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台灣生技新鮮聞！台寶生醫（6892）旗下關鍵新藥Chondrochy mal，在8日傳來重大喜訊，成功獲得台灣食品藥品管理署（TFDA）的核准，將進行三期臨床試驗。這項重要的里程碑，預計將在2028年完成，為台灣生技產業帶來新的希望。

值得一提的是，Chondrochy mal在亞太地區已經獲得新加坡商Senectus的授權，啟動收案後，台寶生醫將有機會從臨床用藥的營收中獲益，未來新藥上市後，更將分享銷售分潤，為公司帶來可觀的經濟效益。

去年12月，台寶生醫與Senectus簽署了《合作協議》，將Chondrochy mal在亞太地區的產品開發與商業化權利授予對方。該授權案於今年3月19日正式生效，Senectus將在台灣等授權區域內，主導Chondrochy mal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣，並負擔所有相關費用。

根據Senectus的規劃，初期將聚焦於東南亞的再生醫療市場，並逐步拓展至整個亞太地區，展現了對此新藥市場潛力的信心。

台寶生醫執行長楊鈞堯表示，作為Chondrochy mal全球唯一供應商，台寶生醫將在啟動三期臨床收案後，以每劑固定價格向Senectus提供臨床用藥，這將為公司帶來新藥的營收挹注。同時，新藥上市後，台寶生醫還能夠參與銷售分潤，進一步擴大公司規模。

目前市場上治療膝骨關節炎的方法主要以短效緩解疼痛的藥品為主，對於嚴重病患則需要進行高度侵入性的人工關節置換手術。然而，市場上欠缺長效疼痛控制及疾病緩解療法。Chondrochy mal作為一種細胞療法，能透過調劑後復甦活性的異體骨髓間葉幹細胞，顯著改善關節結構，並在二期臨床試驗中證實了其安全性與療效。

根據二期臨床試驗數據，所有受試者在接受Chondrochy mal治療24周後，疼痛與僵硬情況得到顯著緩解，且未產生任何與試驗相關的嚴重不良反應。預計今年8月，將取得完整的二期臨床試驗分析報告。

此臨床三期試驗將在台中榮總召收222位膝骨關節炎病患，進行安慰劑對照的平行分組試驗，以評估Chondrochy mal的長效作用與安全性。

根據全球市場洞察（Global Market Insights Inc.）的報告，2024年全球膝關節骨性關節炎藥物市場規模為67億美元，預估至2034年將達143億美元，複合年成長率為8％。Chondrochy mal的上市，將有機會分據這個快速成長市場的一席之地。

台灣生醫新鮮事！台灣知名生技公司台寶生醫（股票代號：6892）昨日（8日）宣布，旗下專注於膝骨關節炎治療的新藥Chondrochymal，已經獲得衛生福利部食品藥物管理局（TFDA）的批準，同意進行三期臨床試驗。這一里程碑的達成，對於台寶生醫來說，是研發道路上的一大步進。

Chondrochymal作為一種治療膝骨關節炎的細胞新藥，其三期臨床試驗的開展，將為其未來上市打下堅實的基礎。由於該藥物已經完成授權，台寶生醫將與合作夥伴共同推進臨床試驗的進行，並目標在2028年完成全部的三期臨床試驗。

回顧台寶生醫的發展，去年12月，公司與新加坡商Senectus Pte. Ltd.簽署了一項合作協議，該協議中，台寶生醫將Chondrochymal在亞太地區的產品開發與商業化權利授予Senectus，並提供選擇權。而這項選擇權，Senectus已在今年3月19日正式行使，使得授權正式生效。

對於這一合作，台寶生醫執行長楊鈞堯表示，授權後，Senectus將在台灣等授權區域內，主導Chondrochymal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣，並負擔所有相關費用。而台寶生醫則將持續提供製程開發及CMC（化學、製造與控制）資料的更新，以支持合作夥伴的工作。

