國邑藥品科技：肺藥產品北美市場拓展合作成功

國邑藥品科技（6875）近日來傳出重大消息，宣布將旗下新藥L606用於治療兩項重點疾病：第一類肺動脈高壓（PAH）和第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）。這項新藥將進軍北美市場，並以2.25億美元（約新台幣70億元）的授權金，交由美國知名藥物開發公司Liquidia負責推廣。

L606新藥已進入三期臨床試驗階段，若成功上市，國邑藥品將根據銷售淨額收取雙位數的銷售權利金。此外，若L606未來有更多適應症或衍生產品，國邑藥品還可再獲得產品開發里程金，每項產品可獲得1,000萬美元。

國邑藥品總經理甘霈表示，Liquidia是美國前兩大開發曲前列環素藥物公司之一，專注於肺高壓疾病藥品的開發與銷售。這次合作將讓L606在北美市場的臨床研發和商業行銷等費用由Liquidia全權負責，而國邑藥品則負責新藥的cGMP生產，並以雙方合意價金售予Liquidia。

目前，L606正在美國進行治療PAH的三期臨床試驗，並在3月份向美國FDA申請擴大收案病患族群，以加速臨床試驗的進度。國邑藥品對L606抱有高度期待，希望它能夠取代現有的吸入藥物市場，並利用其方便使用、副作用低的優勢，進一步拓展至口服及注射市場。

甘霈總經理還透露，國邑藥品將持續洽談歐洲、日本、中國等地的PH-ILD授權事宜。根據聯合治療公司年報，截至2021年，全球PAH及PH-ILD病患數超過30.2萬人，並呈逐年增加趨勢。吸入藥物Tyvaso/Tyvaso DPI在2022年的營收達8.73億美元，年複合成長率為29.15％。JP Morgan預估，到2026年，這個市場的規模將超過20億美元。