新冠肺炎、血癌新藥 國鼎研發進展順利 |國鼎生物科技

國鼎生技（4132）研發中小分子新藥Antroquinonol（Hocena），在新冠肺炎研發、血癌臨床進展順利。近期由於全球疫情爆發且尚無核准藥物，而使美國急迫需求檢測試劑與治療的藥物並加速批准流程，國鼎現已著手進行向美國FDA申請新冠肺炎的人體臨床試驗。

國鼎生技臨床醫學部醫師陳佩妮表示，若一切順利，很快就可開始病人的收案與治療效果的功效性驗證。這是繼近期國鼎參加美柏醫健（MyBioGate）對全球發起公開徵求新冠肺炎的醫材與藥物治療專案，經評選列為首輪21項的產品提供海內外的投資對接項目之一後的最新發展。

國鼎指出，目前美國開始爆發疫情，總統川普頒布全美緊急法令，賦予衛生部長更大授權，得以免除相關聯邦法律，讓醫院與醫師在面對病毒、醫治病患時，在診斷與治療有更大的靈活性。由於新冠肺炎符合威脅生命及無核准藥物及臨床可用，若病患及醫師提出申請，將可經專案核准使用實驗中的藥物。

陳佩妮指出，國鼎Antroquinonol的急性骨髓性白血病（AML，血癌）臨床試驗的特點是針對復發的病人，為突破性地採用單一治療，且持續安全地治療，並非如目前標準療法，採用複合式多種化療的合併治療，造成副作用及危險。此次試驗設計是開放標籤、單獨治療用於急性骨髓性白血病患者，進行臨床治療劑型為100mg Antroquinonol口服劑型，臨床評估目標為血球量測數據及分別於4周及24周時的存活狀況。

陳佩妮認為，此次試驗初步看來結果相當不錯，收案統計的11位病人都在試驗結束24周時都存活，且持續存活中。目前正在進行資料分析，確實結果將在最終報告完成後以重訊方式公布。（劉美恩）