這次臨床試驗的進展，不僅對台寶生醫自身發展具有重大意義，也將對台灣生技產業的發展帶來正面影響。未來，我們期待看到Chondrochymal在臨床試驗中的表現，以及其在市場上的亮麗表現。

台寶生醫（6892）昨（8）日公告，旗下膝骨關節炎細胞新藥Chondrochymal接獲衛福部食藥署（TFDA）函文，同意其進行三期臨床試驗，由於該新藥已對外授權，後續將協助合作夥伴完成變更試驗委託者（Sponsor）並共同推進臨床收案，目標2028年完成三期臨床試驗。

台寶生醫表示，該公司去年12月與新加坡商Senectus Pte. Ltd.簽署的《合作協議》中，授予Senectus取得 Chondrochymal亞太地區產品開發與商業化的專屬權利之選擇權。Senectus已於今年3月19日正式通知行使該項選擇權，授權正式生效。

台寶生醫執行長楊鈞堯表示，授權生效後，Senectus將在包括台灣在內的授權區域內，主導Chondrochymal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣，並負擔所有相關費用。台寶生醫則將持續協助Senectus進行製程開發及更新CMC資料。

台寶生醫（6892）8日公告，旗下膝骨關節炎細胞新藥Chondrochy mal獲台灣TFDA核准進行三期臨床試驗，目標2028年完成。由於該新 藥亞太地區已授權予新加坡商Senectus，啟動收案後，台寶即有提供 臨床用藥的營收貢獻，未來並有新藥上市後的銷售分潤。

台寶是在去年12月與Senectus簽署《合作協議》，授予Senectus取 得Chondrochymal於亞太地區產品開發與商業化的專屬權利選擇權。 該授權案於今年3月19日正式生效，Senectus將在包括台灣在內的授 權區域內，主導Chondrochymal多國多中心臨床試驗、藥證申請及產 品行銷推廣，並負擔所有相關費用。

根據Senectus的規劃，初期將聚焦於東南亞的再生醫療市場的布局 ，並逐步拓展至整個亞太地區。

台寶執行長楊鈞堯表示，台寶是Chondrochymal全球唯一供應商， 只要啟動三期臨床收案，將以每劑固定價格向Senectus提供臨床用藥 ，為公司帶來新藥的營收挹注，新藥上市後，還能進一步參與銷售分 潤。

現行治療膝骨關節炎仍以使用短效緩解疼痛的藥品為主，對於嚴重 病患，則以高度侵入性的人工關節置換手術治療，目前市場欠缺長效 疼痛控制、甚至疾病緩解療法。

而在細胞療法應用於治療膝骨關節炎方面，僅美國FDA核准一項自 體軟體細胞移植技術相關產品，存在未被滿足的醫療需求。

Chondrochymal是透過調劑後復甦活性的異體骨髓間葉幹細胞，相 較於其他類似競品多以凍存細胞調劑，具有更高的細胞活性。根據二 期臨床試驗數據顯示，所有受試者經過單劑量Chondrochymal治療24 周後，能夠顯著緩解膝骨關節炎導致的疼痛與僵硬，且安全性良好， 未產生任何與試驗相關的嚴重不良反應，影像數據更顯示能顯著改善 關節結構，預計今年8月可取得完整的二期臨床試驗分析報告。

此臨床三期，預計在台中榮總召收222位膝骨關節炎病患，以關節 腔注射方式，進行安慰劑對照的平行分組試驗，評估Chondrochymal 的長效作用與安全性。

根據全球市場洞察（Global Market Insights Inc.）的報告，20 24年全球膝關節骨性關節炎藥物市場規模為67億美元，預估至2034年 將達143億美元，複合年成長率為8％。

川普對等關稅流彈掃射，台股市場在8日遭遇重創，然而在這波股災中，15家生技「美概股」卻因美國本土生產的保護而成為資金避風港。其中，保瑞、藥華藥、大江、正瀚、永笙等公司於8日領軍反彈，法人普遍看好這些公司將因應地緣政治風波，在2025年有不錯的業績表現。

