神隆 進軍日學名藥市場

台灣神隆通過日本獨立行政法人醫藥品及醫療器材總合機構（PMDA）的GMP查廠，成為國內第一家獲得該機構GMP認證原料藥廠，可望搶攻日本年銷售額超600億美元、全球第二大的藥品市場。日本政府加強推動使用學名藥，日本已修法通過許可，當地藥廠能夠授權委由國外代工廠商進行藥品生產，帶動學名藥市場前景看好。台灣神隆此次取得外銷日本的資格，可望搭上日本學名藥市場興起，以及其釋出的代工研發製造服務的商機。這也是台灣神隆繼取得美國FDA、澳洲TGA及歐盟NIP的GMP認可後，再度獲得國際肯定。台灣神隆總經理馬海怡表示，日本的藥事管理被國際公認為最嚴格的國家，通過PMDA的GMP查核，形同是國際外銷的品質保證。據業界統計，日本藥品市場一年銷售額逾600億美元，規模居全球第二，僅次於美國，但當地學名藥用量2007年僅占其藥品市場的17%，與美國學名藥使用高達65%相比，顯然還有很大成長空間。