

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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瑞華新藥研發 | 2025/05/15 | 議價 | 議價 | 議價 | 438,000,000 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
80173496 | 陳鴻文 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2013年01月22日
星期二
星期二
瑞華藥業設成都子公司 建立國際蛋白質藥物生產及研發中心 |瑞華新藥研發
月21日, 跨國企業瑞華藥業集團與成都高新區管委會簽署投資合作協議,將在成都高新區西部園區成立子公司瑞華藥業(成都)有限公司並投資建立國際化的蛋白質藥物生產及研發中心。該項目總投資為1.5億美元,投產後年產值將不低於10億元人民幣。
據悉,此項目用地面積為65 畝,預期5年內分兩期完成。項目總建築面積約4.6萬平方米,包括新藥研發中心,以及符合國際GMP標準的蛋白質藥物生產基地,預計將在 2018年開始獨家生產自行研發並擁有自主產權的抗癌新藥供應全球市場。
成都市委常委、成都高新區黨工委書記敬剛出席簽字儀式並講話。成都市長助理、成都高新區管委會主任韓春林與瑞華藥業集團董事長吳伯文代表雙方在投資合作協議上簽字。成都高新區管委會副主任袁宗勇,瑞華藥業公司副總裁、迪瑞生物醫藥公司總裁何瑋,瑞華新藥研發股份有限公司副總經理李樹德、吳岳勳,成都高新區相關部門負責人參加簽字儀式。
瑞華藥業主要研發項目為抗癌新藥ADI-PEG20,目前已在全球針對16種不同的腫瘤、600多名患者進行治療,療效明確而且副作用極輕微。瑞華藥業于2011年7月?動ADI-PEG20 的全球多國多中心第三期肝癌臨床試驗,現階段在美國、英國、意大利、韓國、中國台灣已有48家醫學中心加入,並已有180多名晚期肝癌患者參加臨床試驗。未來其成都廠所生產的抗癌新藥ADI-PEG20將通過世界各先進國家的GMP認證,供應全球市場。
據悉,在選擇落戶成都高新區之前,瑞華藥業曾與國內不少高新科技園區洽談。而成都優越的投資環境、良好的產業基礎以及充沛的人才供給等三重優勢,給瑞華藥業留下了深刻印象。該公司經營團隊與主要股東于2012年10月訪問成都高新區,並與園區領導進行深度交流,最後一致決定在成都建立項目基地。
“成都高新區是國內外著名生物醫藥企業落戶西部的首選地。瑞華藥業的落戶,將進一步完善成都生物醫藥產業鏈,提升成都蛋白質藥物在國內的影響力。”成都高新區管委會副主任袁宗勇表示,“我們將為項目提供全方位、高效的服務,幫助企業儘快實現建成投產。”他說,在過去一年中,成都高新區成功引進了恒瑞、邁克、百裕、先導化合物、北科生物、奧普等一批生物醫藥企業,“這些企業的投達產,將使成都高新區現有生物醫藥產業規模翻一番。”
據悉,此項目用地面積為65 畝,預期5年內分兩期完成。項目總建築面積約4.6萬平方米,包括新藥研發中心,以及符合國際GMP標準的蛋白質藥物生產基地,預計將在 2018年開始獨家生產自行研發並擁有自主產權的抗癌新藥供應全球市場。
成都市委常委、成都高新區黨工委書記敬剛出席簽字儀式並講話。成都市長助理、成都高新區管委會主任韓春林與瑞華藥業集團董事長吳伯文代表雙方在投資合作協議上簽字。成都高新區管委會副主任袁宗勇,瑞華藥業公司副總裁、迪瑞生物醫藥公司總裁何瑋,瑞華新藥研發股份有限公司副總經理李樹德、吳岳勳,成都高新區相關部門負責人參加簽字儀式。
瑞華藥業主要研發項目為抗癌新藥ADI-PEG20,目前已在全球針對16種不同的腫瘤、600多名患者進行治療,療效明確而且副作用極輕微。瑞華藥業于2011年7月?動ADI-PEG20 的全球多國多中心第三期肝癌臨床試驗,現階段在美國、英國、意大利、韓國、中國台灣已有48家醫學中心加入,並已有180多名晚期肝癌患者參加臨床試驗。未來其成都廠所生產的抗癌新藥ADI-PEG20將通過世界各先進國家的GMP認證,供應全球市場。
據悉,在選擇落戶成都高新區之前,瑞華藥業曾與國內不少高新科技園區洽談。而成都優越的投資環境、良好的產業基礎以及充沛的人才供給等三重優勢,給瑞華藥業留下了深刻印象。該公司經營團隊與主要股東于2012年10月訪問成都高新區,並與園區領導進行深度交流,最後一致決定在成都建立項目基地。
“成都高新區是國內外著名生物醫藥企業落戶西部的首選地。瑞華藥業的落戶,將進一步完善成都生物醫藥產業鏈,提升成都蛋白質藥物在國內的影響力。”成都高新區管委會副主任袁宗勇表示,“我們將為項目提供全方位、高效的服務,幫助企業儘快實現建成投產。”他說,在過去一年中,成都高新區成功引進了恒瑞、邁克、百裕、先導化合物、北科生物、奧普等一批生物醫藥企業,“這些企業的投達產,將使成都高新區現有生物醫藥產業規模翻一番。”
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