為了保護股價，生技股王保瑞更是宣布了一項引人矚目的行動，即以上限98.6億元買回自家股票500張，每股買進價格範圍為600至700元，實際買回金額最高可達3.5億元。這是生技業界首次實施庫藏股的行為，預期將引發跟風效應。

在這15家生技美概股中，保瑞、易威、台耀、奈米醫、益安、大江等公司採取併購策略進軍美國市場，而永信控美國子公司、永笙-KY、台寶、泰福-KY、藥華藥、北極星-KY、瑞磁（ABC-KY）、正瀚、美德醫則是自建廠房，進行本土生產。

目前，保瑞、瑞磁、永信美國、易威、泰福等公司都出現了轉單效益，藥華藥則因應全球缺藥潮獲得利多。細胞治療股的永笙，其旗下脐帶血細胞新藥RegeneCyte已取得美國FDA藥證核准，並成功獲得FDA認同三期樞紐實驗的臨床設計與規劃，有望在競爭中脫穎而出。此外，3月中剛宣布與梅約醫學中心（Mayo Clinic）合作的台寶，將前進鳳凰城，打造新一代細胞治療產品，也受到市場關注。

保瑞去年以85.8億元收購USL藥廠、Emergent BioSolutions的無菌針劑廠和Pyros，並透過換股成為泰福最大股東，在美國擁有完整的口服固體製劑、針劑、大分子藥物產線，CDMO訂單也隨之加溫。泰福則新擴建的二座2,000公升一次性反應器，預計明年投產，並將啟動大分子廠的併購案。

藥華藥3月份營收達11.8億元，創下單月新高紀錄，年增率翻倍。藥華藥執行長林國鐘表示，藥華藥治療罕見血癌新藥Ropeg在美國充填，不受關稅影響。由於競爭藥品Pegasys全球缺藥效應激化，未來逐季成長的動能更加明確，預期今年業績將延續成長曲線。

川普對等關稅流彈掃射，8日台股持續重創，15家生技「美概股」 則因有美國在地生產的金鐘罩護身，有望成資金避風港，其中保瑞、 藥華藥、大江、正瀚、永笙等8日領軍反彈，法人看好受惠地緣政治 ，美國優先概念股2025年將有不錯的業績表現。

為捍衛股價，生技股王保瑞更宣布將以上限98.6億元買回自家股票 500張，每股買進價格區間為600∼700元，實際買回金額最高3.5億元 ，開出生技業實施庫藏股的第一槍，預期將掀起跟風。

據統計，15家生技美概股中，保瑞、易威、台耀、奈米醫、益安、 大江都是採併購策略插旗美國，永信控美國子公司、永笙-KY、台寶 、泰福-KY、藥華藥、北極星-KY、瑞磁（ABC-KY）、正瀚、美德醫都 是自建廠房。

目前保瑞、瑞磁、永信美國、易威、泰福都出現轉單效益，藥華藥 則有缺藥潮利多，細胞治療股的永笙，旗下臍帶血細胞新藥RegeneC yte已取得美國FDA藥證核准通過、而REGENECYTE用於治療長新冠症候 群，也成功獲得FDA認同三期樞紐實驗的臨床設計與規劃，有機會勝 出；而3月中才宣布攜手梅約醫學中心（Mayo Clinic）的台寶，將前 進鳳凰城，打造新一代細胞治療產品，也備受關注。

保瑞去年以85.8億元收購USL藥廠、Emergent BioSo lutions的無 菌針劑廠和Pyros，也透過換股成為泰福最大股東，在美國擁有完整 的口服固體製劑、針劑、大分子藥物產線後，CDMO訂單也加溫。

