泰宗肝臟疾病植物新藥 進入第三期臨床試驗

泰宗生技（4169）研發肝臟疾病植物新藥，已進入第三期臨床試驗，預定2017年上市，為C型肝炎患者帶來新曙光。

研發副總王雅俊表示，C肝的治癒率約僅五成，且費用高昂，全中國約有4,000萬人為C肝所苦，卻只有30萬人接受冶療。市場現有四種C肝藥物，48周療程中，費用最高可達150萬 。泰宗以冬蟲夏草菌絲進行分離及發酵，有效降低價格。

中國藥品通路商上海睿鑒公司著眼中國及東協10國龐大市場，今年8月與泰宗簽約代理，泰宗將有技術授權金2.7億人民幣分期入帳，未來每年還有12%銷售權利金穩定收入。保守估計，泰宗未來每年的銷售權利金將高於現有股本4.6億元；法人分析，若保守估計中國每年有15萬人接受治療，獲利貢獻就有機會上看六個股本。

王雅俊說，配方及發酵製程是成敗的關鍵，泰宗在台南設有藥用真菌醱酵廠，取得穩定的原料及技術，加上為國內首家通過美國FDA植物新藥IND審查，為肝臟疾病植物新藥領導廠商。該公司另有B肝、非酒精性脂肪肝及肝纖維化等多種藥物陸續進入臨床試驗，建立多股成長活水。

泰宗也代理多項學名藥，2009年布建完成醫療通路，每年貢獻上億元營收，其中，取得四成市占的日本SKK玻尿酸注射液，為藥品等級的關節腔補充液，用於治療退化性關節炎。據統計，高齡化的日本，二億多人口每年共使用5,000萬針，有2萬人必須更換關節，反觀人口數相當的美國，每年使用300萬針，卻有高達100萬人更換關節。更換關節所需費用遠高於注射玻尿酸液。