基亞去年每股賺逾３元　虧轉盈　營收創新高

專攻抗癌新藥研發及高階核酸檢驗試劑基亞生物科技（３１７６

），最快可望在第三季掛牌交易。

由於去年該公司的抗癌藥物ＰＩ－８８成功的將Ｐｈａｓｅ

ＩＩ臨床試驗技術權利授權回澳洲製藥，加上ＨＬＡ檢驗試劑獲

得台、美核准上市，讓基亞生技去年營收大幅成長至２．９６億

元，創下歷年來新高，稅後淨利１．８７億元，每股純益

３．０２元，正式轉虧為盈，董事會決議為彌補過去虧損，去年

不配發任何股利，並訂於６月２６日召開股東常會。

基亞生技成立於民國８８年，主要從事新藥開發與核酸檢驗，主

要產品為技術授權收入、技術服務收入及核酸檢驗收入等，其中

技術授權收入佔去年營收９６．８７％為最大，甚次核酸檢驗收

入３．０７％，市場結構多以外銷為主力。

基亞生技成立之初即與澳商普基公司共同開發抗癌新藥

ＰＩ－８８。ＰＩ－８８是為天然酵母菌的發酵產物，經過磺化

作用所獲得的一種磷酸甘露戊聚糖，經動物試驗證實其具有抑制

新血管增生及癌細胞轉移的功能，同時委託臺大醫院腫瘤醫學部

進行「以ＰＩ－８８治療晚期癌症病人的臨床試驗」，這是第一

個引進美國ＦＤＡ之ＵＩＮＤ藥品在台灣進行第一期（

Ｐｈａｓｅ　Ｉ）人體臨床試驗。

自９３年開始，基亞生技與臺大醫院、林口長庚總院、台中榮民

總醫院、中國醫藥大學附設醫院、成功大學醫學院附設醫院、以

及高雄營民總醫院等醫院合作，執行ＰＩ－８８人體臨床試驗。

同時，普基公司則以ＰＩ－８８在澳洲以及美國等地，進行其化

以西方人為主的癌症治療臨床試驗，並且在前年完成ＰＩ０－

８８抗肝癌第二期（Ｐｈａｓｅ　ＩＩ）臨床試驗第一階段的收

案，目前普基公司已經進行到ＰＩ－８８抗癌第三期（

Ｐｈａｓｅ　ＩＩＩ）的人體臨床試驗，並且於今年３月開始進

行收案，俟第三期人體臨床試驗成功，ＰＩ－８８可望成為全球

第一個預防肝癌復發的新藥，前景值得期待。