

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
---|---|---|---|---|---|
台寶生醫 | 2025/05/06 | 議價 | 議價 | 議價 | 515,780,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
24571303 | 黃智遠 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2022年10月17日
星期一
星期一
台寶啟動雙引擎 攻細胞治療 |台寶生醫
搶攻細胞治療商機,台寶生醫(6892)總經理陳宏賓表示,已鎖定 異體幹細胞新藥、CDMO雙引擎布局營運,目前已有三項非修飾間葉幹 細胞治療新藥進入臨床試驗,正力拚成為全球首個治療下肢缺血的基 因修飾細胞新藥。
陳宏賓表示,台寶擁有三個細胞庫,在異體幹細胞新藥、CDMO逐步 展現效益下,期能扮演亞太區高階細胞醫療產品的CDMO中樞,晉身全 球細胞治療新藥開發的領導公司。
台寶受惠CDMO產能接近滿載下,前三季營收0.39億元,已超越去年 全年營收2,715萬元,締造新高記錄,年成長359%。由於產線仍可擴 增,內部對未來營運看法樂觀。
營運長楊鈞堯指出,台寶運用「低氧誘導平台」、「細胞功能分析 平台」、「細胞修飾平台」與「基因載體平台」等四大獨特專利技術 平台,開發多樣細胞醫療產品,目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療 新藥進入臨床試驗,其中治療膝骨退化性關節炎新藥Chondrochymal R、與治療糖尿病足造成的傷口不癒合新藥BiochymalR,分別執行台 灣二期臨床試驗收案,而與工研院合作開發的治療急性心肌梗塞新藥 (TWB-201),也已取得台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准進 行一期臨床試驗。
楊鈞堯表示,台灣已開發出的首個SuperCarrier MSC產品治療下肢 缺血新藥MSC-VEGF,該產品透過大幅提升血管新生因子(VEGF)的分 泌量重建下肢的血液循環,預計明年向美國FDA申請第一期臨床試驗 許可(IND),該新藥不僅是台寶進軍國際市場的指標產品,也有機 會成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。
陳宏賓表示,台寶擁有三個細胞庫,在異體幹細胞新藥、CDMO逐步 展現效益下,期能扮演亞太區高階細胞醫療產品的CDMO中樞,晉身全 球細胞治療新藥開發的領導公司。
台寶受惠CDMO產能接近滿載下,前三季營收0.39億元,已超越去年 全年營收2,715萬元,締造新高記錄,年成長359%。由於產線仍可擴 增,內部對未來營運看法樂觀。
營運長楊鈞堯指出,台寶運用「低氧誘導平台」、「細胞功能分析 平台」、「細胞修飾平台」與「基因載體平台」等四大獨特專利技術 平台,開發多樣細胞醫療產品,目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療 新藥進入臨床試驗,其中治療膝骨退化性關節炎新藥Chondrochymal R、與治療糖尿病足造成的傷口不癒合新藥BiochymalR,分別執行台 灣二期臨床試驗收案,而與工研院合作開發的治療急性心肌梗塞新藥 (TWB-201),也已取得台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准進 行一期臨床試驗。
楊鈞堯表示,台灣已開發出的首個SuperCarrier MSC產品治療下肢 缺血新藥MSC-VEGF,該產品透過大幅提升血管新生因子(VEGF)的分 泌量重建下肢的血液循環,預計明年向美國FDA申請第一期臨床試驗 許可(IND),該新藥不僅是台寶進軍國際市場的指標產品,也有機 會成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。
上一則:興櫃銅板股崛起 10檔法人挺
下一則:磐采周漲40% 稱冠興櫃
與我聯繫