尖端醫進軍國際 有斬獲 |台灣尖端先進生技醫藥

尖端醫今年將拚翻轉，期許業績邁入成長期。尖端醫表示，該公司今年起在國際合作領域將有些成果，包括檢驗試劑銷售、新藥產品授權等，其中，毒品檢驗試劑已經與特定國家洽談採購，若順利，上半年應該可以繳出成績單。

尖端醫分割自生技中心，成立於2000年，董事長為蘇文龍，其前身為生技中心的檢測部門，若要追溯，則尖端醫成立迄今已逾33年；目前，尖端醫業務方面包括臍帶血幹細胞儲存、各類毒物檢驗試劑開發製造與銷售，另外也切入新藥開發領域。

另外，尖端醫去年慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權簽署後，雙方合作切入腦出血性中風、再生醫學等困難疾病領域。

從檢驗試劑起家的尖端醫在臍帶血累積逾十年的幹細胞研究能量，近年來切入新藥開發，藉由臍帶血的細胞保存及增生技術能量跨足蛋白質新藥研發，近期積極全球指標夥伴洽談授權，期待很快有好消息。

尖端醫旗下開發的新藥為TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子，適用領域極廣，包括抗癌輔助、骨髓移植等，其機轉是提升造血幹細胞的效能，讓癌症病患在化療後，仍能迅速完成造血，其市場規模可望伴隨癌症藥市場而擴大，因此受到國際夥伴青睞。

至於毒物檢驗試劑部分，尖端醫表示，近年來許多國家毒品為禍甚烈、毒梟猖獗，而毒品檢驗試劑是為毒品把關的重要工具，尖端醫開發的檢驗試劑產品能精確且簡便的驗出毒物，近期已經洽談國際採購，預期將有些成果。

尖端醫去年由於新藥開發支出仍大，前三季稅後虧損約6,500萬元，每股淨損1.09元，若國際檢驗試劑採購案洽談順利，今年的虧損可望逐步縮小，甚至出現翻轉的契機，表現有待近一步關注。至於掛牌轉上櫃的計畫，尖端醫表示，該公司正積極規劃中，今年上半年會有初步定案，最快今年底、明年初可望掛牌上櫃，因此，今年也將有若干募資計畫，也希望引進具有競爭力的戰略夥伴，為公司未來的營運加分。