國光流感疫苗 歐盟核准執行人體實驗 |國光生物科技

國光生技(4142)昨(18日)宣布流感疫苗，通過歐盟核准執行人體臨床實驗，為亞洲首例，預計明年1月可獲得實驗結果。一旦通過即可獲得Crucell代工，銷售至歐盟國家，對公司獲利將有爆發性的成長。

台灣7月至今，已有23人死於季節性流感，國光生技發言人暨副總高聖凱表示，適逢季節性流感爆發前期，9月受惠公費與自費流感疫苗銷售，包含政府採購 74萬劑疫苗，使9月營收達4,718萬元，較去年同期衰退22％。累計1至9月營收7.76億元，較去年同期成長507％，預計10月尚有6成收入進帳，10月的營收將會是9月的1.3倍。

國光生技財務長張哲瑋表示，國光生技現已投資7億元在「無菌充填線設備」，亞洲尚無此生產線，此生產線通過美國FDA標準，可泛用在所有施打疫苗的產品，每小時將有9,000支產能，可望為國光帶來更多潛在商機。