台灣疫苗廠加速競爭全球疫苗市場|聯亞生技

全球疫情不斷蔓延，新冠疫苗成為全球關注焦點。近期，莫德納（Moderna）和輝瑞疫苗相繼傳來佳音，而台灣本土疫苗發展也迎來新契機。國光、高端、聯亞生技三家疫苗廠商的人體一期臨床試驗收案順利，預計今年底至明年初進入二期臨床試驗，力拚明年中問世，加入國際疫苗競賽。

美國藥廠Moderna的疫苗在第三期人體臨床試驗中，保護力達94.5%，超越輝瑞的90%，並計劃向美國FDA申請緊急使用授權。Moderna預計今年底前供應美國約2,000萬劑疫苗，明年全球產能將擴大至5億至10億劑。此外，Moderna與美國政府達成1億劑疫苗供應協議，並已在多個地區達成預採購協議，成為疫苗競賽的大贏家。

全球疫苗開發競賽中，Moderna、輝瑞/BNT的mRNA疫苗開發速度最快，其次是阿斯特捷利康與嬌生的腺病毒疫苗。賽諾菲、GSK和高端則以次單位疫苗開發為主，2021年都將分食新冠疫苗大餅。

專家指出，mRNA疫苗和腺病毒疫苗在運輸、儲藏上存在困難，而次單位疫苗則可常溫運輸、儲放，且免疫效果良好、安全性高。台灣的國光、高端、聯亞生技等廠商均選擇次單位疫苗技術，力圖在疫苗競賽中取得一席之地。

國光疫苗已完成近70位受試者的兩針施打，預計11月底前申請二期臨床試驗。聯亞生技與中國醫大合作的一期臨床試驗，月底前收案完畢，年底前完成兩針劑的施打，2021年初申請進入二期試驗。

高端疫苗與Moderna疫苗同樣來自美國國衛院，由Graham博士實驗室開發的基因重組全長S-2P蛋白抗原，能夠產生優異的免疫反應。高端疫苗一期臨床試驗收案已近尾聲，有望年底取得第二期人體試驗核准，明年第二季取得國內EUA許可，為台灣防疫贡献力量。