泰福則新擴建的二座2,000公升一次性反應器，預計明年投產，且 將啟動大分子廠的併購案。

藥華藥3月營收以11.8億元創下單月新高紀錄、年增翻倍。藥華藥 執行長林國鐘表示，藥華藥治療罕見血癌新藥Ropeg在美國充填，將 不受關稅影響。此外，由於競爭藥品Pegasys全球缺藥效應激化，未 來逐季成長的動能更加明確，預期今年業績將延續成長曲線。

美國總統川普的關稅政策對台灣生醫產業帶來了新的挑戰，但也催生了許多新機遇。在這波美國製造的潮流中，台灣的生醫公司如保瑞藥業、易威、永信、長聖、台寶生醫等，積極布局美國市場，期望成為台股資金的新避風港。

保瑞藥業近期一口氣對美國多家公司進行整併，包括併購明尼蘇達州最大藥廠Upsher-Smith Laboratories（USL），以及收購美國罕病藥開發公司Pyros等，總金額達85.8億元。此外，保瑞還入股泰福生技，將其美國廠納入集團生產基地，專注於癌症用藥、mRNA等領域。

易威轉投資持股5.45%，主要生產学名藥與新劑型新藥，並已併購美國Magnifica公司，掌握TULEX藥廠生產基地，其技術平台吸引多個藥廠合作開發。

永信投控的美國子公司則專注於膠囊、錠劑等口服劑型，已擁有12個可銷售品項，並涵蓋美國92%的通路。

長聖透過技術入股取得美國幹細胞合資公司48.78%的股權，該公司正聚焦於細胞新藥UMSC01的臨床試驗。

永笙生技在美國加州已建立完整營運據點和商化生產GMP廠，旗下新藥RegeneCyte獲得美國FDA核發上市許可，成為全球首家取得美國臍帶血幹細胞治療新藥藥證的生技公司。

台寶生醫的營收已有一半以上來自海外，其美國亞利桑納州鳳凰城的Discovery Oasis已選擇台寶為定錨企業，台寶將在該園區參與建置第一棟大樓。

北極星藥業在美國加州擁有大分子藥物生產基地，並布局細胞治療產品。

創新數位生物條碼技術公司瑞磁生技ABC-KY表示，由於其總部及製造基地設於美國加州，且產品100%在美國境內生產，營收九成來自美國市場，因此不受美國關稅政策影響。

美國總統川普關稅政策下，國內生醫族群近年來積極展開「美國製造」，在保瑞（6472）領軍下，永信、易威、長聖、台寶、北極星藥業-KY、永笙-KY等在美國擁有生產基地或投資的公司，有望成為台股資金避風港。

業內指出，另外新藥開發領域完全不受影響外，如泰合、台新藥、仁新等也同時具備美國市場授權題材。

保瑞藥業2024年一口氣對美國多家公司整併，先是併購明尼蘇達州最大藥廠Upsher-Smith Laboratori es（USL）、接著完成對Emergen BioSolutions子公司馬里蘭康登鎮的無菌針劑製造廠、和紐澤西州罕病藥開發公司Pyros的收購，收購總金額合計達85. 8億元。

保瑞更藉由入股泰福生技，一舉將泰福美國廠納入集團的蛋白質藥物的生產基地，鎖定癌症用藥、mRNA、ADC、精準治療等項目來發展。保瑞董事長盛保熙日前宣示，集團除現有美國針劑廠擴增產線，今年第3季上線之外，也將評估再併一座針劑廠，以因應未來承接疫苗及抗生素的訂單。

生達轉投資持股5.45%的易威，主要生產學名藥與新劑型新藥，該公司2013年併購美國Magnifica公司，掌握紐澤西州的TULEX藥廠生產基地後，擁有的控制釋放 劑型、粉碎╱微細化技術兩個具競爭優勢的平台，已吸引不少藥廠尋 求合作開發。永信投控旗下美國子公司也以膠囊、錠劑等口服劑型為主，目前已經有12個可銷售品項，並涵蓋美國92%通路，年產能可達7億顆。

