國邑* 肺藥70億授權北美大廠

國邑*（6875）28日宣布，將L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓 （PAH）、第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）二項適應症，進 軍北美市場，以2.25億美元（台幣約70億元）授權予Liquidia公司， L606已進入三期臨床試驗，未來產品上市後，國邑可按銷售淨額級距 收取雙位數銷售權利金。

此外，若新增其他適應症或其他L606衍生產品，還可再行分別收取 產品開發里程金各1,000萬美元。

甘霈表示，Liquidia為美國前二大開發曲前列環素藥物公司，專注 於肺高壓疾病藥品的開發和銷售。簽約後，L606新藥用於PAH及PH-I LD二項適應症的北美市場，後續臨床研發支出及商業行銷等費用將由 Liquidia全權負責。而L606新藥也將由國邑*負責臨床開發至上市銷 售階段的cGMP生產，並以雙方合意價金售予Liquidia。

目前L606在美國進行治療PAH的三期臨床試驗，3月時向美國FDA申 請擴大收案病患族群變更，加速臨床試驗收案速度。未來若順利取得 藥證，國邑*希望將L606取代現有吸入藥物市場，更希望利用其方便 、副作用低的優勢，擴展至口服及注射市場。

國邑*總經理甘霈表示，將持續洽談歐洲、日本、中國等地的PH-I LD授權。截至2021年，美、歐、日、中的PAH及PH-ILD病患數大於30 .2萬人，且逐年增加。聯合治療公司年報顯示，吸入藥物Tyvaso／T yvaso DPI在2022年營收8.73億美元，年複合成長率29.15％，JP Mo rgan預估市場2026年可望超過20億美元。