

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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台寶生醫 | 2025/09/18 | 議價 | 議價 | 議價 | 515,780,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
24571303 | 黃智遠 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
台寶生醫股價即時行情(興)
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台寶生醫(興) 台寶生醫股價趨勢圖
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台寶生醫公司簡介
股票代號 | 6892 | 公司名稱 | 台寶生醫股份有限公司 |
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統一編號 | 24571303 | 成立日期 | 103/07/25 |
董事長 | 黃智遠 | 公開發行日期 | 111/05/05 |
普通股(元) | 51,578,000股(含私募0股) | 公司電話 | 02-26956382 |
股務代理 | 永豐金證券股務代理部 | 公司網址 | https://www.twbio-thera.com |
股務地址 | 台北市博愛路17號3樓 | 股務電話 | 02-23823325 |
台寶生醫公司新聞公告
不讓藥證股專美於前,生技業第三季技轉授權與資金挹注消息也頻 傳,藥華藥接連取得生技中心(DCB)與工研院創新抗體藥物的獨家 授權;仁新醫藥小金雞Belite亦再獲國際大型基金1,500萬美元投資 。
台寶以350萬美元收購美國夥伴股權,取得Treg新藥TRK-001完整權 利。生華科新藥CX-5461則獲美國NCI支持並取得FDA核准,將啟動針 對MYC基因異常淋巴瘤的第1b/2期臨床。
法人認為,近期技轉與資金挹注的集中訊號,不僅提升台灣新藥能 見度,更有助加速創新研發走向臨床與商業化,為生技業未來營運添 上關鍵利多。
藥華藥受惠血癌新藥Ropeg全球市場銷售穩健,今年前八月營收94 .4億元,已逼近去年全年水準,預期今年前三季營收即可突破百億元 ,改寫歷史新高。
藥華藥的Ropeg除增加新適應症外,第三季已宣布獨家承接DCB首創 CD73抑制抗體藥物DCBPR2201,鎖定非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性 乳癌三大癌種,潛在市場超過百億元,預計2027年進入人體臨床。同 時藥華藥亦與工研院簽署TIGIT抗體新藥ITRI-501技轉合約,充實次 世代免疫療法產品線。
仁新Belite則在國際資金加碼注資中,將加速用於臨床開發與營運 ,目前LBS-008正同時開展兩項針對斯特格病變(STGD1)臨床試驗, 其中臨床三期試驗DRAGON已完成收案,預計第四季完成試驗;而針對 晚期乾性黃斑部病變之臨床三期試驗,已於今年7月完成500位受試者 收案。
台寶執行長楊鈞堯表示,取得調節型T細胞新藥TRK-001完整的技術 權利後,除有助加速目前治療預防實體器官移植抗排斥的二期臨床收 案外,更可聚焦自體免疫疾病與免疫調節疾病擴大開發新適應症,以 長效型的一次性治療逐步取代副作用多的免疫抑制劑,提升藥物整體 的經濟價值以及公司的全球競爭力。
櫃買家族 再添四新兵 合水先進明登錄興櫃 認購價39元 傑霖、金色三麥、嘉實將陸續上櫃