長聖也透過技術入股取得美國幹細胞合資公司48.78%的股權，合資公司目前聚焦於細胞新藥UMSC01的臨床試驗，未來將持續強化技術研發，並拓展美國市場業務布局，為長聖在國際市場的成長注入更多動能。

永笙生技由於在美國加州已具備完整營運據點以及商化生產 GMP廠的建置，加上旗下新藥RegeneCyte獲得美國FDA核發上市許可，成為全球首家取得美國臍帶血幹細胞治療新藥藥證的生技公司，最受關注。

台寶生醫目前營收已有一半以上來自海外的台寶，美國亞利桑納州鳳凰城的Discovery Oasis已首選台寶為定錨企業，台寶將在該園區參與建置第一棟大樓。北極星藥業在美國加州也有大分子藥物生產基地，並在當地布局細胞治療產品。

創新數位生物條碼技術公司瑞磁生技ABC-KY昨日表示，美國對等關稅政策影響全球供應鏈，瑞磁自成立以來，公司將總部及製造基地設於美國加州洛杉磯，且瑞磁的IVD檢測試劑100%在美國境內生產，並營收有九成來自於美國市場，免受關稅影響。

投資未上市股票要先審慎評估風險，台寶生醫是未上市股票，資訊相對較少，別相信來路不明的資料，以及陌生人的介紹，收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信，必須獨立思考，如果對於不熟悉的投資市場，就建議不要參與，投資有風險，如果已經可以承擔風險，做好功課可以與平台聯繫，交易上都是雙方議定價格，銀貨兩訖，避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」，並留下聯絡方式，企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已，是有做產業研究，而且認真追蹤即時新聞，投資人真的要保持警覺。

台寶生醫股票的交易流程

交易流程如下：

1.報價撮合：

買賣方提出要投資台寶生醫或要賣台寶生醫時，版主都會先行報台寶生醫的價位等，彼此協議出雙方同意的成交價格；成交後，按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。

2.賣方:約時間及地點交付台寶生醫股票

未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式，要先確認好是哪一種。

賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交，未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程，當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商)，確認賣方股票及印章沒問題時，則馬上匯款，當匯款確認收到時，則會用印，完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款，立即會入帳，過去地點都會約在銀行刷摺確認，但現在手機網路銀行查詢入帳方便，所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)

3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票：

當雙方協議好成交價後，會確認股票是實體股票還是無實體股票，確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點，然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構，完成過戶的手續，並依與買方約定的時間地點，交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行)，買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商，辦理匯入買方的集保)

4.如何確認台寶生醫股票真偽?

買方若需確認台寶生醫股票真偽無誤，可以在過戶完成後聯絡台寶生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。

注意事項：

台寶生醫是未上市股票也是有價證券，建議當面交易，銀貨兩訖，避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任，否則還是以當面交割較為安全。

今天 台寶生醫 股價, 買價最高價是 議價, 買價均價是 議價, 賣價最低價是 議價,賣價均價是 議價,      買方可以參考網站的賣價，賣方可以參考網站的買價,如果沒有報價，可以直接聯繫版主詢問。                           

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台寶生醫股票如何買賣?

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在台灣，並未明文禁止買賣未上市公司股票。

而股票是有價證券，屬於個人財產，

但是根據證券交易法，只有已取得特許的證券業者，才可以針對不特定對象的社會大眾，進行未上市股票買賣

簡單說就是非券商不得經營證券買賣事務。

一般的投資顧問公司並不能從事未上市股票買賣，只能提供諮詢服務，否則就是違反證券交易法。

所以當一般人想要買賣台寶生醫股票，單純的個人買賣行為是合法的。

但是如果有涉及居間(仲介行為)、行紀之行為，那就有涉嫌違反證交法的疑慮。

因此台寶生醫股票的交易買賣都只能進行私人間的直接買賣，不能有委託交易的是情形發生。

在IPO贏家這邊，所有的交易都是直接與IPO贏家的投資人直接交易，雙方協議好張數價格，直接成交，沒有額外收取手續費用，沒有勸募、推銷之行為。