台灣創新快篩技術，領先抗疫報喜新篇章

台灣生技醫藥領域再創佳績！台灣尖端醫學股份有限公司（股票代號：4186）近日宣佈，其自主研發的龍隼新冠病毒抗體快篩片，已成功通過歐盟CE認證，取得體外診斷醫療器材（CE-IVD）標示。這一重要里程碑意味著該產品將能夠進入國際市場，並已經吸引到東南亞和歐美客戶的預定訂單。 尖端醫學指出，一旦取得台灣外銷醫療器材的查驗登記及出口許可證，該公司即將開始外銷龍隼新冠病毒抗體快篩片。此產品的成功推出，對於全球抗擊疫情來說是一大助力。 根據公司公告，10月份的營收達到2,535萬元，同比去年同期成長60.72%。這一成長主要得益於細胞相關保存與治療服務的發展，以及全球第二波疫情的影響。隨著氣溫下降，病毒活性升高，預計將導致疫情再度升温，而尖端醫學的龍隼新冠病毒抗體快篩片正是應對這一挑戰的關鍵工具。 根據衛福部的統計，全球新冠肺炎病例已超過5,039萬例，分佈在189個國家和地區。美國的確診數佔全球總數的20%。市場分析師預測，2020年全球新冠肺炎檢測產值約達220億美元，其中抗原和抗體快篩產值約為69億美元。在這樣的市場背景下，尖端醫學的龍隼新冠病毒抗體快篩片將在全球抗擊疫情的戰略中扮演重要角色。