櫃買家族本周再添多檔新兵,除竑騰(7751)已上櫃掛牌,是今年來第22家新增的上櫃公司外,合水先進將於明(28)日登錄興櫃,興櫃認購價39元,則是今年第49家新登錄。櫃買中心董事會上周審議通過傑霖、金色三麥、嘉實三家上櫃申請案,也為櫃買家族再添準新兵。
竑騰於昨日上櫃掛牌,櫃買中心舉辦上櫃掛牌典禮。
竑騰主要是從事於半導體封測製程相關設備的研發、製造以及銷售工作,去年度合併營收為11.44億元,歸屬於母公司業主的稅後淨利為2.93億元,每股稅後純益(EPS)為11.96元;今年上半年度合併營收為8.04億元,歸屬於母公司業主之稅後淨利為1.97億元,EPS為8.07元。
接下來將有合水先進將於28日登錄興櫃,其主要業務則是為公共下水道、科技園區以及產業園區等各類地區之污廢水處理廠之興建、更新以及修繕等工程承攬,亦稱政府機關水處理相關工程;薄膜相關設備之設計及銷售,簡稱薄膜系統規劃服務;污廢水處理廠操作維護的運營工作承攬,簡稱水處理代操作或營運管理;科技產業廢水處理系統之興建、更新以及修繕等相關工程承攬,簡稱科技產業水處理相關工程;污廢水處理過程產出之固體廢棄物處理,簡稱事業廢棄物資源化。輔導推薦證券商為國泰綜合、中國信託證券,興櫃認購價39元。
目前上櫃公司股票已上櫃家數有855家,包含外國公司28家。今年來累計新增上櫃掛牌公司有22家。櫃買中心已同意櫃檯買賣契約,尚未掛牌家數有六家,包括惠民實業、昱臺國際、東聯互動、萊德光電-KY、光速火箭,以及華豫寧。
董事會通過,待核發同意函有三家,包括傑霖、金色三麥,以及嘉實。審議通過,待董事會核議的公司一家,為雅特力-KY。另有11家待審議,包括台寶生醫、久舜、君曜、常廣、仁大資訊、崴寶、威聯通、德鴻、捷創科技、安葆,以及海柏特。
近期,台灣生醫產業的投資動能似乎不如去年活躍,根據最新統計數據,今年至今,無論是掛牌上市櫃或是申請上市或上櫃的生醫公司數量,均比去年同期有所減少。這一現象讓人不禁對今年台灣生醫產業的發展前景感到關注。
根據證交所及櫃買中心的登記資料,今年以來,生醫族群上市及上櫃掛牌的公司共有五家,其中上市三家公司,上櫃兩家公司。而當前提出上市櫃申請的生醫族群僅有三家。對比之下,2024年全年,國內上市櫃生醫族群掛牌公司達到15家,預計今年生醫族群上市櫃掛牌家數將大幅下降。
在已上市的生醫公司中,包括青松健康、永鴻生技和愛派司,分別代表長照產業、農業生技及醫材產業。而剛通過上市審議的禾榮科也將加入這一行列。在櫃買中心方面,威力德生醫和浩宇生醫兩家公司已獲准掛牌上櫃,而細胞治療業者台寶生醫和藥廠友霖生醫則仍在申請上櫃的過程中。
回顧2024年,台灣生醫族群上市櫃掛牌家數創下歷史高峰,證交所統計顯示,成功上市的生技公司共有九家,櫃買中心核准上櫃掛牌的生技公司有六家,兩大市場掛牌的生技公司共計15家,遠超過2023年的七家。
全球首次公開募股(IPO)在2023年度下滑了近20%,但台灣資本市場卻逆勢成長,尤其在生醫族群,台灣生技股的成長表現超越美國、日本、韓國及香港等市場。這也吸引了日本大和投資公司積極尋求促成日本生技公司來台掛牌上市櫃。
目前,包括漢達、訊聯智藥、三鼎生技、永笙-KY、圓祥生技、圓點奈米、向榮生技、普瑞博等公司都計劃在今年申請上市或上櫃,並通過股東會同意將申請上市櫃或辦理現金增資供初次上市櫃公開承銷,這些公司都將在今年的市場上展開激烈的競爭。
生醫族群掛牌動能減,根據最新統計數據,今年以來無論是以掛牌上市櫃或申請上市或上櫃的生醫公司,較去年同期都減少,顯示生醫產業投資動能今年不如去年。
根據證交所及櫃買中心登記資料顯示,今年年初至今生醫族群上市及上櫃掛牌的公司共有五家,其中包括三家上市及兩家上櫃,另外,當前提出上市櫃申請的生醫族群僅有三家;相較之下,2024年全年,國內上市櫃生醫族群掛牌公司達到15家,預期今年生醫族群上市櫃掛牌家數與去年比恐將大幅縮水。
