

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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國鼎生物科技 | 2025/05/05 | 議價 | 議價 | 議價 | 1,422,270,000元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
80280616 | 劉勝勇 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2019年11月11日
星期一
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國鼎胰臟癌新藥 大突破 |國鼎生物科技
國鼎生技(4132)在胰臟癌治療的小分子藥Antroquinonol(HOCENA)新藥臨床有大突破,國鼎生技總經理蘇經天指出,旗下Antroquinonol執行中的胰臟癌二期試驗,以現有數據推估,2020年時病人的mOS(中位存活期),有望超越現有的標準療法。
蘇經天指出,Antroquinonol針對末期已轉移之惡性胰臟癌病人,第一階段為合併化療的一線治療方式,目前在美國與台灣進行人體臨床二期試驗,收案之病人治療成果顯著,在PR(部分緩解率)達22% ,SD(疾病穩定)達56%,PD(疾病進展)為22%,效果優於第一線療法(SOC)化療藥物,收案中病人的mOS(中位存活期)已達6.7個月,目前已有病人繼續存活超過19個月。
由現有的試驗數據觀察,比較其他化療法、合併療法,國鼎預期,Antroquinonol胰臟癌二期試驗預計2020年時病人的mOS(中位存活期),有機會超越現有的標準療法。
在競爭力方面,蘇經天指出,Antroquinonol的優越性,包括降低化療副作用、延長化療抗藥性的發生、維持病人免疫系統正常,避免化療中斷,失去治療機會。國鼎的Antroquinonol 目前已獲得美國FDA及歐盟EMA核准胰臟癌治療的孤兒藥資格認證。
在其他適應正方面,非小細胞肺癌(NSCLC)人體二期臨床試驗,收案病人皆屬於經過二線或二線以上治療(包括化療及標靶治療)無效且持續惡化之病人,臨床結果統計,疾病控制率達72.7%,功效性相當甚至超越大多數目前核准之一線用藥。
至於阿茲海默症方面,Antroquinonol在二年半的準備與遺傳預防及治療的動物試驗完成,達顯著結果,所以和國際大藥廠的合作將進入人體二期試驗和授權合作的階段。
蘇經天指出,Antroquinonol針對末期已轉移之惡性胰臟癌病人,第一階段為合併化療的一線治療方式,目前在美國與台灣進行人體臨床二期試驗,收案之病人治療成果顯著,在PR(部分緩解率)達22% ,SD(疾病穩定)達56%,PD(疾病進展)為22%,效果優於第一線療法(SOC)化療藥物,收案中病人的mOS(中位存活期)已達6.7個月,目前已有病人繼續存活超過19個月。
由現有的試驗數據觀察,比較其他化療法、合併療法,國鼎預期,Antroquinonol胰臟癌二期試驗預計2020年時病人的mOS(中位存活期),有機會超越現有的標準療法。
在競爭力方面,蘇經天指出,Antroquinonol的優越性,包括降低化療副作用、延長化療抗藥性的發生、維持病人免疫系統正常,避免化療中斷,失去治療機會。國鼎的Antroquinonol 目前已獲得美國FDA及歐盟EMA核准胰臟癌治療的孤兒藥資格認證。
在其他適應正方面,非小細胞肺癌(NSCLC)人體二期臨床試驗,收案病人皆屬於經過二線或二線以上治療(包括化療及標靶治療)無效且持續惡化之病人,臨床結果統計,疾病控制率達72.7%,功效性相當甚至超越大多數目前核准之一線用藥。
至於阿茲海默症方面,Antroquinonol在二年半的準備與遺傳預防及治療的動物試驗完成,達顯著結果,所以和國際大藥廠的合作將進入人體二期試驗和授權合作的階段。
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