萊鎂醫產品 獲上市許可

萊鎂醫（6633）昨（28）日宣布，其自主研發的攜帶式負壓「睡眠呼吸中止症治療裝置」，已正式取得台灣食品藥物管理署（TFDA）上市許可證，繼搶進歐盟、馬來西亞市場後再下一城。

萊鎂醫聚焦高階醫材，旗下負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」由執行長陳仲竹率領研發團隊歷經六年開發成功，導入微型化的概念，同時針對目前臨床上既有治療方式容易生的不適感，提供便利攜帶、舒適安靜等解決方案，改善睡眠呼吸中止症患者的健康及長期生活品質。

萊鎂醫睡眠呼吸中止症產品2016年獲得歐盟認證，近期再獲馬來西亞認證，現正積極布局歐洲和馬國市場，在國內市場方面，在獲得銷售許可後，即將啟動數家經銷及醫院通路，近期內正式上市。萊鎂醫興櫃參考價昨收32.63元，上漲4.53元。

睡眠呼吸中止症市場商機龐大，台灣約 4.3%比率的人口有打鼾合併睡眠呼吸中止症，估算計100萬名患者；其中，阻塞型睡眠呼吸中止（ObstructiveSleep Apnea,OSA）為睡眠中因呼吸道肌肉張力降低塌陷，造成阻塞進而引起呼吸中斷現象。