證交所資料顯示,今年年初至今已成功上市的生醫族群,包括元月15日掛牌的青松健康(6931)、4月28日掛牌的永鴻生技、及6月10日掛牌的愛派司,三公司分別代表長照產業、農業生技及醫材產業。目前已申請上市掛牌的公司,則僅有7月3日剛通過上市審議的禾榮科。
在櫃買中心方面,資料顯示今年年初至今,已核准掛牌上櫃的公司僅有體外診斷試劑業者威力德生醫、及首家生醫資電(Bio-ICT)浩宇生醫兩家公司;仍在申請上櫃的生醫族群則有細胞治療業者台寶生醫、及藥廠友霖生醫兩家公司。
國內生醫族群2024年上市櫃掛牌家數達到歷史高峰,根據證交所統計,2024年成功上市的生技公司共有九家,櫃買中心核准上櫃掛牌的生技公司有六家,兩大市場掛牌的生技公司共計15家,遠高於2023年的七家。
根據PWC Global IPO Watch統計,全球首次公開募股(IPO)2023年度下滑了近20%,唯有台灣資本市場逆勢成長,尤其在生醫族群,台灣生技股過去幾年成長表現超越美國、日本、韓國及香港等市場,因此日本大和投資公司近年來積極想促成日本生技公司來台掛牌上市櫃。
法人分析,今年想申請上市櫃的生醫族群,目前已知包括漢達、訊聯智藥、三鼎生技、永笙-KY、圓祥生技、圓點奈米、向榮生技、普瑞博等公司,今年股東會都已通過將申請上市櫃、或辦理現金增資供初次上市櫃公開承銷,這些公司都將爭取今年上市或上櫃。
台灣生技新鮮聞!台寶生醫(6892)旗下關鍵新藥Chondrochy mal,在8日傳來重大喜訊,成功獲得台灣食品藥品管理署(TFDA)的核准,將進行三期臨床試驗。這項重要的里程碑,預計將在2028年完成,為台灣生技產業帶來新的希望。
值得一提的是,Chondrochy mal在亞太地區已經獲得新加坡商Senectus的授權,啟動收案後,台寶生醫將有機會從臨床用藥的營收中獲益,未來新藥上市後,更將分享銷售分潤,為公司帶來可觀的經濟效益。
去年12月,台寶生醫與Senectus簽署了《合作協議》,將Chondrochy mal在亞太地區的產品開發與商業化權利授予對方。該授權案於今年3月19日正式生效,Senectus將在台灣等授權區域內,主導Chondrochy mal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣,並負擔所有相關費用。
根據Senectus的規劃,初期將聚焦於東南亞的再生醫療市場,並逐步拓展至整個亞太地區,展現了對此新藥市場潛力的信心。
台寶生醫執行長楊鈞堯表示,作為Chondrochy mal全球唯一供應商,台寶生醫將在啟動三期臨床收案後,以每劑固定價格向Senectus提供臨床用藥,這將為公司帶來新藥的營收挹注。同時,新藥上市後,台寶生醫還能夠參與銷售分潤,進一步擴大公司規模。
目前市場上治療膝骨關節炎的方法主要以短效緩解疼痛的藥品為主,對於嚴重病患則需要進行高度侵入性的人工關節置換手術。然而,市場上欠缺長效疼痛控制及疾病緩解療法。Chondrochy mal作為一種細胞療法,能透過調劑後復甦活性的異體骨髓間葉幹細胞,顯著改善關節結構,並在二期臨床試驗中證實了其安全性與療效。
根據二期臨床試驗數據,所有受試者在接受Chondrochy mal治療24周後,疼痛與僵硬情況得到顯著緩解,且未產生任何與試驗相關的嚴重不良反應。預計今年8月,將取得完整的二期臨床試驗分析報告。
此臨床三期試驗將在台中榮總召收222位膝骨關節炎病患,進行安慰劑對照的平行分組試驗,以評估Chondrochy mal的長效作用與安全性。
根據全球市場洞察(Global Market Insights Inc.)的報告,2024年全球膝關節骨性關節炎藥物市場規模為67億美元,預估至2034年將達143億美元,複合年成長率為8%。Chondrochy mal的上市,將有機會分據這個快速成長市場的一席之地。
