安成生物科技：新藥泡泡龍進入二期臨床收案階段|安成生物科技

安成生技（6610）近期公布了一個令人振奋的消息，他們研發的A C-203軟膏，這款新藥用於治療所有EB類型（泡泡龍）的疾病，已經在台灣進行了第二期臨床試驗。這次試驗共收錄了9位受試者，預計在2019年第二季就能看到初步的研究結果啦！ 這次的臨床試驗可是全球第一個評估AC-203用於治療DEB和JEB患者的有效性和安全性哦。這些結果將會對歐美合作夥伴Castl e Creek Pharmaceuticals（CCP）有很大的幫助，因為它們將成為支持CCP在美國和歐盟開發適應症的重要臨床報告。 泡泡龍，也就是我們醫學上所稱的EB，這個疾病相當於是「蝴蝶兒」，讓患者承受著極大的痛苦。安成生技在2018年10月就開始了這項臨床試驗，這是它首次推動的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、個體內比較的概念性驗證試驗，目的是評估AC-203治療EB的安全性、有效性及耐受性。 在這次試驗中，受試者會在兩個指定的病灶區域上，使用AC-203或安慰劑進行8周的治療，並在停藥後觀察4周。治療的有效性會通過觀察病灶區域內水泡、紅斑、糜爛及結痂的變化來評估，同時也會注意水泡數量的減少、搔癢與疼痛程度的改善。 安成生技的執行長暨總經理陳志光對這項研究充滿信心，他表示，目前EB還沒有被核准的治療藥物，但安成生技和CCP對AC-203/CCP-020的臨床實驗有很高的期待。透過這次創新的試驗，台灣將能夠切入全球EB的研究領域，並在亞洲地區成為EB臨床研究和治療的領導者。