸風電葉片，更進入太空產業供應鏈，成為火箭與衛星離 子推進器的核心材料；台塑也將擁有113項專利的高吸水樹脂（SAP） 成功打入全球紙尿褲龍頭品牌「幫寶適」供應鏈，並取得美國FDA認 證，拓展至食品液體吸收墊領域，有助提升毛利率。

南亞積極開發拓展電子級氣體（如氫、氮、二氧化碳等）及電子級 濕式化學品（如剝膜、清洗液及蝕刻/顯影添加劑等）等；另南亞科 技自主開發10奈米DDR5產品也順利量產，並開發矽穿孔（TSV）製程 技術，以供應伺服器、AI邊緣運算等市場高容量DRAM模組需求等，深 化電子材料產業的布局。

台化也已成功研發輕量化阻燃聚碳酸酯（PC）複合材料，應用於A I伺服器電池備援系統（BBU, Backup Battery Unit），以占全球市 場30％為目標。

此外，事業轉型進展，南亞將原有111台膠布機台整併為46台，透 過提高單機稼動率，每年可額外創造4.2億元效益，並拓展產品應用 至新能源車、醫療及半導體等高附加價值領域。

台塑全企業更積極發展醫療級材料，推動多項創新醫材技術，包含 南亞的減白過濾血袋、細胞培養袋、真空採血管、抗沾黏膜等醫療產 品；台塑則運用雙離子高分子技術開發全球首創的無痛導尿管，並將 PVC、PP（聚丙烯）運用於冷卻水塔的散熱材，減少微生物孳生，以 及開發太陽能自潔塗佈液，促進環保及能源效益。

台塑生醫則與普瑞博合資成立「台塑生醫材料科技公司」，發展高 階醫材及再生醫療產品；並併購長春藤生命科學公司，與全台15家醫 院醫材及生技產業醫材及生技產業合作，執行25項細胞治療臨床計畫 ，已完成晚期肺癌二期臨床試驗。

Mandala日前攜手長春藤生命科學舉辦簽約儀式，開創應用醫療創 新發展，衛福部健保署署長石崇良及多位貴賓均蒞臨見證該合作邁向 重大里程碑。

Mandala結合20年豐富科研技術和臨床經驗，與長春藤生命科學合 作，為市場提供更加高效且前沿醫療解決方案。藉由此創新技術作為 癌症和其他重大疾病預防與治療工具，正在改變人們對健康管理的認 知。

該活動由時尚女神吳速玲擔任品牌代言人，她身兼時尚KOL、兩個 孩子和寵物們的母親多重角色，生活經營成功源於堅持和對生活細節 的關注，以堅韌精神完美詮釋Mandala理念，無論生活多麼繁忙，健 康管理始終位居核心。

吳速玲分享母親罹患乳癌經歷，讓她深刻體會到健康的重要性。她 表示：「健康是支撐一切的基礎，尤其身為母親和創業者，身體的每 個細節都更需要關注。」她強調，健康積累是未來的保障，現在應該 為將來預做準備。

Mandala全人健康總經理賴彥宏表示，未來期望能為每個家庭提供 可靠健康保障選擇，讓更多民眾意識到健康管理的重要性。這不僅是 對個人健康的投資，更是對整個家庭未來的承諾。

他表示：「今天的細胞一定比明天年輕，希望透過該技術，幫助每 位家庭成員都能更好掌控自己的健康，迎接未來挑戰。」

投資未上市股票要先審慎評估風險，長春藤生命是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

長春藤生命股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資長春藤生命或要賣長春藤生命時，版主都會先行報長春藤生命的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付長春藤生命股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認長春藤生命股票真偽?

買方若需確認長春藤生命股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡長春藤生命的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

長春藤生命是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

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長春藤生命股票如何買賣?

長春藤生命因為是未上市股票，所以無法透過證券商系統進行買賣，想要買賣都是透過私人間交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，至於找誰買賣，可以填寫網站的表單，或者直接加入LINE好友或直接來電聯繫版主，這樣就可以實現你想買賣長春藤生命股票的需求。

在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣長春藤生命股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此長春藤生命股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。