台灣生醫新鮮事!台灣知名生技公司台寶生醫(股票代號:6892)昨日(8日)宣布,旗下專注於膝骨關節炎治療的新藥Chondrochymal,已經獲得衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)的批準,同意進行三期臨床試驗。這一里程碑的達成,對於台寶生醫來說,是研發道路上的一大步進。
Chondrochymal作為一種治療膝骨關節炎的細胞新藥,其三期臨床試驗的開展,將為其未來上市打下堅實的基礎。由於該藥物已經完成授權,台寶生醫將與合作夥伴共同推進臨床試驗的進行,並目標在2028年完成全部的三期臨床試驗。
回顧台寶生醫的發展,去年12月,公司與新加坡商Senectus Pte. Ltd.簽署了一項合作協議,該協議中,台寶生醫將Chondrochymal在亞太地區的產品開發與商業化權利授予Senectus,並提供選擇權。而這項選擇權,Senectus已在今年3月19日正式行使,使得授權正式生效。
對於這一合作,台寶生醫執行長楊鈞堯表示,授權後,Senectus將在台灣等授權區域內,主導Chondrochymal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣,並負擔所有相關費用。而台寶生醫則將持續提供製程開發及CMC(化學、製造與控制)資料的更新,以支持合作夥伴的工作。
這次臨床試驗的進展,不僅對台寶生醫自身發展具有重大意義,也將對台灣生技產業的發展帶來正面影響。未來,我們期待看到Chondrochymal在臨床試驗中的表現,以及其在市場上的亮麗表現。
台寶生醫(6892)昨(8)日公告,旗下膝骨關節炎細胞新藥Chondrochymal接獲衛福部食藥署(TFDA)函文,同意其進行三期臨床試驗,由於該新藥已對外授權,後續將協助合作夥伴完成變更試驗委託者(Sponsor)並共同推進臨床收案,目標2028年完成三期臨床試驗。
台寶生醫表示,該公司去年12月與新加坡商Senectus Pte. Ltd.簽署的《合作協議》中,授予Senectus取得 Chondrochymal亞太地區產品開發與商業化的專屬權利之選擇權。Senectus已於今年3月19日正式通知行使該項選擇權,授權正式生效。
台寶生醫執行長楊鈞堯表示,授權生效後,Senectus將在包括台灣在內的授權區域內,主導Chondrochymal的多國多中心臨床試驗、藥證申請及產品行銷推廣,並負擔所有相關費用。台寶生醫則將持續協助Senectus進行製程開發及更新CMC資料。
台寶生醫(6892)8日公告,旗下膝骨關節炎細胞新藥Chondrochy mal獲台灣TFDA核准進行三期臨床試驗,目標2028年完成。由於該新 藥亞太地區已授權予新加坡商Senectus,啟動收案後,台寶即有提供 臨床用藥的營收貢獻,未來並有新藥上市後的銷售分潤。
台寶是在去年12月與Senectus簽署《合作協議》,授予Senectus取 得Chondrochymal於亞太地區產品開發與商業化的專屬權利選擇權。 該授權案於今年3月19日正式生效,Senectus將在包括台灣在內的授 權區域內,主導Chondrochymal多國多中心臨床試驗、藥證申請及產 品行銷推廣,並負擔所有相關費用。
根據Senectus的規劃,初期將聚焦於東南亞的再生醫療市場的布局 ,並逐步拓展至整個亞太地區。
台寶執行長楊鈞堯表示,台寶是Chondrochymal全球唯一供應商, 只要啟動三期臨床收案,將以每劑固定價格向Senectus提供臨床用藥 ,為公司帶來新藥的營收挹注,新藥上市後,還能進一步參與銷售分 潤。
現行治療膝骨關節炎仍以使用短效緩解疼痛的藥品為主,對於嚴重 病患,則以高度侵入性的人工關節置換手術治療,目前市場欠缺長效 疼痛控制、甚至疾病緩解療法。
而在細胞療法應用於治療膝骨關節炎方面,僅美國FDA核准一項自 體軟體細胞移植技術相關產品,存在未被滿足的醫療需求。
Chondrochymal是透過調劑後復甦活性的異體骨髓間葉幹細胞,相 較於其他類似競品多以凍存細胞調劑,具有更高的細胞活性。根據二 期臨床試驗數據顯示,所有受試者經過單劑量Chondrochymal治療24 周後,能夠顯著緩解膝骨關節炎導致的疼痛與僵硬,且安全性良好, 未產生任何與試驗相關的嚴重不良反應,影像數據更顯示能顯著改善 關節結構,預計今年8月可取得完整的二期臨床試驗分析報告。
此臨床三期,預計在台中榮總召收222位膝骨關節炎病患,以關節 腔注射方式,進行安慰劑對照的平行分組試驗,評估Chondrochymal 的長效作用與安全性。
根據全球市場洞察(Global Market Insights Inc.)的報告,20 24年全球膝關節骨性關節炎藥物市場規模為67億美元,預估至2034年 將達143億美元,複合年成長率為8%。
常見問題
投資未上市股票要先審慎評估風險,台寶生醫是未上市股票,資訊相對較少,別相信來路不明的資料,以及陌生人的介紹,收集資訊對於新聞媒體甚至這網站的資料都不可全信,必須獨立思考,如果對於不熟悉的投資市場,就建議不要參與,投資有風險,如果已經可以承擔風險,做好功課可以與平台聯繫,交易上都是雙方議定價格,銀貨兩訖,避免交易上詐騙發生。現在詐騙集團會寫出公司前景的「研究報告」,並留下聯絡方式,企圖吸引不知情的人上當。而且現在詐騙集團不是一般話術而已,是有做產業研究,而且認真追蹤即時新聞,投資人真的要保持警覺。
台寶生醫股票的交易流程
交易流程如下:
1.報價撮合:
買賣方提出要投資台寶生醫或要賣台寶生醫時,版主都會先行報台寶生醫的價位等,彼此協議出雙方同意的成交價格;成交後,按照約定的價款、股票交付方式進行下個流程。
2.賣方:約時間及地點交付台寶生醫股票
未上市股票有實體股票的交割方式跟無實體的集保交割(375券商辦理或673帳戶匯撥)方式,要先確認好是哪一種。
賣方賣股:當雙方協議好成交價後成交,未上市專業投資人會先與賣方約定時間地點進行股票交割流程,當到了現場時(375無實體則要約集保庫存所在的券商),確認賣方股票及印章沒問題時,則馬上匯款,當匯款確認收到時,則會用印,完成後銀貨兩訖了。股款都是透過電腦匯款,立即會入帳,過去地點都會約在銀行刷摺確認,但現在手機網路銀行查詢入帳方便,所以現在都以賣方方便的地點為主。賣方要備妥「股票」、「原印鑑」、「出讓人姓名與身分證字號」。(375無實體則是準備券商集保存摺、身分證、開戶印章)
3.買方:辦理過戶後約時間地點交付股票:
當雙方協議好成交價後,會確認股票是實體股票還是無實體股票,確認後未上市專業投資人會向買方收取身分證影本及印章(新戶會代刻印章)並確認股票交付的時間及地點,然後帶股票至該股票發行公司股務部門或所委託的股務代理機構,完成過戶的手續,並依與買方約定的時間地點,交付股票及收取款項(通常會用匯款方式所以比較常約在買方要匯款的銀行),買方會取得1.完成過戶自己名下的股票、2.證交稅單(紅色)3.印章。(如果是375則會約在買方的券商,辦理匯入買方的集保)
4.如何確認台寶生醫股票真偽?
買方若需確認台寶生醫股票真偽無誤,可以在過戶完成後聯絡台寶生醫的股務機構、確定股東姓名與股東戶號相同也可確認股票正面的號碼與股務留存的號碼是否一致。
注意事項:
台寶生醫是未上市股票也是有價證券,建議當面交易,銀貨兩訖,避免郵寄過程遺失引發爭議。除非協調好遺失責任對方付完全責任,否則還是以當面交割較為安全。
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